于建秀
- 作品数：15 被引量：63H指数：5
- 供职机构：滨海县人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性自发性荨麻疹患者外周血IL-35水平检测及其对血管内皮细胞VCAM-1的抑制作用被引量：6
- 2018年
- 目的:检测慢性自发性荨麻疹(CSU)患者外周血IL-35水平,明确其对肥大细胞活化的血管内皮细胞表面血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的抑制效应。方法:收集30例CSU患者和30例健康对照者外周血,利用Luminex液相芯片检测血清IL-35和可溶性VCAM-1(sVCAM-1)浓度。体外培养肥大细胞,与患者外周血清共孵育24 h,取上清液、IL-35与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养,分为空白对照组(仅含RPMI 1640培养液)、健康人上清液组(HC)、CSU上清液组(CSU)、HC+IL-35组、CSU+IL-35组,流式细胞术检测VCAM-1蛋白表达,荧光显微镜观察单个核细胞和内皮细胞的粘附。结果:与健康对照者相比,CSU患者组外周血IL-35浓度显著降低,血清sVCAM-1浓度显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CSU血清IL-35与sVCAM-1浓度呈负相关(r=-0.5232 P=0.003)。IL-35+CSU组内皮细胞VCAM-1表达及单个核细胞与内皮细胞黏附情况显著低于CSU组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:CSU患者外周血IL-35降低,升高IL-35浓度可抑制CSU患者肥大细胞对血管内皮细胞的活化作用。
- 钱青高春岩申宇鸿宋世珅于建秀于月红
- 关键词：血管内皮细胞血管细胞黏附分子-1
- 肥胖青少年外周血脂蛋白相关磷脂酶A2的表达及意义被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨肥胖对青少年外周血脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的影响,并通过体外实验分析抑制Lp-PLA2对脂肪细胞分泌氧化型低密度脂蛋白(ox LDL)的影响。方法:收集36例肥胖青少年(肥胖组)和36例正常体重青少年外周血,化学发光法检测血清Lp-PLA2浓度。体外培养脂肪细胞,经67 pmol/L低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)刺激48、72 h后,化学发光法测定培养上清液Lp-PLA2浓度,RT-PCR检测脂肪细胞Lp-PLA2 mRNA表达;Lp-PLA2抑制剂(20μmol/L)刺激48、72 h后收集培养上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测ox LDL浓度。结果:与正常体重组外周血Lp-PLA2浓度[(123. 5±27. 3) ng/m L]相比,肥胖青少年外周血Lp-PLA2浓度[(353. 4±30. 4) ng/m L]显著升高(t=33. 76,P <0. 05);肥胖青少年外周血Lp-PLA2浓度与BMI(r=0. 414,P=0. 012),腰围(r=0. 460,P=0. 004)呈正相关;单变量回归模型分析显示总胆固醇、LDL-C、载脂蛋白A1及载脂蛋白B与LpPLA2升高相关。与对照组相比,脂肪细胞经LDL-C刺激48 h后Lp-PLA2浓度和Lp-PLA2 mRNA水平均显著升高(P <0. 01);经Lp-PLA2抑制剂作用48、72 h后脂肪细胞产生ox LDL较LDL-C刺激组显著降低(P <0. 01)。结论:Lp-PLA2可能是肥胖青少年成年期心血管风险增加的重要因素。
- 钱雷于建秀尚守亮于广亚
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2心血管风险肥胖
- 慢性乙型肝炎患者血清IL-35与肝纤维指标相关性分析被引量：2
- 2020年
- 目的了解慢性乙型肝炎(CHB)患者血清白细胞介素-35(IL-35)与肝纤维指标相关性。方法选择确诊的无症状乙型肝炎病毒(HBV)携带者25例(AsCs组)、慢性乙肝患者25例(CHB组),同时选取25例健康体检人员为对照组(HC组)。采用Luminex 200检测血清IL-35质量浓度,迈瑞i2000检测肝纤维化指标4项:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(IV C),实时定量PCR仪检测乙肝患者外周血单个核细胞(PBMCs)EBI3mRNA、p35mRNA表达和血清HBV-DNA水平。结果与HC组[2.16(1.23~3.75)ng/mL]相比,AsCs组[2.27(2.15~4.23)ng/mL]及CHB组[3.45(3.23~5.51)ng/mL]患者血清IL-35质量浓度显著升高,CHB组升高更显著(H=41.86,P<0.05)。