曹友志
- 作品数：9 被引量：12H指数：3
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用酵母双杂交系统筛选雷竹SOC1相互作用蛋白
- 2016年
- 在雷竹（Phyllostachys violascens）中找到SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1（SOC1）在开花途径中的作用靶标,进一步探索SOC1的作用机制。构建pGBKT7-Pv SOC1诱饵表达载体,通过SMART技术构建开花时期的雷竹cDNA文库,酵母双杂交筛选与SOC1互作的蛋白,并对其进行分析鉴定。结果显示,成功构建了可用于酵母双杂交的cDNA文库,文库的转化率为每微克pGADT7-Rec 3.0×10~6转化子,文库滴度为7.5×10~6 cfu/m L,插入片段主要在250-2 000 bp之间。通过酵母双杂交实验得到与诱饵蛋白PvSOC1相互作用的蛋白,筛选到的靶标蛋白经鉴定是一个富含亮氨酸的蛋白激酶,特征氨基酸序列在不同物种中非常保守,与水稻中的同源蛋白亲缘性最高。
- 潘现飞施泉林新春徐英武曹友志
- 关键词：雷竹CDNA文库酵母双杂交
- 一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法
- 本发明公开了一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法，该方法包括：以木麻黄实生苗的幼嫩枝条为外植体，接至培养基上得到膨大的茎段；培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L NAA，pH5.7±0....
- 崔富强张炎金继祖柳参奎焦西王顺斌陈吉鹏陈娇羽杨海芸曹友志
- 文献传递
- 一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法
- 本发明公开了一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法，该方法包括：以木麻黄实生苗的幼嫩枝条为外植体，接至培养基上得到膨大的茎段；培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L NAA，pH5.7±0....
- 崔富强张炎金继祖柳参奎焦西王顺斌陈吉鹏陈娇羽杨海芸曹友志
- 绿竹SEP3-like蛋白表达纯化以及不同结构域互作研究被引量：3
- 2016年
- 在双子叶植物中,SEPALLATA3(SEP3)参与生殖生长的很多方面,包括花分生组织和花器官的形成。但是在单子叶植物中,花器官形成的分子机制还不清楚。为了揭示单子叶植物中SEP3蛋白的结构以及聚合体的形成与生物学功能的关系,以单子叶植物绿竹Bambusa oldhami为材料,构建绿竹SEP3(BoSEP3)蛋白不同结构域原核表达载体,在大肠杆菌中进行重组蛋白诱导表达,获得不同结构域的可溶蛋白,通过镍柱及分子筛分离纯化表明,BoSEP3蛋白K结构域以四聚体形式存在;同时构建BoSEP3蛋白不同结构域的酵母表达载体,通过酵母双杂交系统检验BoSEP3蛋白同源互作表明,K结构域有参与形成多聚体的功能。实验提供了一套表达纯化BoSEP3蛋白以及检验蛋白质互作的有效方案,为开展BoSEP3蛋白功能和结构生物学研究奠定了基础。
- 吴文魁周佳平林新春徐英武曹友志
- 关键词：蛋白质纯化酵母双杂交
- 雷竹PvJ3基因克隆及功能分析
- 2018年
- 拟南芥Arabidopsis thaliana中J3基因参与花期的调节,调控开花时间。为了探究竹类植物中J3基因的功能,根据植物中J同源基因的高度保守性,采用同源克隆技术从雷竹Phyllostachys vilascens中克隆出1个J3基因,命名为PvJ3。该基因的开放阅读框(ORF)区长为1 260 bp,编码419个氨基酸。通过同源比对和系统进化树分析,可知雷竹PvJ3蛋白和其他物种中J3同源蛋白的氨基酸序列同源性很高。通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR),发现PvJ3基因在同一竹鞭的笋、花芽、花,开花与不开花雷竹的茎秆、成叶、幼叶中都有表达,且开花雷竹茎秆中表达量最高,表明PvJ3基因在雷竹各组织部位都有表达。亚细胞定位分析结果显示,PvJ3蛋白定位在细胞质和细胞核。通过转化拟南芥对其功能进行了初步分析,表型统计结果显示,PvJ3转基因拟南芥与野生型相比,开花时间明显提早,而且出现多主茎现象,表明PvJ3可以促使植物提前开花并且参与植物茎秆的发育。
