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叶丹丹: 作品数：16 被引量：24H指数：4; 供职机构：大连医科大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>

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粪肠球菌LTA通过促进ROS的高表达活化NLRP3炎性体被引量：5: 2018年; 目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否通过激活活性氧而活化NLRP3炎性体。方法:粪肠球菌LTA作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7,运用Western blot、ELISA及Real-time qPCR法检测NLRP3炎性体蛋白及mRNA的表达。还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶氧化酶抑制剂DPI抑制活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生,荧光染色及流式细胞仪检测ROS的表达。结果:LTA作用于RAW264.7细胞24小时后,NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA的表达量均明显高于阴性对照组(P<0.05)。DPI可有效抑制ROS的产生,ROS表达被抑制后,NLRP3炎性体蛋白及mRNA的表达亦明显降低。结论:LTA是粪肠球菌活化NLRP3炎性体的毒力因子,主要借助于ROS的产生。; 王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东; 关键词：粪肠球菌 LTA ROS

粪肠球菌LTA通过促进ROS的高表达活化NLRP3炎性体: 目的：检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否活化NLRP3炎性体，并探讨其对NLRP3炎性体的活化是否通过激活ROS而实现.方法：选用粪肠球菌主要毒力因子LTA作为唯一刺激因素，作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞上，运用We...; 王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东; 关键词：粪肠球菌 LTA ROS

实验性根尖周炎模型大鼠核因子?B的表达被引量：2: 2016年; 背景:研究指出核因子?B在人根尖周炎组织中m RNA的表达水平明显高于正常根尖周组织。目的:观察核因子?B在大鼠实验性根尖周炎部位的表达。方法:取6周龄雄性SD大鼠20只,右侧下颌第1磨牙建立根尖周炎模型为实验组;左侧下颌第1磨牙为正常对照组。分别于术后1,2,3,4周随机取5只鼠,取下颌骨组织块制作冰冻切片。苏木精-伊红染色观察根尖区组织炎症的病理特征,免疫组织化学染色检测核因子?B在大鼠根尖周炎组织中的表达与分布。结果与结论:(1)苏木精-伊红染色见实验侧下颌第1磨牙根尖周组织炎性浸润,向周围牙槽骨扩散蔓延;正常对照组未见病理表现;说明建模成功;(2)免疫组织化学染色显示,造模后1,2,3,4周,实验组的根尖周炎症区域中均可见核因子?B呈阳性表达。从1周至2周其表达量增加,2周时核因子?B的表达量呈现高峰,3周开始降低,4周时最低,各个时间点的表达差异均有显著性意义(P<0.05);实验组的阳性细胞数均高于正常对照组(P<0.05);(3)结果表明,核因子?B的表达情况与根尖周炎的进程密切相关,提示核因子?B参与了根尖周炎的炎症反应过程。; 叶丹丹王婷婷董明金海威牛卫东; 关键词：根尖周炎炎症模型骨吸收核转录因子国家自然科学基金; 全文增补中

粪肠球菌脂磷壁酸通过激活NF-κB活化NLRP3炎性体: 目的：检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA对NLRP3炎性体的活化机制.方法：粪肠球菌LTA及NF-κB抑制剂作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7上，运用Real-time qPCR、Western blot及ELISA法检测NLR...; 郑建博王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东; 关键词：粪肠球菌 LTA NF-ΚB

Cathepsin C在小鼠根尖周炎中的表达研究: 目的：建立小鼠根尖周炎动物模型，观察和分析不同病变时期根尖周炎症反应及骨破坏情况，检测Cathepsin C 在小鼠根尖周病变组织的表达及可能作用，并分析其与根尖周骨破坏的关系.方法：建立小鼠根尖周炎的动物模型，通过Mi...; 叶丹丹董明王丽娜牛卫东; 关键词：根尖周炎免疫组化 TRAP