与HC组(1.18±0.12,1.07±0.10)相比,AsCs组(2.33±0.25,2.56±0.24)、CHB组(3.14±0.42,3.43±0.57)患者PBMCs EBI3mRNA、p35mRNA水平均显著升高,CHB组升高更显著(F=287.20、272.20,P值均<0.05);与HC组、AsCs组相比,CHB组患者血清HA、IV C、PⅢNP、LN浓度升高(F=75.37~194.10,P值均<0.05);CHB患者血清IL-35质量浓度与ALT水平(r=0.569,P=0.003)、HBV-DNA水平(r=0.403,P=0.046)及HA(r=0.476,P=0.016)、IV C(r=0.537,P=0.006)、PⅢNP(r=0.462,P=0.020)、LN(r=0.406,P=0.044)质量浓度均呈正相关。结论血清IL-35浓度升高在慢性乙型肝炎肝纤维化的发展过程中可能发挥重要作用。
- 高夕雷张雷鸣于建秀李娜于广亚
- 关键词：慢性乙型肝炎肝纤维化
- 反复喘息婴幼儿外周血Tc9细胞检测及其临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的检测反复喘息婴幼儿外周血Tc9细胞比例,探讨其在疾病过程中的作用。方法收集34例反复喘息婴幼儿(喘息组)和34名健康婴幼儿(对照组)外周血,采用流式细胞仪检测Tc9细胞比例,逆转录聚合酶链反应(PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)白细胞介素(IL)-9 mRNA及干扰素调节因子4(IRF4)mRNA转录水平,LUMINEX 200液相芯片分析系统检测血清中细胞因子IL-9、IL-4、IL-33、IL-17A和转化生长因子(TGF)-β1水平。结果喘息组外周血Tc9细胞比例[2.01(0.67,4.52)%]较对照组[0.76(0.21,1.46)%]明显升高(P<0.05),PBMC IL-9 mRNA和IRF4 mRNA水平亦高于对照组(P<0.05),且与Tc9细胞比例呈正相关(r=0.501,P=0.002;r=0.504,P=0.002)。喘息组外周血细胞因子IL-9、TGF-β1、IL-4和IL-33水平均高于对照组(P<0.05),但IL-17A水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喘息组外周血Tc9细胞比例与血清Ig E、IL-9呈正相关(r=0.354,P=0.039;r=0.459,P=0.006),与IL-33、IL-4和TGF-β1无相关性(r=0.241,P=0.169;r=0.252,P=0.153;r=0.236,P=0.178)。结论外周血Tc9细胞在反复喘息婴幼儿发病过程中可能发挥重要作用。
- 于建秀钱雷徐东晖刘光亮
- 关键词：白细胞介素9反复喘息婴幼儿
- IL-35在2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化病变中的作用被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨IL-35在2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)病变中的作用。方法:选取70例T2DM患者,其中单纯T2DM 36例,T2DM合并CAS 34例,同时选择年龄、体重指数(BMI)、性别匹配的健康人群35例作为对照组。实时定量PCR检测人外周血单个核细胞(PBMCs)P35 mRNA和EBI3 mRNA表达水平;通过液相芯片仪检测各组患者血清IL-35及可溶性血管细胞黏附分子1(s VCAM-1)浓度。体外建立高糖刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型,设低糖处理组(5 mmol/L葡萄糖)、高糖处理组(25 mmol/L葡萄糖)、甘露醇组(25 mmol/L甘露醇)、IL-35+高糖组(50 ng/m L IL-35+25 mmol/L葡萄糖),流式细胞仪检测各组HUVECs凋亡率和VCAM-1阳性率。结果:与对照组[9.37(3.72～14.55)ng/m L]相比,单纯T2DM组[5.01(2.37～9.87)ng/m L]和T2DM合并CAS组[3.92(2.15～6.36)ng/m L]患者血清IL-35浓度明显降低,且T2DM合并CAS组降低更明显(P<0.05);与对照组[687.4(664.2～832.6)]相比,单纯T2DM组[785.2(754.5～938.1)]及T2DM合并CAS患者[932.4(892.6～1 028.3)]血清s VCAM-1浓度明显升高,且T2DM合并CAS患者s VCAM-1浓度升高更显著。与对照组相比,单纯T2DM组和T2DM合并CAS组外周血PBMCs中P35 mRNA表达明显下降(P<0.05)。体外培养HUVECs后,高糖组刺激24 h及48 h后HUVECs凋亡率比低糖组明显增加(P<0.05),IL-35+高糖组刺激48 h后HUVECs凋亡率比高糖组明显降低(P<0.05);高糖组刺激48 h后HUVECs VCAM-1阳性率比低糖组明显升高(P<0.05),IL-35+高糖组HUVECs VCAM-1阳性率比高糖组明显下降(P<0.05)。结论:体内外实验证实IL-35在高血糖相关的内皮细胞损伤中可能发挥保护作用。
