王旭哲
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：塔里木大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团博士基金国家大学生创新性实验计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新疆南疆猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆与序列分析被引量：7
- 2013年
- [目的]掌握新疆南疆PRRSV流行毒株特点,为新疆南疆PRRS的有效预防和控制提供理论依据。[方法]研究利用克隆和测序获得了8个新疆南疆PRRSV ORF5基因全序列,并进行序列分析。[结果]8个新疆南疆PRRSV ORF5基因长度均为603 bp,它们之间核苷酸同源性为87.4%～100.0%;与欧洲型代表株LV、美洲型代表株ATCC VR-2332、中国代表株CH-1a和中国HP-PRRS代表株JXA1核苷酸同源性分别为60.9%～63.5%、88.4%～89.9%、88.9%～94.7%和87.4%～98.7%;与中国猪养殖场常用的几种弱毒疫苗株核苷酸同源性为87.4%～94.7%;与美洲型毒株和欧洲型毒株氨基酸同源性为84.5%～98.0%和50.0%～59.5%。[结论]研究的8株新疆南疆PRRSV株均属于美洲型亚群Ⅱ毒株。利用新疆南疆PRRSV分子流行病学调查结论,可为新疆南疆PRRS防制疫苗的选择等做进一步的调整或指导奠定基础。
- 王旭哲刘永宏赵丽焦海宏李龙凯胡天成段文婷赵明明
- 关键词：新疆南疆猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因
- 不同保存条件下白刺属植物基因组DNA的提取被引量：4
- 2013年
- 以硅胶干燥的白刺叶片为材料,分别在-84℃、-20℃冰箱保存和常温保存,对三种不同保存条件下的白刺叶片进行DNA的提取,结果表明,在-84℃和-20℃冰箱里保存1～2年的材料均可采用3×CTAB法有效去除多糖、酚及蛋白质,可获得高质量基因组DNA,而常温保存半年的材料无法获得DNA.通过进行ISSR-PCR实验,提取的DNA扩增均可得到稳定、清晰、多态性好的PCR扩增图谱,-84℃保存的材料所得到的DNA在ISSR-PCR扩增中条带数目和清晰度明显优于-20℃保存的材料.
- 张玲王旭哲李先勇李志军舒尊哲
- 关键词：白刺属DNA提取
