杨晓婷
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学针灸学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 针刺足三里穴对端粒酶基因敲除小鼠海马齿状回BDNF-CREB信号通路的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨针刺对端粒酶基因敲除小鼠(Terc-/-小鼠)海马齿状回脑源性神经营养因子-环磷腺苷效应元件结合蛋白(BDNF-CREB)信号通路的影响及其神经保护作用机制,为促进海马神经生长、延缓衰老、改善学习认知能力提供途径和实验依据。方法:通过聚合酶链式反应鉴定表型,选取18只PCR产物长度为转基因350 bp的端粒酶基因敲除小鼠,体质量(20±5)g,采用随机数字表法分为电针组、手针组和空白对照组,每组各6只。选用富有弹性的塑料网对干预小鼠进行固定,使小鼠所受的压力降到最低。针具采用自制的双极连体针,所用材料为2根毫针(0.30 mm×13 mm),用绝缘胶布缠绕针柄后分别套进橡胶的透明输液管内,将露出的针柄进行弯曲,弯曲后的针柄部分连接韩氏电针仪。电针组运用韩氏电针仪连接双极连体针刺激双侧足三里穴,进针深度约1.5 mm,韩氏电针仪干预参数为连续波,2 Hz,2 mA,操作时以小鼠局部肌肉轻微抖动且无明显挣扎为度。手针组针刺双侧足三里穴,进针深度约1.5 mm,每5 min行1次捻转手法(平补平泻)。空白对照组以双手轻微束缚模拟抓握动作,操作过程中不进行针刺干预,3组均每天固定时间干预1次,时长30 min,连续4 d。进针及留针期间将小鼠以黑布蒙头,以手轻微给予束缚。3组均在第4天干预结束后取材,10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,于左心室以生理盐水灌注后取出脑组织浸泡于4%多聚甲醛中待用。采用免疫组化检测技术分析端粒酶基因敲除小鼠海马齿状回BDNF、pro-BDNF、CREB蛋白表达水平。结果:第4天干预结束后,电针组BDNF阳性目标平均光密度值较空白对照组和手针组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);电针组pro-BDNF阳性目标平均光密度值较手针组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);电针组与手针组CREB阳性目标平均光密度值较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P
- 杨晓婷齐诗仪林燊林栋
- 关键词：端粒酶基因敲除海马CREB针刺足三里
- 电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠自主行为学及海马CREB蛋白表达的影响被引量：4
- 2019年
- 目的观察针刺督脉命门穴对FMR1基因敲除(KO)小鼠大脑海马区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及其磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表达的影响,并探讨其作用机制。方法选取适龄的FMR1基因敲除小鼠,采用聚合酶链式反应(PCR)鉴定小鼠基因表型;采用随机数表法将24只基因型为纯合子的小鼠分为空白组、非经非穴组和命门组,每组各8只。空白组在相同时间、相同条件下仅模拟抓取动作。命门组选取小鼠命门穴,非经非穴组选取小鼠尾根与肛门之间凹陷旁开约1 cm的部位,均于每日固定时间采用由0.5寸毫针自制而成的双极连体针连接电针仪进行干预,电针刺激频率2Hz,强度2mA,连续波,每日30min,连续干预14d;干预后连续两天于同一时间进行自主活动行为学测试,并采用免疫组化法及Western blot法分析海马CREB及其p-CREB蛋白表达量。结果自主行为学测试结果显示:与空白组比较,命门组活动次数和站立次数显著降低(P<0.05);免疫组化结果显示:命门组CREB和p-CREB蛋白的阳性平均光密度表达较空白组显著性升高(P<0.01,P<0.05),命门组p-CREB蛋白的阳性平均光密度表达较非经非穴组显著性升高(P<0.05);Western blot结果显示:各组CREB蛋白表达量比较无统计学意义(P>0.05),非经非穴组与命门组较空白组p-CREB蛋白表达量显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠自主活动站立行为有影响,且能促进海马CREB、p-CREB蛋白的表达。