- 朱静和徐昌辉钱雷刘青员蒋凤于建秀刘娟利
- 关键词：2型糖尿病动脉粥样硬化血管细胞黏附分子1
- CD8+CD25+FoxP3+调节T细胞在新诊断2型糖尿病患者外周血中的变化及其临床意义被引量：6
- 2020年
- 目的 探讨外周血CD8+CD25+FoxP3+调节T细胞(CD8+Treg)在新诊断T2DM发病过程中的比例变化及意义.方法 选取2018年7~12月于我院内分泌科就诊的新诊断T2DM患者62例,其中肥胖患者30例(OB组,BMI≥28 kg/m2),非肥胖患者32例(T2DM组,BMI<28 kg/m2).选取同期于我院健康体检人群32名为正常对照组(NC).采用流式细胞仪分析外周血CD8+Treg比例;实时定量PCR检测外周血单个核细胞(PBMCs)FoxP3 mRNA水平.结果 与NC组比较,OB组外周血CD8+Treg细胞比例及PBMCs FoxP3 mRNA均降低(P<0.05).OB组外周血CD8+Treg细胞比例与PBMCs FoxP3 mRNA水平(r=0.382,P=0.037)呈正相关,与胰岛素抵抗指数、FIns水平呈负相关(r=-0.421、-0.393,P=0.020、0.032).Logistic回归分析显示,CD8+Treg可能是T2DM伴IR的保护因素(OR=0.637,95%CI 0.432~0.938).结论 新诊断T2DM患者外周血CD8+Treg细胞比例降低可能在T2DM发病过程中起重要作用.
- 朱静和蒋凤刘青员于建秀
- 关键词：肥胖胰岛素抵抗
- 结直肠癌患者肿瘤组织浸润巨噬细胞PD-L1表达及其临床意义被引量：5
- 2020年
- 目的:通过检测结直肠癌患者肿瘤组织中巨噬细胞及其程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)表达,探讨肠道巨噬细胞PD-L1在结直肠癌中的作用。方法:收集26例结直肠癌患者癌组织、癌旁组织,应用机械联合胶原酶消化法制备单细胞悬液,流式细胞仪检测巨噬细胞比例及其PD-L1表达;采用Transwell共培养体系,巨噬细胞、人结肠癌细胞系SW480和人外周血单个核细胞共培养,流式细胞仪检测巨噬细胞PD-L1和淋巴细胞程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)表达,共培养体系加入抗PD-1抗体检测淋巴细胞增殖的变化。结果:与癌旁组织相比,癌组织中巨噬细胞比例上升、CD8+/CD3+T细胞比例显著下降,癌组织浸润巨噬细胞PD-L1、CD206和CD163阳性细胞比例显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05);与空白对照组相比,与SW480细胞共培养的巨噬细胞表面PD-L1、CD206和CD163表达水平显著上升,淋巴细胞表面PD-1表达水平显著上升,淋巴细胞增殖率显著下降,共培养体系中加入抗-PD-1抗体可显著升高淋巴细胞增殖率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:结直肠癌组织中存在高比例的巨噬细胞,并向M2极化,高表达PD-L1,抑制淋巴细胞增殖。因此,通过调节巨噬细胞极化状态或抑制其PD-L1表达可能是结直肠癌肿瘤免疫治疗的新途径。
- 陆峰陈威鹏颜勋于建秀钱雷
- 关键词：结直肠癌巨噬细胞
- 白细胞介素37对动脉粥样硬化患者单核巨噬细胞脂蛋白相关磷脂酶A2的抑制作用被引量：6
- 2020年
- 目的探讨白细胞介素(IL)37对动脉粥样硬化(AS)患者单核巨噬细胞脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的抑制作用。方法选取2018年12月~2019年5月滨海县人民医院就诊的AS患者96例为AS组和健康体检者40例为对照组,收集受试者一般临床资料,检测血清IL-37和Lp-PLA2水平。2组均随机选择7例,分离培养外周血单核细胞,将对照组来源细胞分为空白1组(A组)、氧化型LDL(ox-LDL)组(B组)及IL-37+ox-LDL组(C组),将AS组来源细胞分为空白2组(D组)、AS+ox-LDL组(E组)及AS+IL-37+ox-LDL组(F组),检测各组单核细胞凋亡率和单核细胞中Lp-PLA2 mRNA水平。结果对照组与AS组性别、年龄及HDL-C比较,无统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,AS组体质量指数、单核细胞、TC、TG、LDL-C及血清Lp-PLA2和Lp-PLA2 mRNA表达明显升高(P<0.01),AS组血清IL-37和IL-37 mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义[(4.41±0.92)ng/L vs(5.04±1.03)ng/L,4.25±2.11 vs 5.28±1.88,P<0.01]。IL-37+ox-LDL刺激培养外周血单核细胞48 h后,B组较A组,E组较D组单核细胞凋亡率及Lp-PLA2 mRNA表达明显升高(P<0.05);C组较B组,F组较E组单核细胞凋亡率及Lp-PLA2 mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IL-37对ox-LDL诱导的单核/巨噬细胞Lp-PLA2表达可能具有抑制作用。
