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注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究被引量：9: 2008年; 目的：探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性。方法：40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg，随后根据病情变化增加，最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）评定患者精神症状与疗效变化；副反应量表（TESS）评定不良反应。采用自身对照法，在治疗前与治疗后的4，8，12，16，20周分别评定疗效与不良反应。结果：治疗后第4周PANSS减分率为39．5％；第8周为58％；第12～16周为75．5％；第20周为86．1％。PANSS总分在治疗后4，8，12，16，20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性（P〈0．01）。CGI-S评分在治疗后4，8，12，16，20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性（P〈0．01）。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化，在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论：长效利培酮微球治疗4周末（即第3针）即可起效，3～4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。; 韩永华闫俊程嘉翁亚琴宋燕华罗和春崔玉华方耀奇; 关键词：精神分裂症 PANSS CGI TESS

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宋燕华