- 齐诗仪黄晓真林燊杨晓婷林栋
- 关键词：基因敲除命门穴CREB海马
- 电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马区CypA-ERK1/2通路及其阻断效应的研究被引量：3
- 2019年
- 目的观察电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马区CypA、ERK1/2及CREB蛋白表达的影响及对其阻断效应的研究。方法选取FMR1基因缺失且日龄为25日的KO小鼠,通过聚合酶链式反应鉴定小鼠基因型,选取基因型为纯合子型的小鼠入组,随机分为空白组、长强穴组、非经非穴组和阻断剂长强穴组,共24只。所有组别的小鼠均于每日固定时间段进行干预,1天1次,连续干预14天。干预前、后连续两天于固定时间内对各组实验小鼠进行自主活动行为学测试。采取免疫组化法及免疫印迹法分析海马区CypA、ERK1/2、CREB蛋白的表达情况。结果①自主活动行为学测试结果:干预后长强穴组自主活动及站立次数低于其他组别;干预后自主活动及站立次数低于干预前。②免疫组化法检测结果:长强穴组CypA、CREB蛋白的阳性平均光密度表达高于空白组、非经非穴组和阻断剂长强穴组,具有统计学意义(P<0.05);长强穴组ERK1/2蛋白的阳性平均光密度表达高于空白组及阻断剂长强穴组,具有统计学意义(P<0.05)。③免疫印迹法检测结果:长强穴组CypA、ERK1/2及CREB蛋白的表达高于空白组、非经非穴组和阻断剂长强穴组,其中ERK1/2及CREB蛋白具有统计学意义(P<0.05)。结论①电针长强穴对实验小鼠自主活动站立行为有影响。②电针长强穴能促进FMR1基因敲除小鼠海马区CypA、ERK1/2及CREB蛋白的表达,且MEK阻断剂PD98059对此有阻断效应。
- 卜婉萍林燊杨晓婷齐诗仪林栋
- 关键词：长强穴
- 针刺足三里对苯妥英钠在小鼠血浆及大脑皮质药物浓度的影响被引量：3
- 2019年
- 目的观察针刺小鼠足三里对其血浆及大脑皮质中苯妥英钠质量浓度的改变,探究针药联用产生协同效应的可能途径。方法将18只ICR小鼠根据随机数字表法分为6组:针药30 min及60 min组,针刺足三里后腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材;药针30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠后针刺足三里,针刺后10 min及40 min取材;药物30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材。采用液相色谱-质谱联用技术检测各组小鼠血浆及大脑皮质中苯妥英钠的质量浓度。结果针药30 min组、药针30 min组苯妥英钠的血药浓度均低于药物30 min组(P均<0.05),各组比较,大脑皮质中苯妥英纳药物浓度无显著性差异(P均>0.05)。结论针刺足三里在降低小鼠血浆中苯妥英钠药物浓度同时,大脑皮质中药物浓度无明显下降。
- 杨晓婷林燊叶丽宏金钦齐诗仪林栋
- 关键词：足三里苯妥英钠药物浓度针刺
- 电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠小脑CypA相关蛋白表达的影响及其阻断效应研究被引量：8
- 2017年
- 目的:观察针刺长强穴对脆性X精神发育迟缓1(FMR1)基因敲除(KO)小鼠小脑CypA-ERK1/2通路相关蛋白表达的影响,并探讨其作用机理。方法:选取FMR1基因缺失且日龄为28日的KO小鼠24只,通过聚合酶链式反应(PCR)鉴定小鼠基因表型,采用数字随机表法分为空白组、长强穴组、阻断剂+长强穴组和非经非穴组,每组6只。空白组仅给予抓取动作,其余组别采取针刺干预,Western blot手段检测小脑CypA、P-ERK1/2、ERK1/2相关蛋白的表达情况。结果:长强穴组CypA的表达明显高于非经非穴组和空白组(P<0.05);长强穴组和非经非穴组P-ERK1/2的表达明显高于空白组(P<0.05);长强穴组ERK1/2的表达明显高于非经非穴组和空白组(P<0.05);而上述效应能被ERK通路阻断剂PD98059所逆转,但阻断剂+长强穴组与长强穴组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺长强穴能促进FMR1基因敲除小鼠小脑区域CypA-ERK1/2通路相关蛋白的表达,其作用能被ERK通路阻断剂所阻断。
