李英奇
- 作品数：33 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 纳米Eu_2O_3对HEK-293T细胞的生物活性影响被引量：2
- 2011年
- 稀土化合物的生物效应研究已经引起广泛关注.利用激光共聚焦显微镜观察到纳米Eu2O3能进入活HEK-293T细胞中且位于细胞核周围.在体外培养条件下,利用流式细胞仪法检测了纳米Eu2O3对细胞的活力及对细胞周期的影响,结果表明当纳米颗粒浓度小于200μg?mL-1时,对细胞活性没有明显影响;而当纳米颗粒浓度≥400μg?mL-1时,对细胞活性明显抑制.当Eu2O3纳米颗粒在低浓度范围(≤50μg?mL-1)时对细胞周期基本没有影响,而高浓度(≥200μg?mL-1)时对细胞周期均有显著抑制,停滞在DNA合成后期.这些研究结果均表明纳米Eu2O3对HEK-293T细胞具有明显的生物效应.
- 周雪萍侯惠智李英奇杨斌盛杨频
- 关键词：生物活性
- 体内可激活的纳米钻石药物显著提高抗肿瘤效应
- 利用肿瘤组织和正常组织的差异,制备了叶酸介导和pH响应的靶向纳米钻石药物体系（ND-PEG-HYD-FA/DOX,NPHF/D）。体外释药发现NPHF/D在生理环境（pH 7.4）几乎不释放药物,而在肿瘤细胞内溶酶体环境...
- 杜祥斌魏仕国焦卫卫李文艳李英奇
- 关键词：叶酸
- P(NIPAM/NVP)温敏性水凝胶的合成及药物缓释研究被引量：4
- 2019年
- 以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,过硫酸铵(APS)与亚硫酸氢钠(SBS)为氧化还原引发系统,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合的方法合成聚(N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮)P(NIPAM/NVP)水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对其表征,并进行溶胀度、温敏性和脉冲响应性测试,结果显示P(NIPAM/NVP)具有良好的温敏特性。利用P(NIPAM/NVP)为载体对化疗药物阿霉素(DOX)进行吸附,分别在模拟的肿瘤组织环境(pH 5.5)和正常组织环境(pH 7.4)中,25 ℃与39 ℃下进行体外药物释放研究。结果表明,P(NIPAM/NVP)具有较好的肿瘤环境响应释药性,证明P(NIPAM/NVP)在生物医学方面有着很重要的应用。
- 李林蔡志锋李英奇
- 关键词：温敏性水凝胶
- 螯合剂对稀土-转铁蛋白配合物的影响(Ⅱ)——稀土-转铁蛋白配合物的阴离子结合性质被引量：6
- 2001年
- 在 0 .1 mol/ L Hepes,p H 7.4的条件下 ,使用紫外差谱和铽 ( )荧光光谱观察了一些螯合剂对稀土 -转铁蛋白配合物 REC-apo Tf中 RE的脱除 .荧光滴定表明 ,螯合剂对 Tb C-apo Tf中铽 ( )的脱除按缔合机理进行 .当螯合剂为非伴阴离子时 ,脱除过程有 Tb C-apo Tf-L三元配合物中间体生成 ;当螯合剂为伴阴离子时 ,脱除过程有 L-Tb C-apo Tf三元配合物中间体生成 ;L-Tb C-apo Tf比 Tb C-apo Tf-L更有利于脱除反应的进行 ;HEDTA,EDTA和 NTA可定量地将 Tb C-apo Tf转化为 Tb-L或 Tb-L2
- 杨斌盛李英奇
- 关键词：转铁蛋白荧光光谱稀土配合物螯合剂
- 荧光纳米钻石-阿霉素复合物制备及其抗肿瘤的应用
- <正>本课题以高生物相容性、无毒性且发红色荧光纳米钻石为载体,经条件优化获得了纳米钻石-阿霉素纳米药物粒(FND-DOX),该纳米药物粒粒径分布窄,平均粒径大小为(197±1.8)nm,具有优良的生物相容性,结构较稳定,...
