臧卫军
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中央研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸鲁拉西酮片在Beagle犬体内的相对生物利用度被引量：1
- 2016年
- 采用单剂量随机交叉试验设计,评价10只Beagle犬口服盐酸鲁拉西酮片受试和参比制剂的相对生物利用度。用UPLC-MS/MS法测定血浆中的鲁拉西酮。鲁拉西酮在0.1~300.0 ng/ml范围内线性关系良好,最低定量限(LLOQ)为0.1 ng/ml。10只Beagle犬口服盐酸鲁拉西酮片,受试和参比制剂的主要药动学参数为:t_(max)(0.8±0.2)和(0.8±0.5)h;c_(max)(51.1±50.1)和(66.4±75.5)ng/ml,AUC_(0→t)(162.9±97.2)和(175.9±123.7)ng·h·ml^(-1),AUC_(0→∞)(178.0±99.1)和(183.9±124.3)ng·h·ml^(-1),t_(1/2)(16.6±8.8)和(15.7±4.4)h。受试制剂中盐酸鲁拉西酮的相对生物利用度为(92.6±43.8)%。两制剂的平均药动学参数没有统计学差异。
- 向志雄臧卫军刘文丽
- 关键词：药动学相对生物利用度
- 注射用头孢曲松钠动物体内药代动力学和相对生物利用度研究
- 2016年
- 目的:对比上海新亚药业与罗氏制药生产的两种注射用头孢曲松钠产品(简称为新亚和罗氏芬)在SD大鼠和食蟹猴的药代动力学性质差异。方法:实验动物在静脉注射和肌肉注射后,采用UPLC-MS/MS测定血浆中头孢曲松浓度,通过Kinetica 5.1计算药代动力学参数。结果:静脉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为483.4±179.5μg·h/ml、542.4±166.0μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1 703.6±564.4μg·h/ml、1 811.7±601.7μg·h/ml。肌肉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为412.6±153.4μg·h/ml、451.7±147.1μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1 454.9±592.9μg·h/ml、1 367.3±772.0μg·h/ml。相对于罗氏芬,新亚在SD大鼠体内静脉和肌肉注射的相对生物利用度分别为(89.1±98.6)%、(91.3±55.4)%、在食蟹猴体内分别为(94.0±9.6)%、(106.4±103.0)%。结论:两种制剂在大鼠和食蟹猴上的药代动力学特点类似,未见显著差异。
- 臧卫军高颖慧向志雄张乐多
- 关键词：注射用头孢曲松钠药代动力学相对生物利用度
