赵博
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析研究被引量：7
- 2016年
- 目的建立基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析方法与评价模式,为有效精准地评价人参质量奠定基础。方法运用HPLC-PDA法表征人参酚类特征图谱中13个特征峰及其所属化学类型,对16批人参饮片进行质的表征;建立HPLC同时测定对羟基苯甲酸、阿魏酸、槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量的方法,并表征酚类成分和指标;建立可见分光光度法测定人参饮片中总酚的含量,基于酚类成分及其和指标与总酚的含量对16批人参饮片进行量的表征;对人参中各酚类成分及其和指标与总酚含量的关联性、质量表征规律进行分析,并基于参比饮片(批号16)对16批人参质与量的表征结果进行关联性分析。结果 16批人参酚类特征图谱中均含有13个特征峰,其中酚酸类10个,黄酮类3个;得出酚类有效指标性成分与总酚含量的相关系数范围及各成分含量分布规律,并得出各批次人参饮片中各成分含量与参比饮片比较的总体含量变化趋势及关联度。结论所建立的基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析模式,为关注人参质量整体关联性与应用有效性及有效精准地评价人参饮片质量奠定基础。
- 陈唯杨元张芳李焕娟孔静申立峰王亚利谭立赵博刘璐张元元姜艳艳石任兵
- 关键词：人参总酚
- 三七总皂苷对华法林抗凝作用的影响及机理研究
- 2023年
- 目的 探究三七总皂苷对华法林抗凝作用的影响及相关机理。方法 将SD雄性大鼠按随机数表法分为对照组(Control)、三七总皂苷组(PNS)、华法林组(Warfarin)、联用组(PNS-Warf)。联用组连续灌胃三七总皂苷14 d,并在最后5 d同时灌胃华法林,其他组在对应时间灌胃相应药物或空白溶媒。给药结束后,以血浆PT、APTT、FIB、TT评价凝血功能,以乏因子血浆和RT-qPCR分别评价凝血因子活性和基因表达,以Western Blot评价华法林肝脏代谢酶蛋白表达。结果 三七总皂苷可延长低、中、高剂量华法林抗凝大鼠的PT、APTT,降低FIB含量;三七总皂苷可增强华法林对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性和基因表达的抑制作用,而单用三七总皂苷对其无显著影响;三七总皂苷可抑制S-华法林代谢酶CYP2C11和R-华法林代谢酶CYP3A4,而诱导R-华法林代谢酶CYP1A2的蛋白表达。结论 三七总皂苷可能通过影响肝脏代谢酶增强华法林的抗凝作用,而单用三七总皂苷对华法林作用的凝血因子无显著影响。
- 胡少男赵博李鹏跃冯舒娅武慧蓉杜守颖
- 关键词：华法林三七总皂苷抗凝作用凝血因子代谢酶
- 女贞子中黄酮类成分的研究进展
- 女贞子中黄酮类活性成分的提取工艺和抗肿瘤药理作用的研究进展,提出需要综合女贞子采收时间、产地等多个因素水平对提取工艺进行优化的必要性,为提高女贞子的资源开发与利用水平提供依据.
- 杨书娟冯朵孙道涵陈唯张芳谭立孔静王亚利赵博申立峰石任兵
- 关键词：女贞子黄酮类成分药理作用
- 基于酚类特征图谱的山楂质量表征关联分析研究被引量：10
- 2017年
- 目的建立基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效、精准地评价山楂饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征山楂药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对11批山楂饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分金丝桃苷、表儿茶素、原儿茶酸和绿原酸的含量及黄酮类(以金丝桃苷、表儿茶素表征)、酚酸类(以原儿茶酸和绿原酸表征)的含量对11批山楂饮片进行量的表征,并基于基准饮片将11批山楂饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号1的样品为基准饮片,山楂饮片特征图谱中共含有特征峰13个,其中黄酮类成分特征峰7个,酚酸类特征峰6个,11批饮片色谱图中均含有此13个特征峰。批号5、10、8、2、6样品特征指标性成分含量总体较高,批号6、4、3、7、8、2样品与基准饮片关联性最高,综合评价得出批号5、10、8、2、7、3样品良度居前。结论对11批山楂饮片进行特征图谱质量表征,所建立的HPLC法简便、准确。所评价建立的基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析模式,关注了山楂饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效、精准地评价山楂饮片质量。
- 赵博田恒康孙道涵申立峰孔静路东波李文霞武秋红刘璐李倩张元元吕珊陈梦杰石任兵
- 关键词：山楂
- 微乳对葛根素在MDCK-MDR1细胞的转运影响及机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障(BBB)细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机制。方法采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性浓度范围,确定适宜给药质量浓度,考察葛根素溶液及微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运特性,通过免疫组化染色研究细胞紧密连接蛋白的表达,荧光光漂白恢复法测定细胞膜流动性的变化以及阴离子探针结合流式细胞技术研究细胞膜电位的改变,进而阐明微乳对葛根素转运影响的作用机制。结果葛根素溶液质量浓度50~300μg/m L,微乳稀释500倍以上对MDCK-MDR1无显著毒性。溶液中葛根素在MDCK-MDR1单层的吸收方向转运表观渗透系数(Papp)为1.04×10-6 cm/s,外排方向转运Papp值为1.05×10-6 cm/s,微乳中葛根素双侧转运Papp值均较溶液中葛根素显著增加(P<0.05)。微乳作用可以减少MDCK-MDR1紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-1、F-actin的表达,促进细胞膜流动,降低细胞膜电位。结论微乳制剂可以促进葛根素在BBB细胞模型MDCK-MDR1的双侧转运,其作用机制与打开细胞间紧密连接,增加细胞膜流动性,使细胞去极化,降低膜电位进而增大葛根素细胞旁路渗透有关。
- 杨冰张紫薇赵博吴娅丽谭丽李鹏跃杜守颖
- 关键词：葛根素微乳表观渗透系数细胞膜流动性细胞膜电位
- 微乳对葛根素在MDCK-MDR1细胞的转运影响及机理研究
- 目的：探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机理.
方法：采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性范围,确定适宜给药浓度,考察葛根素溶液-微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运...
- 杨冰张紫薇赵博吴娅丽谭丽杜守颖陆洋
- 关键词：葛根素微乳制剂细胞毒性
