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离子交换色谱分离-紫外检测法测定吡啶离子液体阳离子被引量：1: 2015年; 建立了用离子交换色谱分离-紫外检测法测定N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-丁基四甲基吡啶3种吡啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相,研究了流动相和色谱柱温度对离子保留行为的影响和规律。实验发现,吡啶阳离子的保留过程是放热过程。优化后的色谱条件：流动相为乙二胺（0.2 mmol//L）-柠檬酸（0.3 mmol//L）-乙腈（0.5%,v/v,pH=4.2）,流动相流速为1.0mL/min,色谱柱为Shim-pack IC-C1阳离子交换柱,色谱柱温度为30℃。在此条件下3种吡啶阳离子可以达到基线分离。所测阳离子的检出限（S/N=3）分别为0.01、0.01、0.02mg/L,峰面积的相对标准偏差（n=5）小于0.8%。紫外检测法测定化学实验室合成的吡啶离子液体样品,样品加标后测得的加标回收率在96.3%~104%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用价值。; 刘元昊孙晓娇刘峰于泓邓春娜; 关键词：离子液体紫外检测乙二胺

四丁基铵离子液体阳离子的离子色谱-直接电导检测法分析被引量：5: 2015年; 采用离子色谱-直接电导检测的方法对四丁基铵阳离子进行了系统的研究,考察了色谱柱、淋洗液、色谱柱温度及流速对测定四丁基铵阳离子的影响,并讨论了保留规律。用羧酸型阳离子交换色谱柱,以3 mmol·L^-1甲烷磺酸-40%乙腈为淋洗液,流速1 m L·min^-1,色谱柱温度40℃,四丁基铵阳离子的保留时间小于4 min。本方法测定四丁基铵阳离子的检出限（S/N=3）为0.82 mg·L^-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差（n=5）分别为0.09%和1.10%。方法用于测定实验室合成的四丁基铵离子液体样品,加标回收率为98%~100.1%。本方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性,可满足离子液体样品的检测要求。; 刘峰于泓张欣鑫; 关键词：离子色谱电导检测离子液体甲烷磺酸

离子液体为流动相的液相色谱法-间接紫外检测吗啉阳离子被引量：3: 2015年; 建立了以咪唑离子液体为流动相的液相色谱-间接紫外检测分析N-甲基,丙基吗啉阳离子的方法。用反相硅胶整体柱,以咪唑离子液体-离子对试剂水溶液/有机溶剂为流动相测定吗啉阳离子。咪唑离子液体为背景紫外吸收试剂。研究了咪唑离子液体、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温、流速对测定吗啉阳离子的影响,探讨了保留规律。以0.5 mmol·L-11-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-0.1 mmol·L-1庚烷磺酸钠水溶液/甲醇(85∶15,v/v)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,N-甲基,丙基吗啉阳离子的保留时间为2.397 min,检出限(S/N=3)为0.02 mg·L-1,峰面积的相对标准偏差(n=5)为1.1%,保留时间的相对标准偏差(n=5)为0.03%。将此方法用于分析实验室合成的N-甲基,丙基吗啉离子液体,加标回收率为100.5%。本方法简便、快捷,可满足N-甲基,丙基吗啉离子液体阳离子的定量分析要求。; 王淼煜孙艺梦于泓刘峰; 关键词：间接紫外检测液相色谱咪唑离子液体

离子色谱法-间接紫外检测离子液体中三种含氟酸根阴离子被引量：5: 2015年; 建立了离子色谱-间接紫外检测法同时分析离子液体中的三氟乙酸根（CF3COO-）、四氟硼酸根（BF4-）和三氟甲烷磺酸根（CF3SO3-）的方法。用Shodex IC NI-424阴离子交换柱作为分离柱,探讨了影响上述三种离子保留和检测的因素及其保留规律。最终选用色谱条件为：以1.75 mmol·L^-1邻苯二甲酸-1.68 mmol·L^-1三（羟甲基）氨基甲烷为淋洗液,柱温45℃,流速1.0 m L·min^-1,UV检测波长设定在265 nm。在此条件下,可实现上述三种阴离子的同时分析,且色谱峰形良好。所测阴离子的检出限（S/N=3）为0.39-1.57 mg·L^-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差（n=5）均在1%以下。将此方法应用于测定离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根及三氟甲烷磺酸根,加标回收率为99%-102%。该方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。; 李朦于泓刘峰; 关键词：离子色谱间接紫外检测离子液体

丙酸和丁酸的反相色谱-间接紫外检测法分析被引量：1: 2016年; 发展了丙酸和丁酸的反相色谱-间接紫外检测分析方法。用反相硅胶整体柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定丙酸和丁酸。研究了对氨基苯酚盐酸盐和有机溶剂对分离和测定的影响,探讨了保留规律。结果表明,在柱温30℃,流速2.0 m L·min^(-1),以0.7 mmol·L^(-1)对氨基苯酚盐酸盐水溶液(pH 4.5)-甲醇(v∶v=90∶10)为流动相条件下,丙酸和丁酸在3 min之内完全分离,检出限分别为0.12和0.21 mg·L^(-1)。将方法应用于白酒的测定,加标回收率在98.6%~98.8%之间,相对标准偏差小于1.1%。本方法快速、准确、可靠。; 张小东卜文刘峰于泓卜文; 关键词：反相色谱间接紫外检测丙酸丁酸

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刘峰