俞云
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中央民族大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西藏阿里地区严重精神障碍分布情况调查被引量：2
- 2021年
- 目的调查西藏阿里地区严重精神障碍(包括精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神病、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴发精神障碍)的流行病学情况,为其严重精神障碍管理治疗提供依据。方法依据《严重精神障碍管理治疗工作规范(2012年版)》,在阿里地区常住人口95465人中初筛出317例疑似严重精神障碍患者,以《国际疾病与相关健康问题统计分类》(ICD-10)为诊断标准,《精神障碍危险性评估标准》为评估工具,对疑似患者进行集中检查、诊断和危险性评估。结果确诊严重精神障碍222例,患病率为2.33‰。患者均为藏族,男性患病率高于女性(2.37‰vs.2.28‰,P<0.01),平均年龄(33.35±16.94)岁。精神发育迟滞伴发精神障碍患病率最高(1.39‰),双相障碍仅2例,无分裂情感性障碍和偏执性精神病。海拔较高(4500 m以上)的3个县患病率分列前3位(患者数占确诊患者75.23%)。危险性评估0~2级患者占80.63%,未发现危险性5级的病例。结论西藏阿里地区人群严重精神障碍的病种结构与表现形式有一定特异性,高风险行为发生率较低。建议该地区建立精神疾病防治体系,普及精神卫生服务。
- 胡杨俞云吴焕童程勇覃筱燕黎勇航陈广阳郑广恩郭华贵王明亮黎雪松
- 关键词：严重精神障碍流行病学
- 首发未用药精神分裂患者血清标志物FGF9及其应用
- 本发明提供了首发未用药精神分裂患者血清标志物FGF9及其应用，具体地，本发明提供了成纤维细胞生长因子9作为精神分裂症诊断和/或治疗的靶点中的应用，还提供了检测成纤维细胞生长因子9的水平的试剂在制备用于评估待测个体首发精神...
- 程勇胡杨曹宗泽俞云杜洋
- 艾烟可吸入物对大鼠神经细胞氧化损伤的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨艾烟可吸入物(PM10)对大鼠神经细胞氧化损伤的影响及PI3K/Akt信号通路在其中的作用。方法采用24 h内新生SD大鼠乳鼠前额叶皮质及海马组织体外培养原代神经细胞,H_2O_2诱导建立氧化损伤细胞模型;随机分为空白组、氧化损伤组、氧化损伤+PM10组、氧化损伤+PM10+抑制剂组、PM10组。采用TUNEL和DAPI染色观察神经细胞凋亡形态;MTT法及Western blot分别检测细胞存活率及目的蛋白表达,并用PI3K/Akt通路抑制剂LY294002验证作用通路。结果 MTT检测显示,200μmol/L H_2O_2能降低神经细胞50%存活率(P<0.001),0.1、0.5 ng/mL艾烟PM10能明显抑制H_2O_2诱导氧化损伤的神经细胞凋亡(P<0.001);TUNEL和DAPI染色显示,0.5μg/m L艾烟PM10能拮抗H_2O_2诱导氧化损伤神经细胞凋亡的形态学变化(P<0.001);Western blot检测显示,H_2O_2及LY294002能降低p-Akt、Bcl-2的表达(P<0.05,P<0.001),上调active-Caspase-3的表达(P<0.01,P<0.001),而艾烟PM10作用相反(P<0.01,P<0.001)。结论艾烟PM10能减少神经细胞氧化应激的凋亡,其机制可能是激活PI3K/Akt信号通路并调控下游凋亡蛋白Bcl-2、active-Caspase-3的表达,拮抗细胞凋亡。
- 李丹俞云李圆君惠鑫王昊韩丽王晶赵百孝
- 关键词：过氧化氢PI3K/AKT信号通路
- 首发未用药精神分裂患者血清标志物FGF9及其应用
- 本发明提供了首发未用药精神分裂患者血清标志物FGF9及其应用，具体地，本发明提供了成纤维细胞生长因子9作为精神分裂症诊断和/或治疗的靶点中的应用，还提供了检测成纤维细胞生长因子9的水平的试剂在制备用于评估待测个体首发精神...
- 程勇胡杨曹宗泽俞云杜洋
- 文献传递
- 何首乌苷对亚急性衰老模型小鼠学习记忆能力及海马内ChAT和AChE表达的影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究何首乌苷(Polygonum multiflorum Thunb.glycoside)对亚急性衰老模型小鼠学习记忆能力及海马组织内胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AChE)表达的影响。方法采用AlCl_3(10mg·kg^(-1))灌胃及D-半乳糖(120 mg·kg^(-1))颈部皮下注射,持续处理60 d井通过跳台逃避行为学实验法筛选出亚急性衰老KM小鼠模型;将成功构建的衰老模型小鼠,雌雄各半,随机分为5组,包括:衰老模型组、雌二醇阳性对照组(10 mg·kg^(-1))和何首乌苷高、中、低剂量组(剂量分别为:80mg·kg^(-1)、40 mg·kg^(-1)、20 mg·kg^(-1));并选择健康小鼠作为正常对照组。治疗组小鼠在造模后15 d起分别颈部皮下注射高、中、低剂量的何首乌苷和雌二醇,持续给药15 d;衰老模型组和正常对照组小鼠分别给予等体积生理盐水。利用跳台逃避行为学实验法判断各组小鼠的学习记忆能力的变化和差异;利用Western Blot法检测小鼠海马体组织细胞内胆碱酯酶系统ChAT和AChE蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,各实验组小鼠学习记忆能力显著下降,小鼠跳台回避错误次数显著增加(P<0.05);与衰老模型组比较,不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠学习记忆能力明显改善,小鼠跳台回避错误次数明显减少(P<0.05或P<0.001),而不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠跳台回避错误次数相近(P>0.05);与衰老模型组比较,不同剂量何首乌苷组与雌二醇阳性对照组小鼠海马体组织细胞内的ChAT表达量升高而AChE表达量下降,差异有统计学意义或高度统计学意义(P<0.05或P<0.001)。结论何首乌苷能有效改善亚急性衰老模型小鼠的学习记忆能力障碍,其机制与其使海马内组织细胞的ChAT表达升高和AChE表达降低,从而增加乙酰胆碱的含量以改善胆碱能系统损害有关。
- 俞云汪佰莉张雨赵宇覃筱燕
- 关键词：CHATACHE
