李彦生
- 作品数：17 被引量：84H指数：6
- 供职机构：云南省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 云南省新鲜蔬菜中11种有机磷农药残留情况分析及慢性累积暴露评估被引量：11
- 2019年
- 目的分析云南省新鲜蔬菜中11种有机磷农药的残留情况,评估云南省居民有机磷农药的慢性累积暴露风险。方法对2012-2017年云南省新鲜蔬菜中11种有机磷农药含量数据进行统计分析,结合2012年中国居民营养与健康状况调查中新鲜蔬菜消费量数据,采用危害指数法评估云南省居民有机磷农药的慢性累积暴露风险。结果 2 150份样品中11种有机磷农药总检出率为14.1%(303/2 150),超标率为4.3%(93/2 150)。危害指数法评估结果显示云南省居民平均危害指数为0.382 5,城市男性和城市低收入人群危害指数较高,分别为0.526 7和0.489 0,但均小于1。氧化乐果的慢性累积暴露量贡献率最高(48.3%)。结论云南省新鲜蔬菜存在有机磷农药残留情况,云南省居民经新鲜蔬菜摄入的有机磷农药慢性累积暴露风险小,但仍存在违规使用和滥用农药的问题,需加强对农药生产使用的监管。
- 张婷万玉萍段毅宏李彦生刘建辉许燕
- 关键词：有机磷农药蔬菜风险评估
- 气相色谱-串联质谱法测定三七中腐霉利残留量的不确定度评定被引量：4
- 2020年
- 目的评定气相色谱串联质谱法测定三七中腐霉利残留量的不确定度。方法根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,采用气相色谱串联质谱法测定三七中腐霉利残留量,计算各不确定度的分量,合成标准不确定度,得到扩展不确定度,并分析检测方法中不确定度的来源。结果三七样品中腐霉利残留量为0.103 mg/kg时,扩展不确定度为0.005 mg/kg(k=2)。结论测定三七样品中腐霉利的不确定度主要来源于标准溶液的配制过程和标准曲线的拟合。
- 李彦生董寿堂柴连周鲁静
- 关键词：腐霉利不确定度
- 吹扫捕集-气相色谱串联质谱测定饮用水中的痕量环氧氯丙烷被引量：7
- 2019年
- 采用全自动吹扫捕集进样技术,通过对吹扫时间、色谱柱、检测器和定量方法等参数进行优化,对饮用水中痕量环氧氯丙烷进行富集、解析,并经DB-624毛细管色谱柱分离,采用选择离子模式(SIM)进行检测,提取特征离子通过内标法进行定量分析。结果表明,饮用水中环氧氯丙烷在0.02~2.00μg/L线性好,相关系数为0.9996,检出限为0.01μg/L,添加水平分别为0.05、0.40、1.00μg/L时,测得环氧氯丙烷的加标回收率在92.33%~103.81%,重复测定6次,RSD为2.17%~6.59%。该方法自动化程度高、灵敏度高、定性定量准确、重现性好,适合饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。
- 赵丽段毅宏张瑞雨李彦生刘建辉
- 关键词：吹扫捕集饮用水环氧氯丙烷
- QuEChERS-气相色谱-质谱联用法检测茶叶中3种杀虫剂残留被引量：14
- 2017年
- 目的建立QuEChERS-气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测茶叶中的溴虫腈、啶虫脒和茚虫威3种杀虫剂残留的方法。方法通过对提取溶剂和净化剂的选择、基质效应等条件因素的改变,进行提取与净化方面的优化,对3种杀虫剂残留进行检测。结果 3种杀虫剂在0.05～1.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.9994～0.9999之间,检出限为0.005～0.010 mg/kg,加标回收率在89.0%～98.4%之间,相对标准偏差为2.14%～7.88%。结论建立的方法简便、准确、重现性好,可用于茶叶中溴虫腈、啶虫脒和茚虫威3种杀虫剂残留测定。
- 段毅宏张婷刘建辉李彦生
- 关键词：QUECHERS气相色谱质谱法茶叶溴虫腈茚虫威
- 宣威市某村燃烟煤居室内空气污染调查
- 2011年
- 为了解宣威市某村燃烟煤居室内空气污染的现状,于2011年1月采集该村燃煤炉型分别为烟囱地炉和模拟火塘的村民各2户,得到室内、外空气样本各54份,对空气中总悬浮颗粒物(TSP)和苯并(a)芘(BaP)浓度进行监测。烟囱地炉居室内空气中TSP超出三级空气质量标准0.8倍,BaP超出标准值90倍;室外空气中BaP超出标准值2.5倍。模拟火塘居室内空气中TSP超出三级空气质量标准7.5倍,BaP超出标准值664倍;室外空气中TSP超出三级空气质量标准0.07倍,BaP超出标准值6倍。说明改炉灶可以降低因燃烟煤导致的空气TSP、BaP浓度,但需进一步改进。
- 孙灿王瑾段毅宏刘建辉宋卿李彦生王晓峰刘吉云李荣发
- QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量被引量：6
- 2019年