- 林栋卜婉萍杨晓婷
- 关键词：基因敲除小脑CYPAERK1/2
- 血卟啉病案
- 2019年
- 患者,女,26岁。就诊日期:2016年3月19日。主诉:脐周及下腹部疼痛反复发作1年余,加重2d。病史:2014年12月出现脐周及下腹部疼痛,伴有呕吐、腹胀、乏力、失眠、四肢酸痛及腹泻或便秘等症状,月经来临前二三天症状加重,经后症状减轻,月经量少、色深、周期正常。
- 林燊王淑芝齐诗仪杨晓婷林栋
- 关键词：血卟啉病腹痛针刺艾灸
- 电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠皮质区CREB蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠的活动量及其皮质区CREB蛋白表达的影响。方法将24只23日龄FMR1基因敲除小鼠随机分为空白组、电针非穴组、电针长强穴组各8只。电针长强穴组于尾根与肛门之间的凹陷中进针,电针非穴组于肋弓最低点上1 cm进针,2组均进行电针刺激,持续时间20 min;空白组除模拟针刺过程中的抓取动作外,不进行其他操作。3组小鼠均连续干预14 d。分别于干预前2天及干预结束前2天进行自主行为学检测,干预结束后取皮质区组织进行CREB蛋白的检测。结果与空白组、电针非穴组比较,干预后电针长强穴组自主活动数明显提高(P<0.05),皮质区CREB蛋白表达明显增高(P<0.05)。结论电针长强穴能增强FMR1基因敲除小鼠的自主活动能力,其机制可能与调控皮质区CREB蛋白表达有关。
- 张志灿杨晓婷林栋
- 关键词：FMR1基因敲除小鼠长强穴电针CREB
- 从学习特点及就业倾向探讨针推专业文理科生的专业发展趋势
- 2017年
- 针推学科的人才培养素质与专业基础知识的构建密切相关,而本科阶段生源的文理分科背景则对其后继学习能力及就业发展有着深远的影响。本文分析了在校针灸推拿专业学生的文理科背景及其学习活动特点,发现尽管在大学期间文理科分科不同对日常学习活动无明显影响(P>0.05),但理科生在就业倾向上则显得较为单一(P<0.05),而文科生则较为灵活,体现了职业选择的多向性,并且这一特点不受性别因素的影响。因此,理科生在针灸专业的发展趋势上有着更强的专业凝聚力,但其发展需要一个渐进的过程,而文科生在专业发展的初期容易迸发出较大的热情,但在后期的方向选择上也体现出了更多的灵活性,有着更强的适应能力。
- 林栋杨晓婷郑美凤陈采益张学君
- 关键词：文理科针灸推拿
- 电针足三里和长强穴对端粒酶基因敲除小鼠大脑皮质区JNK-CREB信号通路的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨电针足三里穴,长强穴对端粒酶基因敲除小鼠(Terc^-/-小鼠)、野生型小鼠大脑皮质区JNK—CREB相关信号通路的影响及其神经保护作用机制。方法采用随机数字表法将野生型、Terc^-/-小鼠各分为空白组,足三里组和长强组,每组6只,共36只。所有组别的小鼠均于每日固定时间干预一次,连续干预7天。干预后对各组小鼠进行Morris水迷宫行为学检测。采取免疫组化法及免疫印迹法分析大脑皮质JNK,CREB、p-CREB蛋白的表达情况。结果①行为学检测结果;野生型中,长强组的穿越平台次数高于空白组;纯合子型中,长强组及足三里组的穿越平台次数和在中心区域时间比重均高于空白组。②免疫组化法检测结果:纯合子型中,长强组JNK蛋白的阳性目标平均光密度值表达均低于空白组和足三里组,具有显著性差异(P<0.01);长强组及足三里组CREB,p-CREB蛋白的阳性目标平均光密度值表达高于空白组,具有显著性差异(P<0.05);③免疫印迹法检测结果;纯合子型中,长强组及足三里组JNK蛋白的表达低于空白组,CREB、p-CREB蛋白的表达均高于空白组,具有显著性差异(P<0.05);野生型中,长强组JNK蛋白的表达低于空白组,长强组及足三里组的CREB、p-CREB蛋白的表达高于空白组,具有显著性差异(P<0.05)。结论①电针足三里、长强穴能改善Terc^-/-小鼠的学习记忆能力。②电针足三里穴、长强穴对Terc^-/-小鼠大脑皮质区JNK蛋白的表达具有抑制作用,对CREB,p-CREB蛋白的表达具有激活作用。
- 杨晓婷齐诗仪林燊林栋
- 关键词：电针足三里长强穴
