常彩红
- 作品数:7 被引量:7H指数:1
- 供职机构:海南医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 黄体酮补充时机对曲唑诱排供精人工授精妊娠结局的影响被引量:1
- 2019年
- 目的:研究黄体酮补充时机对来曲唑诱导排卵供精人工授精妊娠结局的影响。方法:本研究选取在生殖中心进行供精人工授精的509名患者,用来曲唑诱排卵,根据排卵后补充黄体酮的时间随机分成4组:排卵后72 h补充黄体酮为组1,排卵后48 h补充黄体酮为组2,排卵后24 h补充黄体酮为组3,未补充黄体酮为组4。通过监测人工授精后14天B超及HCG值评估黄体酮补充时机对妊娠结局的影响。结果:排卵后72 h补充黄体酮的妊娠率为31.9%,显著高于其它各组(31.9%vs.19.3%,18.0%,11.4%,P均<0.05),补充黄体酮组妊妊娠率显著高于未补充组(31.9%,19.3%,18.0%vs.11.4%,P<0.05),未补充组足月分娩率显著性低于排卵后72 h补充黄体酮组(61.1%vs.89.2%,P<0.05),四组流产率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:供精人工授精中,来曲唑诱排卵后72 h补充黄体酮能显著提高患者妊娠率,且不增加患者流产率。
- 王雪梅娄华崔元戎张霞董波常彩红
- 关键词:孕激素来曲唑人工授精供精人工授精
- 海南省基层公众心肺复苏普及的实践效果
- 2024年
- 目的探讨符合海南省基层实情的公众心肺复苏普及的实践效果。方法选择海南省海口市龙华区、海南省琼中黎族苗族自治县年龄在15~65岁且参加心肺复苏普及培训的居民为研究对象,开展公众心肺复苏普及的实证研究。自行设计调查问卷,在心肺复苏普及培训前后分别对参加培训的居民进行问卷调查,了解参训人员的基本情况、急救素养状况、培训需求和培训效果等。结果按照统一标准遴选出100名培训教师,围绕院外心脏骤停生存链前3环“启动应急反应系统”、“高质量心肺复苏”和“快速除颤”,开展心肺复苏知识与技能的培训和考核,共培训2417名居民。其中,龙华区1506名居民,考核通过1271名居民,通过率为84.40%;琼中黎族苗族自治县911名居民,考核通过408名居民,通过率为44.79%。培训前,有1477名参训人员接受问卷调查;培训后,有1176名参训人员接受问卷调查。调查结果显示,经过培训后两地参训人员心肺复苏知识、技能和施救意愿均有显著提高。结论海南省基层公众心肺复苏普及应当加强,相关培训需要政府、社会、学校、企业、社区、乡村、家庭和个人等多主体联动;同时,公众实施心肺复苏还需要提供法律支持。
- 王鹏许小青常彩红
- 关键词:心肺复苏
- 胎鼠胰腺干细胞体外对胰岛的保护作用观察被引量:1
- 2014年
- 目的观察胎鼠胰腺干细胞体外对胰岛功能的保护作用。方法将孕16 d的SD大鼠胎鼠胰腺干细胞分离、纯化、培养传代,免疫细胞化学法及流式细胞术鉴定;分离纯化SD大鼠胰岛,双硫腙鉴定后分为A组和B组,分别行单纯胰岛培养及胰岛与胰腺干细胞联合培养14 d,期间观察胰岛形态变化、检测胰岛存活率及细胞凋亡率,ELISA法检测胰岛素分泌量、计算刺激指数。取两组培养7 d后悬浮生长的胰岛移植入糖尿病大鼠左肾包膜下,术后每天尾静脉采血以快速血糖测试仪检测血糖。结果胎鼠胰腺干细胞培养传代3代后免疫细胞化学可见巢蛋白(Nestin)阳性细胞,流式细胞术测定其含量占74.1%;培养第7、14天时B组胰岛存活率显著高于A组(P均<0.01),培养第7天时B组胰岛细胞凋亡率显著低于A组(P<0.05);培养第7、14天时B组高糖刺激后胰岛素分泌量及刺激指数均显著高于A组(P均<0.01);B组移植后大鼠血糖第5天降至正常。结论胎鼠胰腺干细胞与胰岛联合培养可明显延长胰岛体外存活时间并使其保持良好的活性。
- 张育森常彩红张悦李富荣鲍世韵
- 关键词:胰腺干细胞胰岛胰岛活性胎鼠
- 红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗HSV-1的实验研究被引量:1
- 2018年
- 目的探讨红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)感染的活性,为开发新型抗病毒药物提供实验基础。方法以Vero细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖作用于HSV-1感染的各个阶段,以细胞病变程度测定病毒半数感染量,MTT法检测淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞的毒性作用、对HSV-1的直接灭活作用、对病毒吸附和生物合成的影响。结果淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞的半数有毒浓度(CC_(50))为1 724.2μg/ml,该多糖浓度<900μg/ml时,细胞存活率仍>90%,且对细胞无增殖作用;在25~1 000μg/ml浓度范围内,该多糖可在一定程度上抑制病毒吸附,并表现出一定的量效关系,半数抑制浓度(IC_(50))为650.7μg/ml;该多糖还具有抑制HSV-1生物合成的作用,其IC_(50)为547.7μg/ml,在25~1 000μg/ml浓度范围内,抑制率与药物浓度呈量效关系,未发现该多糖对HSV-1有直接灭活作用。结论淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞毒性较小,是一种非常安全的多糖;该多糖具有一定的抗病毒作用,在一定浓度范围内可抑制HSV-1吸附和生物合成,且表现出一定的量效关系。
