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于静

作品数:5 被引量:36H指数:4
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇学成
  • 2篇糖片
  • 2篇金芪降糖片
  • 2篇化学成分
  • 2篇黄连
  • 2篇降糖
  • 2篇降糖片
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇银花
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇弱酸性
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱-质谱法
  • 1篇生物碱
  • 1篇糖苷

机构

  • 5篇天津中医药大...

作者

  • 5篇邓雁如
  • 5篇于静
  • 2篇郭利平
  • 2篇宋丽丽
  • 2篇赵丽迎
  • 2篇李金楠
  • 2篇陈奇
  • 2篇高樱
  • 1篇朱庆华
  • 1篇夏娜
  • 1篇高缨

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
金芪降糖片HPLC指纹图谱的研究被引量:4
2012年
目的建立金芪降糖片的HPLC指纹图谱,为金芪降糖片的质量控制及其作用机理的初探提供依据。方法采用HPLC测定了11批不同批次的金芪降糖片样品,通过对检测波长、色谱柱及流动相的选择,确定最佳检测条件,且运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。结果 11批金芪降糖片的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,但不同批次的指纹图谱略有差异。结论该方法操作简单、快捷、结果准确、重现性好,可用于金芪降糖片的质量控制。
于静邓雁如宋丽丽高樱郭利平
关键词:金芪降糖片金银花黄连指纹图谱
香加皮化学成分的研究被引量:16
2010年
目的:研究香加皮的化学成分。方法:采用硅胶、ODS柱色谱等方法分离纯化,利用理化性质及波谱方法鉴定化学成分的结构。结果:分离并鉴定了11个化合物,分别为异香草醛(Ⅰ),4-甲氧基水杨酸(Ⅱ),4-甲氧基水杨醛(Ⅲ),咖啡酸乙酯(Ⅳ),东莨菪内酯(Ⅴ),5,5′-二甲氧基落叶松脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tortosideB)(Ⅵ),periplocosideL(Ⅶ),Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇(Ⅷ),Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ),Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ),Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇-3-O-[2-O-乙酰基-β-D-吡喃洋地黄糖基(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖]-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃洋地黄糖苷(Ⅺ)。结论:其中化合物Ⅳ,Ⅵ,Ⅸ和Ⅹ为首次从该种药材中得到。
李金楠赵丽迎于静高缨邓雁如
关键词:香加皮化学成分
紫花野芝麻挥发油化学成分分析
2010年
目的分析紫花野芝麻挥发油化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用技术结合计算机检索,对挥发油化学成分进行分析鉴定,用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果共鉴定出29个化合物,占挥发油总成分的74.11%。结论紫花野芝麻挥发油主要成分为三十一烷、二十九烷、三十六烷,5,6,7,7a-四氢-4,4,7a-三甲基-2-四氢苯并呋喃、6,10,14-三甲基-十五烷酮。
朱庆华赵丽迎李金楠于静邓雁如
关键词:挥发油色谱-质谱法
弱酸性离子交换树脂纯化黄连总生物碱被引量:6
2011年
目的:探寻大孔树脂纯化黄连总生物碱的工艺条件,为规模化生产提供可行性方案。方法:以盐酸小檗碱含量为指标对D101,AB-8,D151等大孔树脂纯化总黄连生物碱的效果进行考察。结果:D151型弱酸性离子交换树脂对总生物碱的吸附能力明显强于其他树脂,适宜的工艺条件为生药质量浓度0.15 g.L-1上样,上样量9 BV,水洗体积2 BV,酸洗浓度为0.12mol.L-1 HCl溶液,用量5 BV。此条件下,所得浸膏量减少60%以上,总生物碱质量分数达80%以上,样品回收率在70%以上。结论:D151型弱酸性离子交换树脂对黄连总生物碱的纯化效果较好,其载药量较大,适合规模化生产。
陈奇邓雁如于静夏娜
关键词:总生物碱盐酸小檗碱纯化大孔树脂
HPLC测定金银花及金芪降糖片中6种成分的含量被引量:11
2011年
目的:建立同时测定金银花及金芪降糖片中6种成分的反相高效液相色潽法。方法:色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃。结果:6种成分在上述条件下分离良好。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷和4,5-O-双咖啡酰奎宁酸分别在3.24~64.80,0.24~4.79,1.22~24.40,0.09~0.44,0.68~13.55,1.19~23.87 mg.L-1线性良好,平均回收率均大于97%(RSD<3%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、回收率高、重复性好,可用于金芪降糖片及其相关制剂的质量控制。
于静邓雁如陈奇宋丽丽高樱郭利平
关键词:金芪降糖片绿原酸芦丁木犀草苷
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