高玉玲
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 加压毛细管电色谱法分离美西律对映体
- 2010年
- 采用加压毛细管电色谱法,以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,对美西律对映体进行手性分离。在优化的试验条件下,16 g·L^(-1)羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,pH 2.5的乙腈与10 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液以体积比1比1混合溶液为流动相,运行电压10 kV,毛细管柱温20℃,美西律对映体在4 min内成功分离,分离度为1.51。
- 李英杰孙鹏高玉玲高立娣
- 关键词：加压毛细管电色谱对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- HPLC手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体被引量：3
- 2008年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,于C18柱高效液相色谱建立了盐酸美西律对映体的拆分方法。方法:本文选用ODS Hypersil柱(4.6 mm×200 mm,4.5μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,流动相:乙腈-水(30∶70,v/v),其中含17mmol.L-1HP-β-CD。pH值为6.32,流速0.20mL.min-1;紫外检测波长:261nm;进样量:10μL。考察了流动相种类、pH值和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。
- 高玉玲吴照义苏立强
- 关键词：HPLC流动相添加剂对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- 高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分头孢羟氨苄对映体被引量：1
- 2010年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30mL·min-1,紫外检测波长为232nm,进样量为10μL。试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离度分别为1.51,1.53。
- 苏立强高玉玲张晓林
- 关键词：高效液相色谱手性添加剂头孢羟氨苄对映体羟丙基-Β-环糊精
- 高效液相色谱流动相手性添加剂法拆分氯苯甘醚对映体被引量：1
- 2010年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)作为流动相手性添加剂,建立了拆分氯苯甘醚对映体的高效液相色谱方法。测定中用ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm)作为分离柱,用甲醇、乙腈、水体积比为25比25比50的混合液(其中含HP--βCD 28.3 g.L-1)作为流动相,流量为0.5 mL.min-1,紫外检测波长为228 nm。按此方法氯苯甘醚对映体的分离度可达1.54。5次连续测定所得结果显示对映体的保留时间值的相对标准偏差分别为0.36%和0.11%;其峰面积值的相对标准偏差分别为0.83%和0.84%。
- 苏立强张磊高玉玲
- 关键词：手性添加剂对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