- 李国军胡海岩王永霞杜勇俊张媛媛常彩红林英姿
- 关键词:淡紫拟青霉胞外多糖VERO细胞
- 红树林淡紫拟青霉EPS提取物体外抗HSV-1机制研究被引量:4
- 2017年
- 目的探讨红树林淡紫拟青霉胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)感染的机制。方法以Vero细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度EPS提取物作用于HSV-1感染过程的各个阶段,MTT法测定提取物对Vero细胞的毒性作用和对HSV-1的直接灭活作用及对病毒吸附和生物合成的影响;采用RT-PCR检测该提取物对病毒gD基因US6和DNA聚合酶基因UL30表达的影响。结果 EPS提取物对Vero细胞无促进增殖作用,其对Vero细胞的半数有毒浓度(CC50)为1 300.17μg/ml,浓度在800μg/ml以下时细胞存活率达90%以上;在25~800μg/ml浓度范围内该提取物可抑制HSV-1吸附和生物合成,并表现出一定量效关系;浓度为800μg/ml时抑制率最高,分别为39.5%和59.7%,与病毒对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),但并不能达到完全抑制。未发现该提取物对HSV-1有直接灭活作用。RT-PCR显示该提取物可干扰病毒US6和UL30基因转录,灰度扫描分析US6mRNA丰度与病毒对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);UL30mRNA丰度与病毒对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 EPS提取物对Vero细胞毒性较小,使用安全。该提取物具有一定的抗病毒作用,可抑制HSV-1吸附和生物合成,还可抑制US6和UL30基因转录。
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- 关键词:淡紫拟青霉VERO细胞HSV-1
- 乐芮(Luveris)与果纳芬(Gonal-F)对牛未成熟卵母细胞体外发育潜力的影响
- 2019年
- 目的:探讨黄体生成素乐芮药物(Luveris,L)及卵泡刺激素果纳芬药物(Gonal-F,G)对体外未成熟牛卵母细胞成熟培养的影响。方法:购买商品化的牛未成熟卵母细胞2 000枚,分为2组,Luveris组及Gonal-F组,每组1 000枚。每组根据药物浓度0、5、10、20、40IU/mL再分组培养,培养24、48h后,解剖显微镜下评估COCs扩展程度,倒置显微镜下对卵母细胞核成熟(GV,MI,MⅡ)及第一极体排出情况进行评估。结果:Luveris及Gonal-F均随剂量依赖性显著性促进COCs的扩展。L与G培养24h和48h卵母细胞MⅡ成熟率分别是20IU/mL L为33.3%和37.5%,40IU/mL L为33.3%和53.6%;20IU/mL G为15.1%和16.2%;40IU/mL G为38.9%和39.5%。结论:黄体生成素可以像卵泡刺激素一样在卵泡发育早期促进体外牛卵母细胞的成熟发育,可以延迟卵母细胞GVBD。
- 王雪梅郭燕京高瑞阁李静刘昕媛吴喆林悠悠杨丽萍常彩红
- 关键词:LH卵母细胞发育潜能
- 红树林淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠DCs表型成熟的影响被引量:1
- 2017年
- 目的:探讨红树林来源的淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠骨髓源性树突状细胞(DCs)表型成熟的影响。方法:从小鼠骨髓腔中分离获得单核细胞,加入细胞因子rmG M-CSF、rmI L-4诱导分化为未成熟DCs并用不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖干预,流式细胞术检测成熟DCs的表面标志CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86分子的表达及吞噬FITC-dextran的能力,ELISA检测该多糖对DCs分泌IL-12的影响;MTT法检测该多糖对DCs刺激T细胞增殖的影响。结果:经400μg/ml多糖作用48 h后DCs表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86的表达显著上调,与空白对照组相比P<0.01,与LPS组相比P>0.05;经该多糖作用后DCs吞噬FITC-dextran的能力下降,尤其300μg/ml、400μg/ml的多糖作用效果最明显,与空白对照组相比P<0.05;该多糖还可刺激DCs分泌IL-12,尤其100~400μg/ml的多糖刺激作用较强,与空白对照组相比P<0.05;另外,经该多糖处理的DCs还可刺激T细胞增殖,将不同比例刺激细胞与T作用后均可见T细胞增殖,与空白对照组相比P<0.05。结论:淡紫拟青霉胞外多糖可上调DCs表面CD11c、MHCⅡ、CD80和CD86分子表达,降低其吞噬能力,促进其分泌IL-12,还可刺激T细胞增殖,初步表明该多糖可刺激DCs分化成熟。
- 胡海岩王华民林英姿常彩红杨文王永霞
- 关键词:胞外多糖淡紫拟青霉树突状细胞表型