田欣欣
- 作品数：4 被引量：26H指数：2
- 供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- HPLC-MS/MS测定纺织品中苯并三唑类化合物被引量：19
- 2014年
- 通过萃取和优化仪器条件，建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定纺织品中2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）．苯并三唑的含量，并分析该物质的质谱图和母离子可能的裂解机理。该方法采用Yafian Pumuit？XRs C18色谱柱，含0．1％甲酸的CH3CN-H2O溶液（65：35）作为流动相，并以多反应监测模式进行定性定量分析。结果表明，在0．01-50．00mg/L范围内，UV-P峰面积S与浓度C呈良好的线性关系，回归方程为s=1．0×10^7C＋2．0×10^6，相关系数为0．9998；以3盯计算得UV-P的检出限为3ng/L，平均回收率为96．4％～102．6％。该方法灵敏度高、操作简便，可用于纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂中UV-P的日常检测。
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- 关键词：串联质谱法苯并三唑紫外线吸收剂纺织品
- 丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法测定被引量：2
- 2013年
- 建立了同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法。采用Phenomemex C1 8色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温为35℃。隐丹参酮和丹参酮ⅡA均在0.10～10.0μg/mL范围内其峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9986和0.9991,检出限分别为25ng/mL和20ng/mL,平均加标回收率分别为97.6%和98.7%。该方法简便、快速、准确,适合用于丹参中药制剂的质量控制。
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- 关键词：反相高效液相色谱法隐丹参酮
- 固相萃取-高效液相色谱化学发光法测定食品中微量苏丹红染料被引量：2
- 2014年
- 以C18固相萃取（SPE）小柱净化样品，富集苏丹红，并基于苏丹红Ⅰ～Ⅳ对鲁米诺一KIO。体系发光强度的增敏作用，建立了同时测定苏丹红染料的新方法。实验采用PursuitC18色谱柱（250×4．6mm，i．d．，5gm），以乙腈～水体系为流动相进行梯度洗脱，在0．001～0．50gg／mL范围内，苏丹红工～Ⅳ的浓度与发光强度呈良好的线性关系，相关系数在0．9981以上，苏丹红工～Ⅳ的检出限分别为0．3、0．2、0．3、0．2ng／mL，加标回收率在90．0％～96．7％之间。该方法能有效地去除基质干扰，具有简单、快速、灵敏的特点，适用于苏丹红染料的分析检测。
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- 关键词：固相萃取高效液相色谱化学发光鲁米诺
- 柱前衍生高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量被引量：3
- 2013年
- 建立了柱前衍生高效液相色谱测定甘草中甘草酸的新方法。以对硝基溴化苄为柱前衍生化试剂,采用Phenomenex C18分离,以乙腈-3%冰乙酸溶液(体积比60∶40)为流动相,紫外290nm检测。结果表明,在10.0～100.0μg/mL浓度范围内,甘草酸衍生物的峰面积与甘草酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9951,相对标准偏差为2.1%(c=30.0μg/mL,n=6),检出限为1.0μg/mL,加标回收率为96.7%～101.1%。该法准确,灵敏度高,已用于甘草中甘草酸含量的测定。
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- 关键词：柱前衍生甘草酸高效液相色谱法
