刘金义
- 作品数：9 被引量：62H指数：5
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国梨生产、贸易与国际竞争力分析被引量：18
- 2010年
- 梨是世界重要水果,也是中国主要的出口果品之一。进入21世纪以来,世界和中国的梨生产、贸易和竞争力都有了新的变化。文章以FAO(联合国粮农组织)数据为基础,通过对数据不同角度的分析,对中国梨生产、贸易和国际竞争力进行了研究。结果表明,2000-2007年中国梨收获面积不断扩大,产量大幅度提高,在世界梨生产中所占的比重不断增加,但是梨单位收获面积产量仍低于世界平均水平;中国的梨出口量在世界梨贸易中所占比重持续增加,梨出口具有很强的国际竞争力,但竞争力的维持是以较低的出口价格为代价的。针对中国梨生产和贸易中存在的问题,文章讨论了改善中国梨生产和提高梨果国际竞争力的措施。
- 王新卫刘金义孙兴民崔海荣王燕乔玉山章镇
- 关键词：竞争力
- 两个黄花梨防御素基因的克隆、分析及表达研究(摘要)
- 果树病害大多由真菌引起,每年由真菌引起的果树病害给果品生产造成了巨大损失。提高果树对真菌病害的抗性,最大可能地降低果园病害发生率一直是果树科研工作者追求的目标。分子生物学的快速发展,使得通过研究植物机体内在防御系统并有目...
- 王新卫刘金义崔海荣乔玉山
- 关键词：真菌防御素黄花梨原核表达
- 文献传递
- 梨果实酸/低酸性状的SSR分析被引量：13
- 2011年
- 以八月红(Pyrus communis L.‘Bayuehong’)×砀山酥梨(P.×bretshneider‘Dangshansuli’)F1代杂交分离群体(共118株)为试材,测定了成熟果实的酸含量,从表型上分析了梨果实含酸量的遗传规律。利用225对源自梨和苹果基因组的SSR引物,结合分离群体分离分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA)和选择基因型分析(Selective geno-typing,SG)法,对酸/低酸性状进行群体分离分析,结果表明,标记KU10与果实酸/低酸性状连锁,遗传距离为12.15cM,并由此将果实酸/低酸性状的QTL初步定位到梨遗传图谱的第2连锁群上。表型分析和标记分析结果表明,梨果实酸性状对低酸性状为显性,受加性效应和环境因素的影响,同时存在一定的非加性效应。
- 刘金义崔海荣王龙王新卫杨健章镇李秀根乔玉山
- 关键词：SSRBSA
- 不同时期整枝套无纺布袋对甜樱桃微环境和品质的影响被引量：1
- 2009年
- 以中晚熟"美早"为试材,研究了在不同时期整枝套无纺布袋对美早生理生态指标以及果实品质的影响。结果表明:套袋改变了甜樱桃的生长发育环境,5月1日前套袋,果重比对照的低,但其他的果实品质,如可溶性固形物、可滴定酸、固酸比、硬度相差不大。叶片的比叶重以及叶绿素、胡萝卜素比对照的低,但是MDA含量均显著低于对照的,5月5日套袋,能够显著提高果实的一些品质,如果重、可溶性固形物、可滴定酸,且对叶片生理指标影响较小。5月5日以后套袋,虽能提高果实的一些品质,但不如5月5日套袋的。因此,5月5日套袋可以显著提高果实品质,且叶片质量也相对较好。
- 孙协平宋凯刘金义张继祥张连忠
- 关键词：甜樱桃无纺布微生态环境
- 基于苹果基因组开发梨的多态性SSR引物被引量：2
- 2012年
- 从NCBI网站获取‘金冠’苹果基因组数据,在每条染色体上随机设计4对共68对引物。利用梨品种‘黄冠’和‘莱阳茌梨’及其F1代杂交群体(共94个单株)对这些引物的应用性进行验证,同时分析了该群体遗传多样性。(1)引物扩增结果显示,有40对引物可以扩增出预期目的条带,占设计引物数量的58.82%,其中16对引物能够扩增出多态性条带。(2)群体遗传多样性分析结果显示,有16对多态性引物扩增产物的等位基因数平均为2.312 5,有效等位基因数平均为2.001 4,平均杂合度观测值、期望杂合度和香农指数分别为0.548 3、0.490 5和0.746 2,表明可以在梨上运用。研究证明,SSR位点在苹果与梨之间可以转移应用。
