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ICP-AES法测定钯炭中铅、铜和铁量被引量：3: 2015年; 采用硝酸-高氯酸分解试样,ICP-AES法同时测定铅、铜和铁。建立了一个准确、快速、简便的测定方法,适用于新制和失效钯炭中铅、铜和铁量的测定。Pb、Cu、Fe测定范围为0.01%-0.1%;方法的加标回收率为95.8%-100.9%;相对标准偏差RSD〈5%。; 任传婷徐光唐发静李青马媛方卫李光俐甘建壮; 关键词：分析化学电感耦合等离子体-原子发射光谱法铅铜铁

ICP-AES法测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉被引量：14: 2009年; 将试样先灼烧，HCl-HNO，溶解后，在20％盐酸介质中，用ICP—AES法直接测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉。对试样处理方法、元素分析谱线、基体铂的影响、背景校正、仪器分析参数等进行了研究，确定了最佳实验条件。测定范围为0．0005％～0．12％，加标回收率为96．4％～106．3％，相对标准偏差为2．53％～3．64％。方法操作简便、快速、准确。; 李光俐徐光何姣王应进安中庆; 关键词：奥沙利铂钯镉

低温密闭消解-KIO3电位滴定法测定金合金中常量锗被引量：2: 2012年; 研究了低于GeCl4挥发温度密闭分解含锗的金合金的技术、KIO3电位滴定常量Ge的方法和提高方法选择性的条件;比较了电位与传统碘淀粉终点指示法对分析结果准确度、精密度,终点稳定性和敏锐度,方法选择性等的影响。结果表明:在优化条件下,控制消解温度不超过75℃时,9mL HCl-2 mL H2O2能完全消解0.10 g样品,且无Ge的损失。经蒸馏分离收集锗,消除Au(Ⅲ)及常见共存离子的影响。电位终点指示法与传统碘淀粉终点指示法对锗滴定结果准确度基本一致,电位终点指示法实用性更强。方法用于AuGe12、AuGeNi12-2、AuAgGe18.8-12.5、AuAgGeNi43.8-6-0.2等系列金锗合金中6%～13%锗含量的测定,标准偏差和相对标准偏差分别为0.0214%～0.0450%和0.304%～0.391%,样品加标回收率99.11%～100.99%。; 朱利亚李光俐刘文李勇贺小塘谭文进吴喜龙韩守礼管有祥谢宏潮安中庆; 关键词：分析化学电位滴定锗金合金

低于GeCl_4挥发温度的密闭消解-ICP-AES法测定AuGe_2合金中Ge被引量：3: 2012年; 提出了低于GeCl4挥发温度密闭消解AuGe2合金的新技术,研究了微波密闭消解和微波密闭消化罐室温溶解样品的条件,以及水合肼室温还原Au(Ⅲ)为Au(0)和电感耦合等离子体发射光谱法测定Ge的条件。结果表明:当功率600 W,温度70～80℃,压力3238～3652 kPa,升温5 min,恒温1～2 h或室温4～6 h时,9 mL HCl-3 mL H2O2能完全消解或室温溶解0.10 g样品,且Ge无损失。于约15%HCl介质中,水合肼室温能完全还原Au(Ⅲ)为Au(0)。当分析波长为209.426nm时,测定AuGe2合金中Ge的相对标准偏差0.882%和0.833%,样品加标回收率99.32%～100.71%,检出限0.0049μg/mL和线性范围1～506μg/mL。方法结果准确、分析快速、操作简便,已用于实际的样品分析,结果满意。; 周建朱利亚李光俐赵青管有祥谢宏潮陈登权陈亮维安中庆王应进; 关键词：分析化学 ICP-AES 合金锗

ICP-AES法同时测定金锡合金中13个杂质元素被引量：5: 2011年; 试样用HCl-HNO3溶解,采用ICP-AES法同时测定金锡合金中铝、铍、铋、钙、镉、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锌等13个杂质元素。对基体金、锡的影响、元素分析谱线、背景校正、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。样品加标回收率为90.2%～117.8%,相对标准偏差为3.6%～7.5%。方法操作简便、快速、准确。; 何姣李光俐贺胜男王应进蔡文云; 关键词：分析化学 ICP-AES

难溶解贵金属-硼焊料中硼的酸分解及其测定被引量：4: 2008年; 建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的影响。讨论了提高测定B(Ⅲ)的准确度和精密度的条件。结果表明:采用自制简易回流装置,HNO3-H2SO4能完全分解样品中的B,并可避免B(Ⅲ)的挥发损失。于≤2.0mLH2SO4的滴定介质中,近终点NaOH微滴定和pH电极指示终点的方法,提高了滴定终点的敏锐度、分析结果的准确度和精密度。方法特点:分解完全,选择性好,准确度(测定2.00~12.00mg B,相对误差≤±0.50%)和精密度(测定4% B,相对平均误差-0.74%^+0.99%、相对标准偏差0.64%)高,操作简便,适用性强。已应用于B质量分数为1%~12%的难溶贵金属-硼焊料等样品中B的测定,结果满意。; 朱利亚周建李楷中陈登权安中庆王应进金娅秋管有祥李光俐刘泽光; 关键词：分析化学硼

分光光度法测定金合金中的钆、钇被引量：8: 2010年; 建立了测定金合金中Gd、Y质量分数的偶氮氯膦Ⅲ分光光度法，研究了基体金的还原条件和提高测定方法选择性的条件。结果表明：亚硫酸可完全还原金，并对Gd（Ⅲ）、Y（Ⅲ）无吸附影响；加入EDTA可提高方法的选择性，一定量常见金属离子不干扰测定；在0．1mol／L盐酸介质中，体系的最大吸收峰为λmax=673nm、λmax=672nm，表观摩尔吸光系数ε673^Gd=6．37×10^4L·mol^-1·cm^-1、占ε672^Y=7．01×10^4L·mol^-1·cm～，Gd（Ⅲ）、Y（Ⅲ）的质量浓度分别在0～50μg／50mL、0～40μg／50mL符合比尔定律，加标准回收率分别为99．80％～100．40％、99．80％～100．30％，测定质量分数为0．6％的Gd、Y，相对标准偏差为0．004％、0．005％。方法选择性好、操作简便、易于掌握，应用于金合金中Gd、Y质量分数的测定，结果满意。; 安中庆朱利亚金娅秋王应进李光俐李永兰管有祥; 关键词：分析化学分光光度法金合金钆钇

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李光俐