- 陈晓沛施泉郭小勤曹友志徐英武
- 关键词：林木育种学雷竹亚细胞定位功能分析
- 毛竹生长过程中纤维素合成酶基因的时空表达和功能预测被引量：5
- 2017年
- 毛竹Phyllostachys edulis是中国主要的经济竹种,纤维素合成对于竹材的形成具有重要意义。纤维素主要由纤维素合成酶(CesA)合成,并储存在植物的初生壁和次生壁中。通过生物信息学方法、透射电镜观察以及荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术研究了毛竹纤维素合成酶的表达和功能。共获得16个毛竹纤维素合成酶家族基因。结构域分析表明:毛竹纤维素合成酶都含有cellulose_synt结构域,N端大多有锌(Zn)指结构。毛竹韧皮部细胞超微结构观察发现:次生壁随着高的增加而加厚,次生壁的初始形成在上升期(1.2m)。定量分析表明:8个基因(PeCesA1,PeCesA2,PeCesA3,PeCesA4,PeCesA5,PeCesA6,PeCesA9和PeCesA13)在次生壁形成的部位表达最显著,3个基因(PeCesA6,PeCesA9和PeCesA13)在初生壁结构部位表达最显著。结合前人对相同时期毛竹的纤维素含量研究,推测在毛竹幼竹生长过程中PeCesA1,PeCesA2,PeCesA3,PeCesA4和PeCesA5基因主要参与毛竹次生壁的合成,PeCesA6,PeCesA9和PeCesA13对初生壁和次生壁的形成都起到一定作用。
- 李秀云陈晓沛徐英武曹友志
- 关键词：植物学毛竹纤维素合成酶韧皮部超微结构次生壁
- 毛竹笋竹快速生长期可溶性糖质量分数与PeTPS1/PeSnRK1基因表达分析被引量：4
- 2017年
- 为探讨毛竹Phyllostachys edulis笋竹快速生长期可溶性糖质量分数变化与PeTPS1和Pe SnRK1基因的表达情况,明确它们与毛竹快速生长的关系,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析技术对笋竹快速生长期不同时间(黄昏后0,4和8 h)和不同部位(笋竹上部、中部、下部和竹篼)PeTPS1和Pe SnRK1基因表达量进行分析,并采用试剂盒法测定糖质量分数。结果表明:笋竹茎秆上部可溶性糖质量分数变化不显著;黄昏后8 h中部葡萄糖、果糖、蔗糖质量分数与黄昏时相比分别下降了2.2倍、1.4倍和1.6倍;营养储存器官竹蔸中黄昏后8 h葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖质量分数与黄昏时相比分别下降了1.6倍、1.3倍、1.4倍和1.3倍。笋竹中部黄昏后8 h PeTPS1基因的表达量为下部的4.8倍;黄昏后8 h竹蔸中Pe SnRK1基因表达量均显著高于其他部位,为黄昏时的1.7倍。随黄昏时间变化毛竹快速生长过程中不同部位碳水化合物质量分数及其相关调控基因不断变化,可溶性糖不断消耗以供应笋竹快速生长部位的生长,同时PeTPS1基因被上调合成海藻糖以保证充足的碳源,而Pe SnRK1基因则呈现出与PeTPS1基因表达相反的变化趋势。推测T6P/SnRK1信号共同调节黑暗中笋竹快速生长,在毛竹快速生长这一关键生理过程中具有重要作用。研究成果为进一步明确毛竹速生生长机制以及指导其他树木的速生和育种具有重要意义。
- 李丹丹许馨露翟建云孙建飞曹友志高岩张汝民
- 关键词：植物学毛竹
- 矢竹类不同叶色叶片叶绿体结构和光系统特性差异
- 以矢竹(Pseudosasa japonica)、花叶矢竹(P.japonica f.akebonosuji H.Okamura)和曙筋矢竹(P.japonicaf.akebono)为研究对象,借助叶绿体超微结构和荧光动...
- 陈柯伊赵扬辉李朝娜曹友志杨海芸
- 关键词：叶绿体荧光动力学光合特性
- 竹花叶病毒浙江麻竹分离物全基因组序列及siRNA分析
- 2020年
- 已知有3种病毒可在自然条件下侵染竹类植物,即竹花叶病毒(bamboo mosaic virus,BaMV)[1]、樱桃坏死锈斑驳病毒(cherry necrotic rusty mottle virus,CNRMV)和苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)[2,3]。其中,BaMV是最早在巴西的金竹(Bambusa vulgaris Cv.)和孝顺竹(Bambusa multiplex Raeusch.)中发现的自然侵染竹类植物的病毒。
- 费莉玢侯盼盼曹友志姚佳越苏秀马良进
- 关键词：竹类植物全基因组序列苹果茎沟病毒分离物麻竹
