胡张雁
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：武汉理工大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 固体酸催化合成ε-己内酯的研究Ⅲ—分离过程的模拟
- 2011年
- 借助Aspen模拟软件平台,对以环己酮、过氧化氢为原料,B2O3/γ-Al2O3固体酸两步催化合成ε-己内酯的产物体系的精馏分离工艺进行了模拟计算。在考虑各组分特性的基础上,采用UNIQ-NTH物性方法、RadFrac严格模型,分别对精馏塔的串联流程及并联流程进行了模拟计算。结果表明:并联流程优于串联流程,模拟计算结果能够满足工艺及产品的分离精度要求。通过对并联流程各精馏塔进行详细的模拟计算,得到了可为实际分离工艺设计和生产操作过程提供依据的数据。
- 张光旭欧华强胡昌林胡张雁
- 关键词：Ε-己内酯ASPEN精馏模拟计算
- 离子交换树脂法对醋酸吸附过程的研究被引量：3
- 2011年
- 采用离子交换树脂吸附醋酸溶液,通过树脂选型确定大孔弱碱性阴离子交换树脂D301G.该树脂膨胀收缩性小,对醋酸吸附容量较大.利用树脂D301G对醋酸含量质量分数为1.2%左右进行了吸附工艺优化研究,考察了环境温度、流速和树脂装柱量等因素对吸附过程的影响,得到最佳实验结果:温度为25～35℃,流速为2mL/min,树脂层高度不超过60cm,吸附率达98.13%.树脂再生结果表明,D301G重现性较好,性能降低了13.28%.
- 曹颖杨庆荣张光旭李文滔胡张雁
- 关键词：离子交换树脂醋酸
- 固体酸催化合成ε-己内酯的研究 Ⅱ.合成工艺条件的研究被引量：6
- 2011年
- 采用混烧法制备了B2O3/γ-A l2O3催化剂,并将其用于以H2O2为氧化剂催化氧化环己酮两步法合成ε-己内酯(ε-CL)。利用单因素实验考察了第一步反应中反应压力、原料配比、催化剂用量和反应时间对过氧丙酸收率和选择性的影响;同时考察了第二步反应中反应温度和时间对ε-CL的收率和选择性的影响。实验结果表明,在第一反应中,当反应压力48.13kPa、n(丙酸)∶n(H2O2)=4∶1、B2O3/γ-A l2O3催化剂用量0.8g、反应时间3h时,过氧丙酸的收率和选择性分别可达到17.08%和27.51%;在第二步反应中,当环己酮用量5.40g、常压、反应温度50℃、反应时间3h时,ε-CL的收率和选择性分别可达到87.72%和95.07%。
- 欧华强张光旭胡昌林徐文涛胡张雁
- 关键词：固体酸催化剂环己酮Ε-己内酯
- 相转移催化合成羧甲基-羟乙基淀粉及工艺优化被引量：3
- 2011年
- 羧甲基淀粉和羟乙基淀粉作为两种重要的变性淀粉,由于其合成条件苛刻和稳定性差等缺点限制了其应用。以甲醇为溶剂,筛选出四正丁基溴化铵(TBAB)作为相转移催化剂(PTC)对淀粉进行羟乙基化,合成了高取代度的羟乙基淀粉,并采用氯乙酸对其进行醚化,合成了羧甲基-羟乙基淀粉,既降低了传统合成方法的危险性,又克服了羧甲基淀粉的不稳定性。通过单因素分析对合成工艺进行了优化,优化条件为:淀粉25 g,催化剂0.75 g2,-氯乙醇10.0 g,NaOH 8.0 g,氯乙酸10.5 g,溶剂含水量为9 mL,羟乙基化反应时间为6 h。试验证明,相转移催化法制得的产品取代度高,稳定性好。
- 张光旭胡张雁尤燕青方园
- 关键词：相转移催化取代度
- WO_3/Al_2O_3催化氧化环己酮合成ε-己内酯的研究被引量：8
- 2011年
- 采用混烧法制备了WO3/γ-Al2O3催化剂,用于催化反应精馏两步合成ε-己内酯。考察了反应温度、反应时间、填料塔高、催化剂用量和原料用量对合成反应的影响。结果表明,两步反应温度分别为60℃和50℃、反应时间分别为4h和5 h、填料塔高为400 mm、m(WO3/γ-Al2O3)∶m(环己酮)=0.1、m(丙酸)∶m(环己酮)=7.3、m(30%H2O2)∶m(环己酮)=2.7时,过氧化氢的转化率和ε-己内酯的收率分别可达到95.8%和71.2%。
- 欧华强张光旭胡昌林程东恩胡张雁
- 关键词：催化反应精馏过氧化氢Ε-己内酯