- 李英奇苏刚仝姚莉王东新
- 关键词：阿霉素复合物
- 文献传递
- 镓转铁蛋白与HL60细胞的结合被引量：3
- 2006年
- 用125I示踪法测定了不同形式的镓转铁蛋白(GaC-Tf,Ga2-Tf,GaC-Tf-FeN)与HL60细胞的结合作用.结果表明0℃、pH=7.4时GaC-Tf,Ga2-Tf和GaC-Tf-FeN均与细胞膜结合,表观结合常数分别为(1.2±0.14)×108,(1.1±0.19)×108和(1.8±0.42)×108L/mol;同时测定了125I标记的脱铁转铁蛋白(apoTf)与HL60细胞的表观结合常数为(0.97±0.20)×108L/mol;HL60细胞的平均受体数为(4.8±0.11)×105.通过体外研究表明,不同形式的镓转铁蛋白与受体的结合能力次序为apoTf≈GaC-Tf≈Ga2-Tf
- 李英奇刘斌赵春贵杨斌盛
- 关键词：转铁蛋白HL60细胞
- 纳米钻石-阿霉素与阿霉素在细胞内分布的差异
- ＜正＞在本研究中,使化疗药物阿霉素（DOX）通过物理吸附结合到发红色荧光（FND）或不发荧光的纳米钻石（ND）上（～140nm）。运用激光共聚焦显微镜证实FND-DOX能进入细胞且位于细胞质（图1A）
- 李英奇周雪萍杨斌盛
- 关键词：阿霉素
- 文献传递
- 靶向纳米钻石-甲氨蝶呤药物体系制备及与MCF-7细胞作用被引量：4
- 2019年
- 以羧基化纳米钻石(ND-COOH)为基体,通过共价键合方法将聚乙二醇二胺(H2N-PEG-NH2)、叶酸(FA)和缩水甘油(GLY)偶联于ND-COOH表面,赋予纳米钻石载体较好的水溶分散性和靶向性,借助氢键和范德华力等作用力负载甲氨蝶呤(MTX),得到靶向纳米钻石-聚乙二醇二胺-叶酸/缩水甘油/甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY/MTX NPF/G/M)纳米药物体系.采用透射电子显微镜、 X射线能量色散谱、粒径及电位测试证实已制备NPF/G/M.体外释药发现NPF/G/M在肿瘤环境(pH=5.5)中的药物释放量为正常生理环境(pH=7.4)中的3倍,表明其具有良好的药物输送特性.此外,利用流式细胞术和MTT毒性测试探究了MCF-7细胞摄取NPF/G/M的机制及动力学特性和细胞毒性,结果表明NPF/G/M以依赖能量、温度、网格蛋白、小窝蛋白和叶酸受体介导的机制进入细胞,从而将药物缓慢释放于细胞内,进而诱导细胞凋亡.研究结果表明, NPF/G/M可作为一种良好的药物输送体系,为其应用于乳腺癌的临床治疗提供理论参考.
- 李林许鑫汝李英奇张彩凤
- 关键词：缩水甘油甲氨蝶呤
- 铕(Ⅲ)对伴清蛋白溶液构象的影响
- 2010年
- 用TNS疏水探针研究了脱铁伴清蛋白(apoOTf)和不同形式的铕伴清蛋白(EuN-OTf,Eu2-OTf)的表面疏水暴露程度,依次为apoOTf>EuN-OTf>Eu2-OTf,表明Eu3+与脱铁伴清蛋白N端结合引起蛋白构象变化大,与C端结合引起蛋白构象变化小.此外,由盐酸胍对3种蛋白变性实验,发现Eu3+与脱铁伴清蛋白的结合稳定了蛋白的结构,稳定性依次为apoOTf
- 李英奇周雪萍任学英段新娥
- 关键词：构象变化
- 纳米钻石-阿霉素与阿霉素在细胞内分布的差异
- 李英奇周雪萍杨斌盛
- 关键词：阿霉素
