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先天性白内障视觉矫正和术后视觉训练的研究进展被引量：5: 2014年; 先天性白内障依然是造成儿童终生视力损害的重要疾病之一。相比于成人白内障,手术并发症多,治疗过程复杂,特别是弱视的发生,严重影响预后,所以术后视觉训练十分必要。目前先天性白内障术后视觉矫正的方法包括框架眼镜、角膜接触镜和人工晶状体的联合应用,但对于人工晶状体度数计算、植入时机和类型的选择等仍存在争议。遮盖治疗与视觉训练是术后避免弱视的重要手段。严格掌握遮盖患眼或健眼的时间和疗程,同时辅以视觉训练,可以明显提高视觉敏锐度和色觉敏感度,以期双眼视功能得到恢复和正常发育。; 梅林王嵩严宏; 关键词：先天性白内障人工晶状体框架眼镜角膜接触镜

生理低氧对人晶状体上皮细胞系基因表达谱的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨生理低氧条件下与常规氧环境下培养的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)在抗氧化能力及基因表达谱上的差异。方法 HLEC传代培养24 h后,分别置于体积分数21%常氧培养箱、体积分数1%低氧培养箱孵育24 h,消化、超速离心后收集细胞上清分别检测SOD、CAT活性以及GSH含量,Trizol提取细胞总RNA进氉行基因表达谱检测,生物信息学软件DAVID分析差异基因的功能聚类,qRT-PCR验证差异基因。结果低氧组细胞的SOD、CAT酶活性及GSH含量均低于常氧组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。表达谱芯片结果显示:符合差异表达标准的基因中,在低氧组细胞上调的基因有319个,下调的基因有83个。Gene Ontology分析显示:319个上调基因聚类于148个功能分类中,富集值最高的功能分类为低氧反应。选取5个上调基因进行qRT-PCR验证显示:DDIT4、VEGFA、EDN1、VLDLR、EGLN1在低氧组中的表达量均高于常氧组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论生理低氧状态下HLEC的抗氧化能力弱于常氧组,两种氧环境下细胞的基因表达谱不同,提示相应的抗氧化损伤机制可能存在差异。; 王嵩梅林闫博杨安钢赵晶严宏; 关键词：人晶状体上皮细胞基因表达谱

生理低氧环境对人晶状体上皮细胞保护作用研究: 目的：通过比较生长于不同氧分压环境中的人晶状体上皮细胞,观察细胞增殖、细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)含量及细胞氧化还原系统的状态,探讨生理低氧环境对晶状体的保护作用.方法：人晶状...; 马楠闫博王嵩赵晶严宏; 关键词：低氧晶状体上皮细胞增殖

美国眼科住院医师的继续教育和培训: 现代医学的发源地,欧美发达国家有着比较完善、科学、严谨的临床医师教育、培训、考核体系,因此学习领先者的先进经验是十分必要的.本文拟通过介绍美国杜西尼眼科研究所(Doheny Eye Institute)的眼科住院医师培训...; 王嵩严宏; 关键词：继续教育教学改革

美国眼科住院医师的培训和继续教育被引量：9: 2013年; 目的:本文旨在为探索适合我国国情的眼科住院医师培养模式提供借鉴和启发。方法:以美国Doheny眼科中心(Doheny Eye Institute)的眼科住院医师培训模式为主,结合约翰霍普金斯的Wilmer眼科中心(Wilmer Eye Institute)和Jules Stein眼科中心(Jules Stein Eye Institute)的培训特点,介绍美国顶尖眼科中心的住院医师培训过程,辅以对美国继续医学教育目的和要求的介绍。结果:美国有着完善和科学的临床医师培养体系,其中八年院校教育后的住院医师培训和继续医学教育(Continuing Medical Education,CME)尤为值得关注。结论:结合我国国情借鉴学习领先者的经验,是全面提高我国眼科医疗水平的重要途径。; 王嵩严宏; 关键词：眼科住院医师继续教育

氧化损伤诱导的人晶状体上皮细胞系基因表达谱的差异和表型改变: 2016年; 目的:探讨人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)氧化刺激后基因表达谱的差异以及相应的表型改变。方法:培养人晶状体上皮细胞系HLE-B3并给予H_2O_2刺激。24h后,提取细胞总RNA进行基因表达谱芯片检测,并采用生物信息学数据库DAVID对氧化刺激组相比对照组显著上调的基因进行Gene Ontology(GO)功能富集分析。RT-q PCR对上调的基因进行验证。通过MTT和流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果:表达谱芯片结果显示,氧化刺激造成HLEC中367个基因上调,GO分析表明这些基因富集于310个功能类别中,主要包括p53信号通路、细胞凋亡通路、细胞程序性死亡通路等。RT-q PCR结果证实,6个主要参与促凋亡或抗凋亡调节的基因,包括BCL2A1、TP53I3、FAS、ZMAT3、DDB2和BCL2L1,在氧化刺激后表达水平明显上升。MTT实验和流式细胞仪检测结果显示,H_2O_2刺激后HLEC凋亡逐渐上升,是细胞氧化损伤的主要表现。结论:氧化刺激可同时诱导HLEC中促凋亡基因和抗凋亡基因表达水平上调,但最终仍然导致了细胞凋亡。; 梅林王嵩闫博杨安钢赵晶严宏; 关键词：人晶状体上皮细胞表达谱芯片细胞凋亡

叉头盒O1(FoxO1)调节RAW264.7巨噬细胞白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)启动子转录活性: 2017年; 目的研究叉头盒O1(FoxO1)对RAW264.7巨噬细胞白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)启动子转录活性的调控作用。方法采用100 ng/m L脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞6、12、24 h,流式细胞术观察RAW264.7细胞活化过程中LAIR-1、CD11b以及细胞吞噬功能的变化。软件预测FoxO1与LAIR-1启动子之间存在结合位点。构建FoxO1fl/fl/Lys M-Cre小鼠,观察FoxO1敲除后,RAW264.7巨噬细胞LAIR-1的水平变化。构建LAIR-1基因启动子荧光素酶报告基因载体,转染FoxO1观察对其转录活性的影响。结果 LPS刺激后RAW264.7细胞活化,CD11b表达升高,吞噬能力增强,LAIR-1水平下调。成功构建了髓系细胞FoxO1基因敲除小鼠FoxO1fl/fl/Lys M-Cre,该小鼠LAIR-1 mRNA水平显著降低。软件预测发现在LAIR-1基因启动子区域存在潜在的FoxO1转录因子结合位点,荧光素酶报告基因证实FoxO1可激活LAIR-1启动子转录活性。结论 FoxO1可激活巨噬细胞LAIR-1启动子转录活性。; 王嵩王嵩张圆庄然庄然; 关键词：巨噬细胞启动子转录

FoxO1在巨噬细胞中调节LAIR-1启动子转录活性的研究: 研究LAIR-1 在巨噬细胞上的表达和调控,为深入探讨LAIR-1 在巨噬细胞中的功能奠定基础.LPS刺激RAW264.7巨噬细胞,流式细胞术观察RAW264.7活化过程中LAIR-1,CD11b以及细胞吞噬功能的变化....; 王嵩衣鑫丁勇; 关键词：LAIR-1 FOXO1 巨噬细胞启动子转录

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王嵩