崔雪琼
- 作品数:4 被引量:3H指数:1
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- E.coli中表达马铃薯OSM-3b基因对增强渗透胁迫抗性的分析
- 2012年
- 旨在揭示马铃薯OSM-3b基因表达对胁迫的响应。分离获得了OSM-3b的cDNA,构建OSM-3b的重组菌株DH-OSM,实现OSM-3b在大肠杆菌中的表达,RT-PCR检测了NaCl和PEG6000不同浓度梯度下OSM-3b的表达。结果显示,NaCl浓度在1%以上随盐浓度升高,OSM-3b mRNA的表达逐渐下降;在PEG6000浓度从0.25%升至4.0%时,OSM-3b的mRNA表达明显上升;在NaCl胁迫和PEG6000浓度梯度渗透胁迫下,重组菌株DH-OSM菌的菌落存活数统计分析结果显示,在不同NaCl浓度下重组菌的菌落存活数与对照趋势一致,重组菌菌落存活数峰值出现在的PEG6000浓度2.0%时,而对照菌DH-28c峰值则出现在PEG6000浓度1.0%时。结果表明,OSM-3b在大肠杆菌中表达对NaCl胁迫没有响应,但可缓冲渗透胁迫对其存活的影响。
- 胡海英石晶戴海霞蔡倩崔雪琼冯秀娟黄琦姚新灵
- 关键词:NACL胁迫渗透胁迫
- 不同启动子驱动glgC在马铃薯体内的表达研究被引量:2
- 2012年
- 为了明确不同启动子驱动glgC基因表达的差别,对GBSSⅠ和35S两个启动子分别驱动的glgC在马铃薯转化株系的表达进行了检测,并测定了转化株系淀粉积累的表型差异。结果显示:两个启动子驱动的glgC在各自的转化株系中均实现了表达,且单拷贝glgC转化株系的AGPase活力、块茎淀粉含量和其粘度的表达均显著高于对照,其中GBSSⅠ∶glgC转化株系的块茎淀粉含量和粘度均是对照的2倍以上,但其直链淀粉含量显著低于对照。研究表明,不同启动子驱动glgC植物体内表达,可实现其淀粉生物合成的调控。
- 石晶陈彬崔雪琼姚新灵
- 关键词:启动子淀粉马铃薯
- 器官特异EST随马铃薯不同基因型分化表达
- 2012年
- 匍匐茎是马铃薯的产量构成因素,匍匐茎形成早晚与成熟期早晚紧密关联,但关联的分子基础尚属未知。以两基因型马铃薯匍匐茎及块茎为材料,构建了两基因型两器官消减cDNA文库4个,文库筛选识别了参与两器官形成EST 21个,转录水平检测显示,其中的6个EST呈现基因型及匍匐茎或块茎特异表达,随着块茎形成一些EST表达水平显著降低;对21个EST在20个不同基因型中的表达分析表明,其中9个EST表现基因型特异表达,最低表达频率仅为1/9;其中一些EST仅在早熟或晚熟基因型中表达;研究首次为匍匐茎形成早晚与成熟期早晚获得了分子证据,同时,也进一步明确了马铃薯各基因型间相对独立而稳定的遗传基础。
- 蔡倩崔雪琼冯秀娟黄琦戴海霞姚新灵
- 关键词:基因型匍匐茎表达序列标签成熟期马铃薯
- 重组glgC基因增加块茎淀粉生物合成研究
- 研究表明,在植物淀粉合成中,ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)催化ADP-葡萄糖的合成,ADP-葡萄糖是淀粉合成中的糖基供体,AGPase是由大小两个亚基(LSU和SSU)组成的异源四聚体,其中SSU是代谢亚基,调...
- 崔雪琼
- 关键词:马铃薯遗传育种
- 文献传递