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展蔷

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:南京农业大学园艺学院更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇苹果
  • 3篇红肉
  • 3篇红肉苹果
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇克隆
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇花青素
  • 1篇VAR.
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 3篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 3篇张计育
  • 3篇渠慎春
  • 3篇展蔷
  • 2篇章镇
  • 1篇佟兆国
  • 1篇李春霞
  • 1篇董畅
  • 1篇吕东
  • 1篇都贝贝

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇果树学报
  • 1篇第二届全国果...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
红肉苹果(Malus pumila var.niedzwetzkyana)MpMYB30基因的克隆及表达载体的构建
2010年
MYB转录因子是植物转录因子中最大的家族之一,在转录调节中起着多方面的重要作用。实验利用RACE技术从野生红肉苹果(Malus pumila var.niedzwetzkyana Schneid.)中获得了MpMYB30的全长序列,利用生物信息学的方法对其蛋白进行了分析和预测并将其连接到pCAMBIA-S1300+植物表达载体中。结果表明,该基因全长为1661bp,推导的氨基酸序列经系统发育分析与葡萄MYB30及蓖麻MYB基因相似性最高,命名为MpMYB30,其N端含有2个约55个氨基酸组成的MYB特征结构域。该基因推导的MpMYB30蛋白的分子式为C1790H2794N538O584S12,相对分子质量为41579.8ku,等电点为6.30,不存在信号肽和跨膜区域,蛋白质结构以α螺旋为主。利用XbalⅠ和SacⅠ对重组质粒进行酶切,并将其连接到pCAMBIA-S1300+载体上,通过抗性筛选和PCR酶切检测,证实了MpMYB30基因已经构建到植物表达载体pCAMBIA-S1300+上。
展蔷张计育佟兆国董畅章镇渠慎春
关键词:红肉苹果生物信息学表达载体构建
红肉苹果MpMYBPA1的克隆及表达分析被引量:2
2012年
利用RACE和电子克隆技术相结合的方法从野生红肉苹果(Malus pumila var.niedzwetzkyana Schneid)中克隆了1个MYB类转录因子的全长序列,利用生物信息学方法对其进行分析,同时进行了亚细胞定位分析以及表达特性的研究。结果表明:该基因全长为1 020 bp,编码340个氨基酸;其核苷酸序列与葡萄MYBPA1同源性最高,命名为MpMYBPA1,其N端含2个约有55个氨基酸组成的MYB特征结构域。亚细胞定位分析结果表明MpMYBPA1蛋白定位在细胞核中。荧光定量PCR结果表明:MpMYBPA1基因在根、茎、叶、果皮中均有表达,果皮中表达量最大。在20℃处理4 d后该基因的表达量得到了上调,而在30℃高温条件下,该基因的表达上调不明显,说明低温有利于该基因的表达,并且该基因受ABA调控。推测MpMYBPA1基因可能参与苹果的着色过程。
吕东李春霞展蔷都贝贝张计育章镇渠慎春
关键词:红肉苹果克隆
红肉苹果转录因子MpMYB30的克隆及生物信息学分析(摘要)
MYB转录因子在花青素合成中起着非常重要的作用。本实验以野生红肉苹果(maluspumilavar.niedzwetzkyana schneid.)的叶片为材料,提取总RNA,反转录cDNA,设计兼并引物,进行PCR扩增...
展蔷张计育渠慎春
关键词:红肉苹果花青素生物信息学
文献传递
共1页<1>
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