脂多糖LPS诱导下NLRP3/Caspase-1炎性体激活机制研究: 目的：研究脂多糖LPS作用下的NLRP3/Caspase-1炎性体的激活途径.方法：选用小鼠巨噬细胞系RAW264.7为实验细胞,实验共分为A、B、C三组.细胞复苏传代后,取第三代细胞铺入六孔板培养24hour后加入药物...; 叶丹丹王丽娜牛卫东

粪肠球菌脂磷壁酸LTA活化NLRP3炎性体及其机制研究: 目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否使NLRP3炎性体产生及活化,并探讨其对NLRP3炎性体的活化机制。方法:1、选用粪肠球菌主要毒力因子LTA作为唯一刺激因素,作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞上,运用Real-t...; 叶丹丹王丽娜王娇娇翱翔牛卫东; 文献传递

NLRP3炎性体在粪肠球菌感染的大鼠实验性根尖周炎中的表达研究: 目的：研究大鼠实验性根尖周炎中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达情况.方法：选取30只SD大鼠于右侧下颌第一磨牙开髓后，随机均分为两组;一组髓腔内封入粪肠球菌菌悬液棉球，另一组封入PBS缓冲液棉球，两组均采用...; 王娇娇王丽娜敖翔丁印浩叶丹丹曲文姝牛卫东

JAK2-STAT3信号通路在大鼠根尖周炎中表达的相关性研究被引量：4: 2017年; 目的:检测大鼠根尖周炎中Jak2-Stat3信号通路的表达。方法:将25只8周龄SD大鼠右下颌第一磨牙开髓,封入PBS缓冲液小棉球,进口玻璃离子暂封,调合。分别于术后0、7、14、21、28d处死后取下颌骨组织,制备石蜡切片后,采用HE染色检测根尖周炎症进展过程,免疫组织化学的方法检测Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3的表达。酶组织化学方法检测破骨细胞的表达。结果:成功建立了PBS感染的大鼠根尖周炎模型。Jak2、Stat3、PJak2和P-Stat3在正常组织中少量表达。炎症进展至14d,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3表达均达到顶峰,明显高于对照组(P<0.05);21d时,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3数量有一定减少,但仍高于对照组(P<0.05),28d时,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3均明显降低,Stat3、P-Jak2和P-Stat3表达与对照组相似(P>0.05);Jak2稍高于对照组(P<0.05)。破骨细胞在7d表达增多(P<0.05),14d时达到顶峰(P<0.05),21、28d表达下降但仍高于对照组(P<0.05)。结论:Jak2/Stat3信号通路与根尖周炎症的急性期的炎症进展过程密切相关,推测其在根尖周急性炎症期骨破坏过程中发挥了重要作用。; 敖翔王丽娜王娇娇叶丹丹丁印浩曲文姝牛卫东; 关键词：JAK2 STAT3 根尖周炎

NLRP3/Caspase-1炎性体通路在大鼠根尖周炎中表达的研究被引量：5: 2016年; 目的:研究大鼠实验性根尖周炎中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达。方法:30只大鼠双侧下颌第一磨牙开髓后封入PBS缓冲液棉球,玻璃离子封闭髓腔,分别于开髓后0、7、14、21d和28d处死大鼠,分离双侧下颌骨。组织学处理后HE染色观察根尖周组织炎症状况,免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR分别检测NLRP3、Caspase-1和IL-1β的表达情况。结果:NLRP3、Caspase-1和IL-1β在炎性根尖周组织中均有表达;与对照组相比,三者表达水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);其中Caspase-1和IL-1β阳性细胞数与NLRP3阳性细胞数呈显著正相关(P<0.01)。结论:根尖周组织中存在着NLRP3/Caspase-1炎性体通路,提示该通路在根尖周组织固有免疫中可发挥重要作用。; 王娇娇王丽娜叶丹丹敖翔丁印浩曲文姝牛卫东; 关键词：NLRP3 CASPASE-1 根尖周炎