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手性固定相法HPLC拆分1-苯基-壬-2-炔-1-醇对映体被引量：2: 2011年; 以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为固定相,系统研究了标题化合物在HPLC系统中的拆分。分别考察了流动相组成、流动相流速、柱温等对拆分效果的影响,并考察了样品的稳定性。建立了以手性OD柱为固定相拆分标题化合物的方法。结果表明:用手性OD柱(25 cm×0.46 cm i.d.),以V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10为流动相,流速1.0mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm时对标题化合物得到了良好的分离,分离度达到1.84。; 杜曦王钦何晓; 关键词：手性固定相高效液相色谱法对映体

1种新的对甲氧基苯甲醛的合成方法被引量：1: 2010年; [目的]研究1种新的对甲氧基苯甲醛的合成方法。[方法]选用选择性好、对环境无害的过碳酸钠作氧化剂,通过对催化剂的筛选,筛选出对甲基苯甲醚液相选择氧化的Co-Cu-Br催化体系,考察了添加不同离子对催化对甲基苯甲醚氧化合成对甲氧基苯甲醛的影响。[结果]Co(Ac)2-Cu(Ac)2-KBr复合体系具有较好的催化效果,在HAc溶剂,常压,65℃,n(Co)∶n(Cu)∶n(Br)=5∶1∶1,n(底物)∶n(Co+Cu+Br)=100∶1的条件下,转化率可达46.10%,生成对甲氧基苯甲醛的选择性为69.50%。相同的试验条件下,在反应体系中添加适量的Zr4+或Hf4+,对甲基苯甲醚转化率可达60%左右,对甲氧基苯甲醛选择性为60%左右。同时添加Zr4+和Hf4+,当CZr4+=0.0320 mol/L,CHf4+=0.0880 mol/L时,底物转化率和醛选择性均约为70%。[结论]该方法是一种利于环保、节能,操作简单、安全的合成方法,具有较高的工业价值。; 杜曦王钦唐斌周锡兰何晓; 关键词：过碳酸钠对甲氧基苯甲醛

儿茶酚胺类药物手性拆分研究进展被引量：2: 2011年; 手性是自然界的本质属性之一，临床应用的多数药物就是由手性分子构成。现代药理学研究证明，药物的手性与药效密切相关，往往两种异构体药物中仅有一种有效，另一种无效甚至有害。因此，在临床治疗方面，服用对映体纯的手性药物不仅可以排除由于无效（不良）对映体所引起的毒副作用．还能减少药剂量以及人体对无效对映体的代谢负担，; 何晓杜曦; 关键词：儿茶酚胺类药物手性拆分现代药理学对映体毒副作用手性药物

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何晓