谭玉梅
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
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- EPEC O_2、O_(78)及融合双价弱毒菌株O_(2,78)(Chl^r Nor^r)ompA基因原核表达载体重组构建
- 2008年
- 目的构建PThioHisA-ompA重组质粒。方法根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA)序列,进行序列测定及分析。重组PMD-18-ompA经双酶切切下ompA片段,电泳回收;原核表达载体PThioHisA质粒双酶切,回收大片段。再将回收的ompA插入回收大片段原核表达载体PThioHisA上。结果按预期PThioHisA-ompA重组质粒PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,在约1kb处有一清晰条带,与预期值相符。结论成功构建PThioHisA-om-pA重组质粒,为致病性大肠埃希菌基因疫苗的抗原筛选和构建奠定了实验基础。
- 向雅倩向会耀谭玉梅
- 关键词：OMPA
- RNAi导致基因沉默的机制和应用进展被引量：1
- 2007年
- RNAi主要通过双链RNA(dsRNA)被核酸酶切割成21～23nt的干涉性小的RNA,即siRNA,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现的;RNAi需要多种蛋白质因子以及ATP参与,而且具有生物催化反应特征;RNAi具有高效性和高度特异性,作为一种关闭特定基因的新技术,为基因功能研究提供了一个快速、简便的方法,在后基因组时代应用前景广阔。
- 向会耀郝葆青谭玉梅秦天英宋慧
- 关键词：RNAI双链RNA基因沉默
- 蜂胶佐剂对E．coli多价灭活苗免疫小鼠效果的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的:铝胶苗和蜂胶佐剂苗对E.coli免疫原性的比较。方法:选用菌株O2、O78及O157菌株血清型,研制的多价大肠杆菌氢氧化铝胶和蜂胶佐剂灭活苗,对同血清型菌株的攻击具有良好的保护作用。结果:通过用铝胶苗和蜂胶佐剂苗试验结果表明,对于大肠杆菌病而言,用蜂胶佐剂苗的效果优于铝胶苗。结论:蜂胶佐剂苗的效果优于铝胶苗。
- 向会耀谭玉梅向雅倩郝葆青魏世勇
- 关键词：COLI灭活苗
- 致病性大肠埃希菌O2、O(78)及融合双价弱毒菌株O(2,78)(Chl^rNor^r)ompA基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2008年
- 目的应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆。方法根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行体外扩增、克隆和序列分析。结果O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%。结论本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长。
- 向会耀谭玉梅向雅倩钟守林郝葆青
- 关键词：大肠埃希菌特异引物