- 朱静和钱雷蒋凤谢迎弟于建秀
- 关键词：白细胞介素类动脉粥样硬化单核巨噬细胞系统单核细胞
- 2型糖尿病患者外周血CD8^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞检测及意义被引量：2
- 2019年
- 目的探讨外周血CD8^+CD25^+Foxp3^+Treg(CD8^+Treg)细胞比例在2型糖尿病(T2DM)疾病过程中的作用。方法选取T2DM患者90例。根据尿微量白蛋白(MAL),分为45例T2DM伴正常蛋白尿患者(NMAU,MAL<30 mg/24 h),45例T2DM伴微量蛋白尿患者(MAU,MAL 30~300 mg/24 h),同时选择门诊体检健康人员45名作为对照组(HC)。通过特定蛋白仪检测患者mAlb浓度;流式细胞仪检测CD8^+Treg细胞比例;Luminex200检测血浆白细胞介素(IL)-8、1β、6和肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度。结果与HC组[4.43(3.26~5.75)%]相比,NMAU组[4.06(3.15~5.43)%]和MAU组[3.52(2.30~4.87)%]患者CD8^+Treg细胞比例降低,且MAU组降低更明显(P<0.05);与HC组相比,MAU组和NMAU组患者血浆细胞因子TNF-α、IL-8、IL-6和IL-1β浓度均升高(P<0.05);MAU组患者CD8^+Treg比例与血清细胞因子TNF-α(r=-0.444 8,P<0.01)、IL-8(r=-0.341 2,P<0.05)、IL-6(r=-0.365 3,P<0.05)和IL-1β(r=-0.319 2,P<0.05)呈负相关;Logistic回归分析显示CD8^+Treg对T2DM患者可能具有保护作用。结论通过调控T2DM患者外周血CD8^+Treg细胞比例,有可能减缓糖尿病的进程。
- 于建秀钱雷徐昌辉刘青员朱静和
- 关键词：2型糖尿病微量白蛋白尿
- 子痫前期患者外周血CD8^+CD25^+FoxP3^+调节T细胞的变化及意义被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨外周血CD8^+CD25^+FoxP3^+调节T细胞(Treg)在子痫前期(PE)疾病过程中的作用。方法:研究对象包括子痫前期孕晚期患者46例,其中轻度子痫24例(MPE组),重度子痫22例(SPE组),并选择24例与患者孕龄匹配的健康孕妇作为对照组(HP组)。流式细胞仪检测分析外周血CD8^+CD25^+FoxP3^+Treg比例;Luminex200检测血清IL-6、IL-17A、IL-10、IL-1β、IL-33和TGF-β1浓度。分离10例健康对照者单个核细胞(PBMCs),IL-33刺激培养后检测CD8^+CD25^+ FoxP3^+ Treg比例的变化。结果:MPE和SPE组CD8^+CD25^+FoxP3^+Treg比例分别为[0.32(0.19-0.63)%]、[0.13(0.02-0.41)%],两组均低于HP组[0.48(0.21-0.96)%],三组差异有统计学意义(P<0.05)。与HP组相比,MPE组和SPE组血清IL-6、IL-17A浓度均升高,且SPE组患者血清IL-6、IL-17A浓度升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);IL-10、IL-1β和IL-33浓度在HP、MPE及SPE三组间差异无统计学意义(P>0.05);与HP对照者相比,MPE和SPE组血清TGF-β浓度均升高,差异有统计学意义(P<0.05);但MPE和SPE组之间差异无统计学意义(P>0.05)。PE患者CD8^+CD25^+FoxP3^+Treg比例与血清IL-17A负相关(r=-0.338,P=0.021),与IL-33正相关(r=0.548,P=0.001)。PBMCs用IL-33刺激5 d后,与空白对照组相比,CD8^+CD25^+ FoxP3^+Treg比例显著增高(P<0.05)。结论:子痫前期患者外周血CD8^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞比例降低可能在其疾病过程中发挥重要作用。
- 于建秀汪洪友钱雷陈玮孙海玲
- 关键词：子痫前期
