- 6α-乙基-23(S)-甲基胆酸在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种6α‑乙基‑23(S)‑甲基胆酸在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。本发明提供了激动剂6α‑乙基‑23(S)‑甲基胆酸的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。
- 刘晓宇孙诚
- 跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。本发明提供了跨膜蛋白Tmem63b的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。
- 刘晓宇孙诚姜育辉
- 跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。本发明提供了跨膜蛋白Tmem63b的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。
- 刘晓宇孙诚姜育辉
- LncRNA RXRG-1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用
- 本发明公开一种诊断甲状腺乳头状瘤的生物标志物，所述生物标志物为LncRNA RXRG‑1:3。本发明还公开LncRNA RXRG‑1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用，包括以下过程：S1、细胞准备；S2、过表达实验...
- 刘晓宇袁瑾孙诚
- 6α-乙基-23(S)-甲基胆酸在制备治疗周围神经髓鞘损伤类疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种6α‑乙基‑23(S)‑甲基胆酸在制备治疗周围神经髓鞘损伤类疾病的药物中的应用。本发明提供了激动剂6α‑乙基‑23(S)‑甲基胆酸的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。
- 刘晓宇孙诚
- 文献传递
- 帕金森病的致病因素及治疗
- 2021年
- 帕金森病(Parkinson’s disease, PD),是继阿兹海默症之后的第二大神经退行性疾病。据统计,全球超过一半的帕金森病患者都是中国人,帕金森病已经成为继心血管疾病、肿瘤之后的我国中老年人的第三杀手。根据起源,该病主要分遗传性和特发性两种。帕金森病患者神经病理学特征常表现为大脑黑质区域多巴胺能神经元的缺失和特定神经元内α-突触核蛋白(α-syn)的沉积。帕金森病主要表现为一系列的运动功能障碍,如震颤、僵直、姿势和步态异常等。帕金森病的发病机理涉及多种因素,如线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症等,现在仍然未有定论,因此也未有药物可以完全的抑制疾病的进程和治愈疾病,现多用左旋多巴和多巴胺激动剂治疗PD,也会辅助一些物理康复治疗。所以,如何在多致病因素的情况下寻找到治疗的有效方法是未来研究中的大挑战,同时也是研究的热点。
- 姜育辉刘晓宇周胜鸾杨宇民
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白运动功能障碍康复治疗
- 外周神经损伤修复研究进展
- 2021年
- 外周神经损伤是一种常见的损伤类疾病,目前治疗手段主要有显微外科手术、自体神经移植、异体神经移植和组织工程技术。目前治疗过程的主要瓶颈是供体神经的严重不足。现有研究指出影响修复过程因素主要包括:施万细胞、生长因子、细胞外基质等等。目前由于供体神经缺乏及外科手术精细度限制,组织工程技术结合了种子细胞、营养因子及支架材料,使得长间隙及粗大神经受损患者的康复具有可行性。我们相信随着科技发展,外周神经损伤类疾病的治疗与康复终会取得良好的临床效果。
- 关晋东张守萍孙诚刘晓宇
- 关键词：施万细胞营养因子
- AMPK抑制剂Compound C在制备激活坐骨神经髓鞘形成制剂中的应用
- 本发明公开了一种AMPK抑制剂Compound C在制备激活坐骨神经髓鞘形成制剂中的应用。本发明AMPK抑制剂Compound C可有效促进外周神经髓鞘的形成。
- 孙诚刘晓宇
- 文献传递
- 激酶与外周神经损伤修复研究进展
- 2021年
- 外周神经损伤脱髓鞘疾病是最常见的外伤疾病。目前常见的治疗手段有外科手术缝合、自体神经或者异体神经移植及组织工程技术。影响损伤神经后期功能恢复因素众多如受损神经横断面积,缺损神经缺口长度及各种激酶、生长因子等表达的差异。激酶种类众多,作为重要的信号传导分子调控多条信号通路,包括神经损伤后坏死组织清除与神经再生等多种过程。因此,为进一步了解激酶在外周神经损伤修复中扮演的角色,本文回顾了多种常见的激酶类型、不同的神经损伤类型及其修复的进程,发现激酶可以通过调节自噬过程、炎症反应、细胞凋亡、细胞周期以及氧化应激等过程参与损伤神经组织再生修复微环境的形成,影响神经的再生修复。
- 张守萍关晋东孙诚刘晓宇
- 关键词：激酶炎症反应细胞凋亡
- G蛋白耦联胆汁酸受体激动剂INT777通过激活AMPK信号通路抑制施万细胞成髓鞘过程被引量：1
- 2021年
- 目的:研究G蛋白耦联胆汁酸受体(G-protein-coupled bile acid receptor 1,GPBAR1,同时也被称为TGR5)特异性激动剂6α-乙基-23(S)-甲基胆酸[6 alpha-ethyl-23(S)-methylcholic acid,INT777]对原代施万细胞髓鞘形成的影响并初步探讨其可能的作用机制。方法:用5μmol/L的INT777处理二丁酰环腺苷酸(dibutyryl cyclic adenoslne phosphate,dbcAMP)诱导分化原代施万细胞成髓鞘模型,用免疫印迹(Western Blot)方法检测髓磷脂蛋白表达量的变化。同时,提取施万细胞总核糖核酸后用定量聚合酶链式反应试验检测INT777对髓鞘形成过程相关分子基因表达的影响。另外,用Western Blot方法检测INT777对单磷酸腺苷活化蛋白激酶/核糖体蛋白S6激酶(adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase/ribosomal S6 kinase,AMPK/S6K)信号途径的影响。结果:在dbcAMP诱导分化原代施万细胞成髓鞘过程中,5μmol/L INT777的处理抑制了髓鞘早期生长因子20,八聚体结合转录因子6,髓磷脂蛋白的表达,且5μmol/L INT777处理激活了AMPK的活性,抑制了雷帕霉素作用靶点信号通路。结论:INT777抑制dbcAMP诱导的施万细胞成髓鞘过程,这种抑制作用可能是通过激活施万细胞AMPK活性、抑制S6K活性实现的。
- 关晋东丁杰刘晓宇孙诚
- 关键词：施万细胞髓鞘
