王欣
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 固相萃取RP-HPLC法测定西达本胺血药浓度被引量：2
- 2006年
- 目的 建立测定西达本胺血药浓度的固相萃取RP-HPLC法。方法 采用Kromasil KR100-5C18（4．6mm×250mm，5μm）分析柱：柱温为室温；以0．6％醋酸水溶液．乙腈（0～6min，81：19和6—13min，76：24，v／v）为流动相，梯度洗脱；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为260nm；以MS-275为内标，血浆样品用Waters OASIS固相萃取（SPE）小柱提取纯化，乙腈洗脱，吹干，用流动相复溶后进样分析，进样量20μl。结果 西达本胺血药浓度在0．04～10μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．998 1），最低定量浓度为0．04μg·ml^-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为5．79％～10．16％，日问RSD为2．01％～14．81％；RE为-0．85％～4．39％；平均回收率为74％。结论 此方法较简便、准确、精密度好，可以用做西达本胺的毒代动力学研究，并为临床前药代动力学研究打下了方法学基础。
- 王欣孟湘明孟志云窦桂芳
- 关键词：西达本胺高效液相色谱法固相萃取血药浓度
- [^3H]西达本胺在大鼠体内的排泄研究
- 2006年
- 目的:运用氧化燃烧炉预处理样品技术对[3H]西达本胺在大鼠体内的排泄进行研究;并运用同位素标记技术初步推断西达本胺在大鼠体内的代谢产物。方法:采用氧化燃烧炉处理[3H]西达本胺粪、尿、胆汁样品,用液闪计数仪测定其放射性水平。结果:方法学确证研究结果显示粪、尿、胆汁样品3H回收率基本为100%,精密度和准确度均小于10%。大鼠单次灌胃给[3H]西达本胺(1.2 mg/kg,1.24 mC i/kg),336 h后从粪中收集到给药剂量的(63.28±12.40)%,尿中收集到(18.77±3.21)%,粪尿合计(82.25±13.15)%;给药后48 h胆汁排泄出给药剂量的(4.28±2.72)%。另外,经HPLC仪收集纯化样品后测定放射性得到的色谱图发现在大鼠血浆、粪、尿和胆汁中均有西达本胺代谢物峰,原形药物在图谱上的放射性约占50%。结论:氧化燃烧法用于处理[3H]西达本胺的大鼠粪、尿、胆汁样品简便、准确。大鼠灌服给药后,在血浆、粪、尿和胆汁中均发现有西达本胺原形药物和代谢产物,约有一半以原形排出体外。
- 王欣周明霞孟志云窦桂芳
- 关键词：排泄同位素标记粪便胆汁
- 表面等离子共振技术测定药物与人血清白蛋白的相互作用被引量：10
- 2007年
- 目的应用表面等离子共振技术（SPR）建立一种新的测定白蛋白与化合物相互作用的方法。方法将人血清白蛋白（HSA）固定在CM5芯片表面。不同化合物的溶液流经固定于芯片表面的HSA，SPR显示在芯片表面的折射系数变化。分析软件处理数据，用HSA流通池得到的数据减去参比池得到的数据进行拟合，确定结合常数。结果所有测试药物与固定的HSA可逆结合。紫草素1的平衡结合常数巧为3000L·mol^-1。SPR样品需要量最小而且能够自动分析，还可以直接检测小分子（Mr308—585）结合，使之适用于评价药物与HSA相互作用。结论HSA主要的药物键合位点没有因为被固定到芯片表面而破坏。验证了SPR可以准确简易测定化合物的结合解离。
- 路萍萍孟志云王敏伟刘婷王欣毕学智田慧芳王慧窦桂芳
- 关键词：血清白蛋白药代动力学
