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史灵恩

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇蓬子菜
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉内皮...
  • 2篇皮素
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...
  • 2篇总黄酮
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮素
  • 2篇内皮素-1
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇静脉内
  • 2篇静脉内皮
  • 2篇静脉内皮细胞
  • 2篇黄酮
  • 2篇基因
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 4篇史灵恩
  • 3篇马玲
  • 2篇杨晓蕾
  • 2篇李海霞
  • 1篇李懿宏
  • 1篇王滨有
  • 1篇凌秋
  • 1篇刘宇鹏
  • 1篇马英丽
  • 1篇董晶

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蓬子菜总黄酮对过氧化氢损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用被引量:3
2012年
目的:探讨蓬子菜总黄酮对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HU-VECs)的保护及损伤修复的作用。方法:采用台盼蓝染色法,观察不同剂量蓬子菜总黄酮(12.5~400μg.mL-1)对HUVECs生长的影响;建立过氧化氢(H2O2)诱导HUVECs氧化损伤模型,采用MTT比色法检测细胞增殖,酶联免疫分析方法检测内皮素-1(endothelin,ET-1)和降钙素基因相关肽(calcitonin generelated peptide,CGRP)的分泌水平。AO/EB双染色法观察HUVECs的凋亡。结果:与模型组比较,蓬子菜总黄酮能减轻H2O2对HUVECs增殖抑制作用,促进CGRP的分泌,降低ET-1的分泌水平,抑制HUVECs的凋亡。结论:蓬子菜总黄酮对氧化损伤的HUVECs具有保护及修复作用,其机制与调节ET-1和CGRP的分泌有关。
史灵恩凌秋杨晓蕾李海霞马玲
关键词:人脐静脉内皮细胞内皮素-1降钙素基因相关肽
蓬子莱总黄酮抗氧化损伤作用的机理研究
目的:从蓬子菜全草中提取总黄酮成分,对蓬子菜总黄酮(FGVL)(主要成分是香叶木苷)进行鉴定,并探讨对体外培养的人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelical Cells,HUVEC...
史灵恩
关键词:人脐静脉内皮细胞过氧化氢损伤内皮素-1
蓬子菜黄酮类化合物对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的机制研究被引量:12
2013年
目的探讨蓬子菜黄酮类化合物香叶木素-7-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(DXG)对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用及其诱导HepG2细胞凋亡的机制。方法台盼蓝染色法检测DXG对HepG2细胞生长的影响;MTT法检测DXG对细胞增殖的抑制作用;吖啶橙/溴乙(AO-EB)荧光染色法观察DXG对HepG2细胞凋亡的形态学影响;琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA图谱变化;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测凋亡相关基因bcl-2及bax的表达。结果台盼蓝染色和MTT检测显示,DXG 50、100、200μg/mL能明显抑制HepG2细胞增殖,与对照组相比差异显著(P<0.05)。AO-EB染色可见DXG诱导HepG2细胞凋亡并发生形态学改变,且随DXG的质量浓度升高,凋亡细胞的比例显著增加。琼脂糖凝胶电泳显示,HepG2细胞经DXG 100、200μg/mL处理48 h后,可见DNA"梯形"碎片条带。RT-PCR实验表明,DXG下调细胞凋亡的抑制基因bcl-2 mRNA表达,促使凋亡基因bax mRNA表达增强。结论 DXG具有显著抑制人肝癌细胞HepG2增殖、诱导其凋亡的作用,其作用机制与调控bax/bcl-2的表达有关。
李海霞马英丽史灵恩董晶马玲
关键词:蓬子菜人肝癌HEPG2细胞细胞增殖
NDRG1/c-kit在NB4细胞的表达
2011年
目的观察NDRG1和c-kit在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的表达,探讨全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化的作用机制。方法采用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2O3分别诱导NB4细胞。台盼蓝染色计算细胞生长率,吉姆萨染色观察细胞形态学变化,应用RT-PCR检测NDRG1和c-kit的表达。结果 ATRA明显上调了NDRG1 mRNA的表达,同时使c-kit mRNA的表达下调。As2O3也诱导了NDRG1在NB4的表达,但对c-kit没有作用。结论 ATRA和As2O3均可诱导NB4细胞分化,但其作用机制是通过调节不同的分子信号途径实现的。
杨晓蕾李懿宏史灵恩刘宇鹏王滨有马玲
关键词:NDRG1基因C-KIT基因全反式维甲酸
共1页<1>
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