张彦
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：重庆药友制药有限责任公司更多>>
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- 辣椒碱多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的制备辣椒碱多囊脂质体,并考察其包封率和在大鼠体内的药动学。方法采用复乳法制备辣椒碱多囊脂质体、单因素筛选处方,并考察大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后的体内药动学。结果制备的辣椒碱多囊脂质体的外观圆整,大小均匀,包封率为71.9%±3.8%,平均粒径为8.1μm。大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后,与辣椒碱溶液相比,Cmax分别为405.72±53.87、804.06±108.17 ng.mL-1;AUC0-t为16.7836±2.8541、3.7622±0.6651μg.h.mL-1;消除时间分别为32.31±2.64、3.23±0.34 h,72 h时血浆中仍可检测到药物。结论采用复乳法可成功将脂溶性药物辣椒碱载入多囊脂质体中,大鼠体内的药动学研究显示有明显的缓释特征。
- 郑雪陈丽宇任春娟串俊兰张彦龚涛张志荣
- 关键词：辣椒碱多囊脂质体药物动力学
- 阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸释药影响因素考察被引量：10
- 2007年
- 目的:考察阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸的释药机制。方法:采用滴制法制备阿西美辛海藻酸钙微丸,考察海藻酸钠浓度,钙离子浓度,投药量,滴头直径大小对药物释放的影响。结果:海藻酸钠浓度增加,钙离子浓度增加,滴头直径增加,释药速率减慢。结论:在体外释放度实验中,阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸具有良好的缓释作用,海藻酸钙凝胶微丸是一种非常有潜力的药物载体。
- 张良珂张彦田睿赖洁娟
- 关键词：阿西美辛海藻酸钙缓释制剂
- 胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶的制备及体外性质的研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89%±3.56%;当脂质浓度增大为400 mg.g-1时,其48 h内累积释放率为61.76%±9.6%;该制剂具有明显的缓释效应,释药时间随脂质浓度的增加而延长,且无突释现象;皮下刺激试验表明所制备的磷脂凝胶无刺激性。结论通过直接载药法制备的TP5 VPGs工艺简便可行,包封率较高,有明显的缓释特征,其释药时间同脂质浓度相关,有望成为一种新的缓释载体。
- 陈丽宇单凤英伍文奇张彦龚涛张志荣
- 关键词：胸腺五肽体外释放
- 冬凌草甲素长循环胶束的制备及药动学性质的考察被引量：2
- 2012年
- 目的制备冬凌草甲素长循环胶束,对比普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束和冬凌草甲素长循环胶束在大鼠体内的药动学差异。方法用薄膜分散法制备冬凌草甲素长循环胶束和普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束,测定粒径,HPLC法测定血浆中冬凌草甲素的浓度,并用DAS2.0软件计算药动学参数。结果胶束粒径为14.53±1.19 nm,PDI为0.28±0.06。冬凌草甲素长循环胶束的体内T1/2为125.25±40.78 h,是普通胶束的12.8倍,AUC为168.04±39.01μg.L-1.h-1,为普通胶束的5.8倍(P<0.05)。结论所制备的冬凌草甲素长循环胶束与普通磷脂/胆盐混合胶束相比,其体内半衰期明显延长,生物利用度显著提高,具有长循环的效果。
- 何晴杨琴龚涛张志荣邓黎张彦
- 关键词：冬凌草甲素药物动力学薄膜分散法
- 不同离子交联剂对海藻酸凝胶微丸溶胀和释药性质的影响被引量：6
- 2008年
- 目的考察不同离子交联剂对海藻酸凝胶微丸溶胀和释药性质的影响。方法以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+,Fe3+,Zn2+,Ba2+为交联剂,采用滴制法制备海藻酸凝胶微丸,考察不同离子交联制备的海藻酸凝胶微丸吸水溶胀和释药行为的差异。结果不同离子交联制备的海藻酸凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显差异。结论海藻酸凝胶微丸是一种非常有潜力的药物载体,可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果。
- 张良珂袁佩张彦程红卫
- 关键词：海藻酸溶胀缓释
