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杨根庆

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇针药
  • 1篇探针药物
  • 1篇枸橼酸
  • 1篇枸橼酸氯米芬
  • 1篇量子
  • 1篇量子点
  • 1篇氯米芬
  • 1篇蓝色发光
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇海产
  • 1篇海产品
  • 1篇发光
  • 1篇废弃物
  • 1篇SUS
  • 1篇
  • 1篇BLOT
  • 1篇HEPG
  • 1篇HEPG2

机构

  • 2篇新乡医学院
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 2篇杨根庆
  • 1篇叶彬
  • 1篇朱琳琳
  • 1篇张婧婧
  • 1篇商海涛
  • 1篇魏泓
  • 1篇薛正楷
  • 1篇张轶

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一种以海产品废弃物为碳源合成蓝色发光碳量子点的方法及其应用
本发明公开了一种以海产品废弃物为碳源合成蓝色发光碳量子点的方法,将对虾壳粉末溶于去离子水中并超声至固体完全溶解,再加入钝化剂并混合均匀得到均匀溶液,其中钝化剂为乙二胺、己二胺或多巴胺,将均匀溶液转移至水热反应釜中于60~...
张轶张婧婧朱琳琳张涛杨根庆杨焦峰邵咏
文献传递
CYP3A22稳定表达HepG_2细胞株的建立及其探针药物代谢活性鉴定被引量:1
2009年
目的建立稳定表达Bama小型猪细胞色素CYP3A22的HepG2细胞株。方法通过从Bama小型猪肝组织中提取tRNA、经RT-PCR得到Bama小型猪CYP3A22的基因,并将此基因克隆至亚克隆载体pMD18-T上得到重组质粒pMD-3A22;以测序确定的重组质粒pMD-3A22为模板,采用PCR扩增CYP3A22基因并在其3′添加组氨酸标签,扩增产物经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切,将带有组氨酸标签的CYP3A22基因定向克隆至pcDNA3.1(+)中,测序表明,CYP3A22基因真核表达载体正确构建;将测序正确的CYP3A22基因通过脂质体转染至HepG2细胞,G418筛选10代,RT-PCR及Western blot分析,并用探针药物硝苯地平对重组细胞进行进行活性鉴定。结果与HepG2相比,HepG2-CYP3A22细胞株具有极显著的硝苯地平氧化活性。结论成功建立了稳定表达CYP3A22的HepG2细胞株,可用于相关的药物代谢研究。
薛正楷魏泓商海涛杨根庆叶彬
关键词:SUSHEPG2BLOT探针药物
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