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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇野苹果
  • 6篇苹果
  • 5篇新疆野苹果
  • 2篇基因
  • 1篇植物
  • 1篇生态
  • 1篇内生菌
  • 1篇种子
  • 1篇柱状图
  • 1篇转录
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇组织分离法
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素C
  • 1篇萌发
  • 1篇目的基因
  • 1篇可溶性蛋白
  • 1篇基因组
  • 1篇果实
  • 1篇反转录

机构

  • 6篇天津农学院
  • 1篇南开大学

作者

  • 6篇李芳
  • 5篇阎国荣
  • 4篇于玮玮
  • 4篇张云秀
  • 3篇龙鸿
  • 3篇刘彬
  • 2篇杨美玲
  • 1篇李慧
  • 1篇胡宝全
  • 1篇邹妍

传媒

  • 4篇天津农学院学...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新疆野苹果果实VC及可溶性蛋白含量的测定分析被引量:12
2016年
维生素C含量与可溶性蛋白质含量是评价果树果实品质和营养的重要指标之一。本研究采用紫外分光光度法与考马斯亮蓝G-250染色法对新疆野苹果果实Vc与可溶性蛋白含量进行测定。结果表明:在同一居群内样品间,大西沟居群内不同样品间Vc含量差异极显著,可溶性蛋白含量差异不显著,而新源居群内不同样品间Vc与可溶性蛋白含量差异显著。那拉提居群和新源与巩留之间地区果实Vc及可溶性蛋白含量无显著性差异。不同居群间的差异性达到了显著水平,其中那拉提居群果实Vc含量和可溶性蛋白含量均最高,其Vc含量平均达5.36 mg/100g,可溶性蛋白含量平均达0.491%。
刘彬张云秀李芳于玮玮阎国荣
关键词:新疆野苹果维生素C可溶性蛋白
一种新疆野苹果miR156表达量的检测方法
本发明涉及一种新疆野苹果miR156表达量的检测方法,步骤如下:(一)总RNA提取;(二)反转录;(三)qRT‑PCR检测;(四)对qRT‑PCR获得的数据进行<Image file="DDA00011275679600...
阎国荣龙鸿于玮玮胡宝全李慧李芳杨美玲张云秀
文献传递
新疆野苹果(Malus sieversii)内生菌的分离与鉴定被引量:8
2015年
采用组织分离法从新疆野苹果茎中分离纯化了内生菌纯菌株,用分子生物学方法对内生菌进行了种属鉴定,扩增了真菌ITS序列,并进行了比较分析。结果显示,从新疆野苹果中分离得到了11株内生菌,分属于2个属3个种,分别为链格孢属(Alternaria sp.)和镰刀菌属(Fusarium sp.),新疆野苹果与枣树、棕榈树和甘蔗等有相同种类的内生菌,结合MS培养基启动培养、PDA法分离可快速得到纯菌株,比PDA多次纯化分离法更简便高效。本文可为抑制新疆野苹果组织培养时产生的内生菌的生长提供参考。
李芳邹妍刘彬张云秀龙鸿阎国荣
关键词:新疆野苹果内生菌组织分离法ITS
濒危植物新疆野苹果种子的萌发特性被引量:12
2015年
新疆野苹果是珍稀的第三纪残遗植物。作为珍贵的果树种质资源,其具有抗寒性强、耐虫、耐病、耐旱等优良性状。本文研究了不同居群新疆野苹果种子萌发的生物学特性,研究表明,不同居群新疆野苹果种子的千粒重存在差异,红肉苹果(HR)〉巩留居群(GY)〉新源居群(XY)〉那拉提居群(NY),其千粒重分别为26.86、25.63、23.58和19.76 g。种子经过去皮处理可以大大加快其萌发速度,其3 d后萌发率可达到100%;而室外低温层积种子在40 d后开始萌发,发芽率为85.67%;冰箱冷藏层积处理萌发速度最慢,60 d左右才开始萌发,发芽率为91.33%,从而推测影响新疆野苹果种子萌发的限制因素为种皮。0~3 a的种子可以保持较高的萌发力,萌发率可达87%以上;7 a的种子生活力急剧下降,萌发率仅为31.6%。红肉苹果发芽率最高,达到93%;新源居群次之;最低的为那拉提居群,仅为74%。
闫秀娜李芳阎国荣于玮玮
关键词:新疆野苹果濒危植物种子萌发
新疆野苹果(Malus sieversii)生态学调查及miRNA的研究
新疆野苹果(Malus sieversii(Ledeb.)Roem.)又名塞威氏苹果,是世界苹果基因库的重要组成部分,也是我国西部地区的重要砧木资源。近年来,由于受到人类活动的干扰,其自然种群数量和分布面积日益减少,因此...
李芳
关键词:新疆野苹果生态RT-PCR
文献传递
新疆野苹果基因组提取优化及模板浓度对ISSR-PCR影响
2017年
以新疆野苹果干燥叶片为材料,比较分析了CTAB法和4种改良CTAB法提取基因组DNA效果,及ISSR-PCR扩增所需最佳模板浓度。结果表明:5种方法提取的DNA在纯度和量上有很大差别,研磨时加入PVP,可有效去除多酚物质;第一次提取上清液中加入1/10体积CTAB裂解液(0.7 mol/L Na Cl、10%CTAB),可以有效去除多糖;异丙醇沉淀时加入1/9体积的乙酸钠,可加速得到白色沉淀。新疆野苹果ISSR扩增体系研究中,发现DNA模板浓度处于400~1 000 ng/μL时,ISSR-PCR扩增结果最佳。DNA提取优化及模板浓度优化为后续的分子生物学研究提供理论依据。
张云秀杨美玲于玮玮李芳刘彬龙鸿阎国荣
关键词:新疆野苹果DNA提取
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