崔晓峰
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：黄圃人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金更多>>
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- 核因子E2相关性因子2、血红加氧酶-1蛋白在6-羟基多巴胺诱导帕金森病模型大鼠脑黑质的动态表达被引量：2
- 2016年
- 目的观察帕金森病(PD)模型大鼠脑黑质组织核因子E2相关性因子2(Nrf2)、血红加氧酶1(HO-1)蛋白的表达。方法雄性SD大鼠,随机分为假手术组和模型组,每组按时间分为术后6、24、48 h、1、2、4、8 w 7个亚组。采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)左侧纹状体两点注射法建立PD大鼠模型,假手术组注射0.02%抗坏血酸溶液。Western印迹法检测术后各个时间点Nrf2核蛋白、HO-1蛋白动态表达。结果假手术组术后各时间点Nrf2核蛋白、HO-1蛋白低表达,各个时间点相比差异无统计学意义(P>0.05)。模型组术后各时间点相比,6 h组Nrf2核蛋白表达升高,24 h组HO-1蛋白表达升高,Nrf2核蛋白与HO-1蛋白于均术后1 w达高峰,2、4、8 w有所回落,与假手术组相应时间点比较仍表达较高(P<0.01)。结论6-OHDA造模后可以激活Nrf2核蛋白,进而上调下游靶基因HO-1蛋白的表达,体内内源性抗氧化系统被激活。
- 孙玉芝雒晓东赵贝贝吴寿海崔晓峰
- 关键词：帕金森病
- 帕病2号方对帕金森病模型大鼠黑质神经元形态学的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨帕病2号方对帕金森病(PD)模型大鼠中脑黑质神经元的保护作用。方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)左侧纹状体两点注射法建立PD大鼠模型,经阿扑吗啡(APO)诱导表现恒定右侧旋转且30 min内旋转速度大于7 r·min-1者,视为成功PD大鼠模型。14只PD大鼠随机分为模型组、治疗组,同时设立正常组、假手术组。正常组、假手术组、模型组给予等容积蒸馏水,治疗组给予帕病2号方(32.0 g·kg-1),连续灌胃给药4周。通过Nissl染色及免疫组化方法检测中脑黑质神经元Nissl小体的变化及酪氨酸羟化酶(TH)、核因子E2相关性因子2(Nrf2)、血红加氧酶1(HO-1)的变化。结果:与正常组比较,模型组PD大鼠黑质神经元Nissl小体严重损伤,TH阳性细胞数目显著减少(P<0.01),Nrf2核蛋白、HO-1蛋白表达显著增强(P<0.01)。与模型组比较,帕病2号方治疗组能明显增加PD大鼠黑质神经元内Nissl小体数量,增加TH阳性细胞数目(P<0.05),同时明显上调Nrf2核内表达及HO-1蛋白的表达(P<0.05)。结论:帕病2号方干预对PD大鼠模型黑质神经元具有明显保护作用,可能与上调Nrf2核内表达和HO-1表达有关。
- 孙玉芝雒晓东赵贝贝吴寿海崔晓峰
- 关键词：帕金森病NRF2
- 帕病2号方对帕金森病模型大鼠中脑黑质Nrf2,HO-1表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:观察帕病2号方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病(PD)大鼠中脑黑质组织内核因子E2相关性因子2(Nrf2)以及下游靶基因血红加氧酶1(HO-1)的表达。方法:采用6-OHDA左侧纹状体两点注射法建立PD大鼠模型,经阿卟吗啡(APO)诱导表现为恒定右侧旋转且旋转圈数大于210 r·30 min-1视为成功PD大鼠模型。24只造模成功大鼠随机分为模型组,帕病2号方低、中、高剂量组(8.0,16.0,32.0 g·kg-1),同时设立正常组,假手术组。正常组,假手术组,模型组给予等容积蒸馏水,连续灌胃给药4周。Western blot法检测中脑黑质Nrf2细胞核蛋白及HO-1蛋白表达。RT-PCR法检测中脑黑质Nrf2,HO-1mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型组Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达上调(P<0.01),Nrf2,HO-1mRNA水平上调(P<0.01);与模型组比较,帕病2号方低、中、高剂量组大鼠中脑黑质组织Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达明显上调(P<0.01),Nrf2,HO-1mRNA水平上调(P<0.01),帕病2号方高剂量组与中、低剂量组比较有明显差异(P<0.01)。结论:6-OHDA造模后可以激活Nrf2/HO-1信号通路;帕病2号方治疗后进一步提高Nrf2细胞核蛋白和Nrf2mRNA表达,进而上调下游靶基因HO-1蛋白及HO-1mRNA的表达,且帕病2号方高剂量组作用更为明显。
- 赵贝贝郑春叶雒晓东孙玉芝吴寿海崔晓峰
- 关键词：帕金森病
