关超
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 供职机构：沈阳农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- PEG介导细胞融合最适条件的探讨被引量：7
- 2012年
- 以鸡红细胞、兔红细胞、蟾蜍红细胞作为同源与异源研究的试验材料,聚乙二醇作为促融剂,从聚乙二醇不同浓度、融合温度、融合时间三个方面进行单因素探究,以期找到融合率最高的条件。结果表明,蟾蜍同源红细胞融合组的最适条件为聚乙二醇500mL/L、37℃、10min,其余组最适条件皆为聚乙二醇500mL/L、37℃、15min,且通过对数据的分析发现,融合温度与融合时间对细胞融合率的影响远小于聚乙二醇浓度的影响。此外,由于球形的兔红细胞在运动时所受到的阻力明显小于椭球形的鸡红细胞和蟾蜍红细胞,使得兔同源红细胞的融合率及与兔红细胞融合的异源红细胞的融合率比其他组都高,其中兔同源红细胞最高融合率达到39.3%,而蟾蜍红细胞由于体型远大于其余两类红细胞,其融合率也相应较大。
- 王惠郭峰关超张梅关萍白洪志
- 关键词：聚乙二醇红细胞细胞融合融合率
- 实时定量PCR检测技术研究进展被引量：7
- 2013年
- 传统定量PCR检测方法如内参照法和竞争PCR法,因为在达到平台期后才能对其进行检测,由于PCR扩增已经过了对数期,其检测重复性相对较差。而实时荧光定量PCR技术可直接监测PCR过程中荧光信号的变化,以获得目的区段扩增产物定量的结果,直接可以进行定性分析和定量分析,操作简便无污染。本文通过对实时荧光定量PCR检测技术的原理、分类、方法和应用4个方面阐述实时定量PCR检测技术研究进展。
- 王惠钱冲郭峰关超苏长青白洪志
- 关键词：实时定量PCR
- 适用于SSR分析的半粒水稻干种子DNA快速提取被引量：10
- 2013年
- 为了寻找操作简便、耗时短、成本低,适用于简单重复序列(SSR)分析的水稻基因组DNA快速提取方法,以水稻沈农265的半粒干种子为材料,采用SDS提取液进行一步裂解,并将RNA去除操作融入抽提过程,SDS浓度为0.5%(W/V),水浴10min,氯仿/异戊醇抽提,简单快速地获得了高质量水稻基因组DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测,DNA纯度较高,完整性较好,能够满足SSR扩增模板的需求。该方法可大大缩短水稻种子DNA提取时间,为SSR标记在水稻种子遗传多样性分析、分子标记辅助选择等方面的应用奠定基础。
- 王惠郭峰关超段玉玺白洪志
- 关键词：水稻基因组DNA提取SSR
