田路路
- 作品数：22 被引量：10H指数：2
- 供职机构：石河子大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 细粒棘球蚴多表位融合诊断抗原蛋白的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种诊断细粒棘球蚴病的多表位融合抗原蛋白及其制备方法和应用，本发明通过筛选具有细粒棘球蚴免疫原性的蛋白基因，利用生物信息学手段分析抗原基因编码蛋白的优势线性抗原表位，将抗原表位按照一定顺序串联，构建含有多表位融...
- 孟庆玲刘田莉乔军乔梦凡陈英贡莎莎田路路李重阳孟丹于伟伟陈创夫
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- 我国猪源大肠杆菌的耐药现状及对策
- 引言近年来,随着我国养猪业的快速发展,兽医临床上抗菌药物被广泛应用,抗菌药物在疾病的防治过程中发挥了很大的作用。然而,随着抗生素的不合理使用、滥用导致大肠杆菌等细菌耐药株不断出现、耐药谱不断扩大、多重耐药菌株大量出现,并...
- 张星星孟庆玲乔军田路路贡莎莎卢海亭
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- 绵羊肺炎支原体多表位融合抗原MO-meAg5及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种绵羊肺炎支原体多表位融合抗原MO‑meAg5及其制备方法和应用，通过MO基因组的提取、表达文库的构建、筛选，MO多表位融合抗原基因的构建和在大肠杆菌中的表达，得到具有良好免疫原性的抗原蛋白，即本发明的绵羊...
- 乔军陈诚孟庆玲胡政香马玉田路路卢海亭曹旭东陈创夫
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- 细粒棘球蚴TSP6基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究
- 细粒棘球蚴病(Echinococcosis)是由细粒棘球绦虫的中绦期幼虫-细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)寄生于人、畜脏器内所引起的一种严重危害人们健康和畜牧业发展的人畜共患寄生虫病,导...
- 刘田莉孟庆玲乔军陈诚张星星田路路
- hfq基因缺失对单核细胞增生李斯特菌毒力及环境应激的影响
- 引言单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为一种兼性胞内寄生的革兰氏阳性致病菌,可引起人畜流产、脑膜脑炎、败血症等症状,是世界卫生组织规定的四大食源性致病菌之一。该菌具有很强的环境应...
- 卢海亭乔军孟庆玲彭叶龙陈诚张星星田路路陈创夫
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- 快速检测非洲猪瘟病毒核酸的RPA引物及制备方法和试剂盒
- 本发明公开了本发明涉及一种快速检测非洲猪瘟病毒核酸的RPA引物及制备方法和试剂盒，属生物技术领域，筛选出1对特异性高、敏感性强的RPA引物，即上游引物<210>2和下游引物<210>3，通过所述的...
- 乔军孟庆玲李杰李静郭晶田路路乔梦凡孟丹伍晔晖李重阳田振中张星星蔡扩军张再超赵春光
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- 绵羊肺炎支原体延伸因子EF-P基因的克隆、表达及其重组蛋白免疫原性研究被引量：2
- 2017年
- 为筛选绵羊肺炎支原体(MO)免疫相关蛋白,以MO新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增其EF-P基因,测序后对其编码蛋白进行分子特征分析;用生物信息学软件预测其抗原表位集中区编码片段;进一步将该基因片段克隆入pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-32a(+)-EF-P,将pET-32a(+)-EF-P质粒转化至感受态细胞Escherichia coli BL21(DE3)中,IPTG诱导目的蛋白表达后,检测重组蛋白反应原性和免疫原性。SDS-PAGE结果显示,EF-P重组蛋白分子质量为29.5ku;Western blot结果显示,该重组蛋白可被MO阳性血清特异性识别,证实其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验结果显示,该重组蛋白可诱导机体产生特异性抗体,采用正向间接血凝方法检测效价可达1∶64,提示其具有较强的免疫原性。
- 田路路孟庆玲乔军于伟伟孟丹李重阳才学鹏陈创夫
- 关键词：绵羊肺炎支原体克隆免疫原性
- 细粒棘球蚴TSP6基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究
- 目的:细粒棘球蚴病(Echinococcosis)是由细粒棘球绦虫的中绦期幼虫-细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)寄生于人、畜脏器内所引起的一种严重危害人们健康和畜牧业发展的人畜共患寄生虫...
- 刘田莉孟庆玲乔军陈诚张星星田路路
- 关键词：细粒棘球蚴克隆
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- 细粒棘球蚴多表位融合诊断抗原蛋白的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种诊断细粒棘球蚴病的多表位融合抗原蛋白及其制备方法和应用，本发明通过筛选具有细粒棘球蚴免疫原性的蛋白基因，利用生物信息学手段分析抗原基因编码蛋白的优势线性抗原表位，将抗原表位按照一定顺序串联，构建含有多表位融...
- 孟庆玲刘田莉乔军乔梦凡陈英贡莎莎田路路李重阳孟丹于伟伟陈创夫
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- 绵羊肺炎支原体多抗原表位基因MO-meAg15重组单增李斯特菌的构建及其免疫原性研究
- 2017年
- 【目的】本文研发了MO重组活疫苗。【方法】利用PCR技术从LM-SB5株基因组中扩增出rli60基因上下游同源片段a、b,从pMD19-T-meAg15中扩增出MO meAg15目的片段,采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将扩增得到的3个基因片段融合成ameAg15b,将其克隆测序鉴定。将ameAg15b目的基因亚克隆到pKSV7穿梭载体,构建pKSV7-ameAg15b重组穿梭质粒,将该重组穿梭质粒电转化至LM-SB5感受态细胞,在氯霉素、高温双重压力筛选重组菌LM-Δrli60-ameAg15b。【结果】重组菌PCR鉴定表明,外源基因meAg15定点整合于LM基因组中。遗传稳定性试验表明,meAg15基因可以在LM基因组中稳定存在。SDS-PAGE结果表明,重组菌LM-Δrli60-ameAg15b可表达相对分子量为14.5 kDa的重组蛋白;Western blot分析说明,表达的重组蛋白能与MO阳性血清发生特异性免疫反应。【结论】小鼠免疫试验表明,重组菌LM-Δrli60-ameAg15b菌体可诱导机体产生抗MO特异性抗体,证实该重组菌具有一定的免疫原性。
- 卢海亭乔军孟庆玲彭叶龙田路路贡莎莎才学鹏陈创夫
- 关键词：绵羊肺炎支原体单增李斯特菌同源重组
