卢娟
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 早产儿动脉血和末梢血血细胞分析结果差异的原因分析被引量：2
- 2020年
- 新生儿采血较为困难,一般取动脉血和末梢血。动脉血和末梢血的血细胞分析结果的稳定,是用于评估患儿病情的前提。临床反映3例早产儿动脉血血细胞分析结果中红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)与临床病情不相符。经进一步分析发现,早产儿手指末梢血血细胞分析结果用于评估病情效果优于动脉血样本,报告如下。1临床资料1.1病例1患者男,新生儿肺炎,患者16天时用sysmex XS800检测动脉血HGB 85g/L,PLT 59×10^9,第二天用sysmex XN1000复查此标本HGB 85g/L,PLT 58×10^9,结果无明显差异。
- 李慧明卢娟何丽娜章小丽丁敏华柯江维
- 关键词：血细胞分析动脉血末梢血
- 南昌市学龄前儿童乙型肝炎病毒标志物检测结果分析
- 目的:了解我市学龄前儿童乙肝疫苗免疫效果,为乙型肝炎的防控提供理论依据。方法:对2015年1月在我院就诊的本市3岁儿童1432名,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb...
- 卢娟闵亮徐薇蔓柯江维
- 关键词：学龄前儿童乙肝病毒病毒标志物免疫应答
- 文献传递
- MLPA技术在α-珠蛋白生成障碍性贫血罕见基因型患者及家系分析中的应用
- 2022年
- 目的探讨多重连接探针扩增(MLPA)技术在α-珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患者罕见基因型及家系分析中的应用价值,为临床检测工作提供帮助。方法采用血细胞分析仪和血红蛋白电泳技术对患者进行地贫表型分析,运用PCR-反向斑点杂交技术进行常规α-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因检测,采用MLPA技术对α-珠蛋白基因进行检测,运用Gap-PCR和一代测序的方法对罕见缺失突变进行扩增并测序验证。结果先证者为--^(SEA)缺失复合-α^(27.6)大片段缺失,罕见-α^(27.6)大片段缺失源自患儿父亲。结论家系分析对发现和诊断地贫的罕见基因型尤为重要;MLPA技术是检测罕见缺失型α-珠蛋白基因突变的有效手段。
- 刘发娣卢娟周红平王珂胡蓉柯江维
- 重症手足口病患儿血清皮质醇与甲状腺激素的变化特点被引量：10
- 2017年
- 目的探讨重症手足口病患儿的血清皮质醇（COR）、促肾上皮质激素（ACTH）和甲状腺素的变化特点，为临床重症手足口病的早期评估和激素的合理使用提供参考。方法选择2014—03 - 2015—06人江西省儿童医院急诊病房和PICU住院的重症手足口病患儿90例，按照临床分期标准分为三组，A组（2期）、B组（3期）、C组（4期）各30例。入院后次日清晨空腹抽取静脉血，采用化学发光检测法分别测定三组患儿的血清COR、ACTH和甲状腺素水平。结果①2、3、4期重症手足口病患儿的COR水平均高于正常值，4期重症手足口病患儿的ACTH、COR水平明显高于2、3期患儿（P〈0．05）；②2、3、4期重症手足口病患儿的游离三碘甲状腺素原氨酸（FT3）水平均低于正常值，且3、4期重症手足口病患儿的游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺激素（TSH）水平明显低于2期患儿（P〈0．05）；③随着三期重症手足口病患儿的血清COR、ACTH水平升高及甲状腺激素水平的下降，患儿的住院天数、发热持续时间、机械通气时间和血压恢复正常的时间明显延长，治愈率降低。④71．11％重症手足12病患儿可合并甲状腺功能正常的病态综合征（ESS）；⑤使用糖皮质激素治疗后的2期、3期、4期患儿发热天数明显短于未使用激素治疗组（P〈0．05）；但2、3期的大剂量激素[10 - 15mg／（kg·d）]治疗组与小剂量激素[1～2mg／（kg·d）]治疗组及未使用激素治疗组的住院天数、惊跳持续时间、治愈好转率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。⑥虽然4期大剂量激素治疗组与小剂量激素组的住院天数、惊跳持续时间比较差异无统计学意义（P〉0．05），但4期小剂量激素组的治愈率高于大剂量激素组（P〈0．05）。结论①重症手足口病患儿的病情越重，ACTH和COR水平越高，FT3、FT4、TSH水平越低；②糖皮质激素使用可缩短
- 熊妍妍徐南平李轶卢娟胡玉
- 关键词：手足口病甲状腺激素
- 南昌市学龄前儿童乙型肝炎病毒标志物检测结果分析
- 目的 了解我市学龄前儿童乙肝疫苗免疫效果,为乙型肝炎的防控提供理论依据.方法 对2015年1～3月在我院就诊的本市3～6岁儿童1432名,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中HBsAg、HBsAb、HBeAg、H...