- 目的建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的分析方法。方法样品采用乙腈提取,经QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged,safety)净化,用气相色谱-串联质谱法在全扫描(SCAN)和选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)2种扫描方式下对蜂蜜中的氟胺氰菊酯进行检测。结果在氟胺氰菊酯浓度为0.02~1.0 ng/m L浓度范围内,线性关系良好,相关系数/*2=0.9993,检出限为2 ng/kg,加标回收率在92.00%〜93.40%,相对标准偏差为4.79%~7.83°/^结论该方法简便、准确,且毒性有机溶剂使用较少,对环境友好,可用于检测蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量。
- 刘建辉李彦生张婷段毅宏朱鹏静杨建斌
- 关键词：QUECHERS蜂蜜
- 气相色谱-质谱法测定人体血液中的毒鼠强被引量：2
- 2018年
- 目的建立气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定人体血液中的毒鼠强的方法。方法血液样品用乙酸乙酯提取后,用GC-MS进行测定。通过单离子检测扫描模式(single ion monitoring,SIM)确定毒鼠强的特征离子进行定性,并以毒鼠强的3个特征离子(m/z121、m/z212、m/z240)作为母离子,使用不同的碰撞能进行碰撞,得到相应的子离子。选择分别来自3个母离子的离子对,以响应值较高的离子对作为定量离子对,其余2个离子对作为定性离子对,采样选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)方式进行测定。结果毒鼠强浓度范围在0.01~0.2μg/m L范围内呈正相关,相关系数r为0.9998,回收率为92.0%~104.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.62%~5.32%,血液样品的检出限为0.0005μg/m L。结论该方法灵敏度高,选择性好,检出限低,适合食物中毒人体血液中毒鼠强的痕量检测。
- 赵丽段毅宏师真李彦生刘建辉
- 关键词：毒鼠强人体血液食物中毒气相色谱-质谱法
- 气相色谱-质谱法同时测定三七须根中的5种杀菌剂残留被引量：6
- 2019年
- 目的建立一种气相色谱串联质谱法同时检测三七须根中5种杀菌剂残留量的方法。方法用乙腈提取三七须根样品中的5种杀菌剂,经氯化钠盐析,QuEChERS净化后,利用气相色谱-质谱联法进行定性,定量检测。结果5种杀菌剂在0.05〜5.00 ng/m L的浓度范围线性关系良好,相关系数为0.9993-0.9998,检出限为0.0001~0.0011 mg/kg,高中低3种加标浓度的平均回收率为84.0%~102.5%,相对标准偏差在2.52%~5.22%(«=5)。结论该方法简单灵敏、高效可靠,适用于三七根须中5种杀菌剂的快速检测。
- 李彦生刘建辉段毅宏朱鹏静宋妮泽张婷
- 关键词：杀菌剂残留QUECHERS气相色谱-质谱联用法
- 连续流动注射法同时测定矿泉水中挥发酚和氰化物含量的不确定度评定被引量：5
- 2019年
- 目的评定连续流动注射法同时测定饮用天然矿泉水中挥发酚和氰化物含量的不确定度。方法利用全自动流动注射分析仪的双通道模式,将样品在各自通道经在线蒸馏、分离、显色,实现矿泉水中挥发酚和氰化物的同时测定。再依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对测定过程的不确定度建立模型、分析来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度并得到扩展不确定度。结果矿泉水中挥发酚含量为49.6μg/L时,扩展不确定度为1.4μg/L-k=2);氰化物含量为52.2μg/L时,扩展不确定度为0.9μg/L-k=2)。结论测定挥发酚含量的不确定度主要来自于标准物质本身和样品测量重复性,测定氰化物含量的不确定度主要来自于标准物质本身和标准曲线的拟合。
- 张婷段毅宏刘建辉李彦生
- 关键词：挥发酚氰化物不确定度
- QuEChERS-气相色谱-质谱法检测火腿中敌敌畏的残留量被引量：1
- 2023年
- 目的 采用QuEChERS技术与气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行检测,建立一种测定火腿中敌敌畏的分析方法。方法 将粉碎后的火腿样品用乙腈提取,经QuEChERS净化处理后,在全扫Full Scan和单离子监测(single ion monitoring,SIM)模式下检测火腿中的敌敌畏。结果 火腿中的敌敌畏分离度较好,在0.01~1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 9,检出限为0.7μg/kg,定量限为2μg/kg,当添加浓度在5~50μg/kg时,加标回收率在85.2%~105.4%,相对标准偏差为2.68%~7.41%。用本方法对95件火腿进行检测,有24件样品被检出,检出率为25.3%,阳性样品检出浓度为14.82~157.53μg/kg。结论 该方法操作简洁、稳定性和重现性好,能满足火腿中敌敌畏的定性、定量检测。
- 朱鹏静刘建辉李彦生张婷段毅宏
- 关键词：QUECHERS气相色谱-质谱法火腿敌敌畏