- 卢娟闵亮徐薇蔓柯江维
- 关键词：学龄前儿童乙肝病毒病毒标志物免疫应答
- 在1名幼儿及其家系中发现538C>T变异新B等位基因被引量：4
- 2017年
- 目的对1名ABO血型正反定型不符的患儿及其家属做ABO血型血清学鉴定和基因检测以弄清原因。方法采用常规血型血清学方法检测患儿ABO血型,以PCR-SSP方法对患儿做ABO基因及ABO血型B亚型基因分型鉴定,并对ABO等位基因直接测序;最后对患儿做家系调查。结果血清学检测:患儿ABO血型为ABx亚型;ABO基因测序并将结果与NCBI网站数据库中ABO血型基因序列比对:患儿除有1个正常的A102基因外,还存在1个未见报道新的点突变型(538C>T)B型变异基因,该位点变异使得基因产物B糖基转移酶第180位氨基酸由精氨酸转变为半胱氨酸,使抗原表达减弱,改变了血型表现型;家系调查:患儿父亲、奶奶、姑姑都拥有相同的新型B变异基因。结论首次在中国汉族儿童中发现1例新的538C>T变异B型等位基因,该B变异基因具有家族遗传性;而且当它与O基因等位共存时,血清学表现型为正常B型,当它与A基因等位共存时,血清学表现出ABx亚型。
- 徐秀云刘昕周菁童小燕艾丽萍王芳舒锦卢娟徐子恒万贝妮周根水
- 关键词：ABO血型B亚型变异型基因测序PCR-SSP血型血清学
- 凝血酶原时间和降钙素原联合检测提高儿童脓毒症诊断的特异性被引量：2
- 2021年
- 目的探讨凝血酶原时间(PT),降钙素原(PCT)检测在儿童脓毒症早期诊断中的价值。方法研究组为本院2018年1月-2019年12月收治的28例脓毒血症患者,选取同期收治的普通感染者30例作为对照组,对两组进行PT,PCT等检测,比较两组PT,PCT的差异,并对脓毒症早期诊断的特异性、灵敏度进行比较。结果研究组PT长于对照组,PCT含量高于对照组,差异有统计学意义;PT和PCT联合检测提高了诊断的特异性,降低了诊断的灵敏性。结论PT和PCT联合检测提高了儿童脓毒症早期诊断的特异性,可用于临床上对该病的辅助诊断。
- 卢娟何丽娜章莉李莉萍肖羚柯江维
- 关键词：儿童脓毒症凝血酶原时间降钙素原
- 利用公共数据库挖掘肿瘤关键基因
- 在公共数据库中找到肿瘤关键基因是研究者的一种研究方法，能大大减少研究范围。以肝癌表达谱芯片数据GSE33006为例，采用免费开源的R/BioConductor分析工具，介绍基本分析步骤，对肝癌表达谱数据进行分析，为后续的...
- 卢娟郑剑锋
- 关键词：基因表达数据挖掘