- 关玲黄金凤刘金义高志红章镇乔玉山
- 关键词：SSR引物苹果基因组
- 月季生长素结合蛋白基因RcABP19的克隆及表达特征分析被引量：2
- 2019年
- 本研究以月季品种‘月月粉’和‘绿萼’为试验材料,对生长素结合蛋白基因RcABP19进行克隆和表达分析,并通过转化拟南芥和在月季中进行病毒诱导基因沉默(VIGS)等途径,对其在花器官发育中的作用进行了研究。结果表明:RcABP19属于Cupin超家族成员。喷施外源IAA、IBA和6-BA后, RcABP19的表达量显著升高,表明RcABP19受到其诱导。此外, RcABP19的表达响应昼夜节律, RcABP19在白天随着光照时间的增加而积累,在傍晚时达到峰值,之后显著降低。RcABP19基因在2个月季品种的花器官发育中的表达趋势存在显著差异,且均在花器官中高表达。过表达RcABP19拟南芥和在月季中进行RcABP19病毒诱导基因沉默(VIGS)均未观察到明显的花器官表型变化,但其相应的花器官发育相关基因(AP1、AP3和PI基因)的表达变化显著。本研究初步证明,月季RcABP19基因的表达响应植物生长调节物质信号及光周期节律,且可能参与花器官发育调控。
- 任浩然傅晓东支秋娟李卉吴思琳刘金义王长泉
- 关键词：月季克隆花器官发育激素
- 砂梨EST-SSR引物开发及其应用被引量：16
- 2010年
- 利用GenBank和GDR数据库中的995条梨EST序列开发砂梨SSR引物,并根据开发的EST-SSR引物对砂梨西子绿×喜水F1群体的遗传变异进行分析.结果发现：（1）60个SSR位点分布于54条EST序列中,占整个EST数据库的5.4%,其中二核苷酸重复基元出现频率最高,达51.7%,其次为三核苷酸重复基元占25%.23类重复基序中AT重复基序出现的频率最高,为32.3%.（2）利用开发的25对EST-SSR引物对西子绿×喜水F1群体的遗传变异分析结果表明,其中9对引物呈现多态性,多态性引物占设计引物的36%;多态性引物扩增产物在F1群体中的等位基因数（No）平均为2,有效等位基因数（Ne）平均为1.932 4,平均杂合度观测值（Ho）和期望杂合度（He）分别为1和0.480 9.
- 崔海荣刘金义佟兆国王新卫章镇乔玉山
- 关键词：砂梨EST-SSR分子标记
- 一种简便的同步提取烟草叶片DNA和总RNA的方法被引量：5
- 2011年
- 以野生型和转几丁质酶烟草株系叶片为材料,采用改进的CTAB法对其DNA和总RNA进行同步提取和DNA中RNA的消化以及总RNA中DNA的消化,并分别进行了电泳检测、含量测定和相应的PCR和RT-PCR检测。结果表明:用该法提取的DNA条带清晰、无降解,所提取的DNA浓度在109.20～245.46μg/mL,OD_(260)/OD_(280)在1.83～1.94。以提取的DNA为模板,PCR能够扩增出清晰的目的条带。RNA具有5.8SrRNA、18S rRNA和28S rRNA 3条清晰的条带,且无降解。RNA浓度在355.57～570.13μg/mL,OD_(260)/OD_(280)在1.84～2.04,OD_(260)/OD_(230)在2.06～2.33。RNA逆转录成cDNA,经PCR扩增出清晰的看家基因和目的基因条带。
- 张计育杜小丽渠慎春刘金义章镇
- 关键词：烟草叶片DNA总RNA
- 苹果SnRK2基因家族的鉴定和生物信息学分析被引量：8
- 2013年
- SnRK2是植物特有的一类Ser/Thr类蛋白激酶,在植物逆境生理过程中扮演了重要的角色。利用隐马可夫模型搜索和系统建树的方法,在苹果基因组中鉴定出了16个SnRK2基因家族成员,然后从系统发生、理化性质、二级结构、motif、C末端序列和EST等方面对其进行了预测和分析。结果表明,苹果SnRK2家族为亲水性蛋白,二级结构主要以α-螺旋和不规则卷曲为主;在系谱发生上与拟南芥、水稻、玉米所有的SnRK2蛋白一起分成了3个亚族;motif和C末端序列分析显示,苹果SnRK2蛋白激酶家族具有较高的保守性;EST表达分析显示,16个MdSnRK2在不同组织中呈不均匀分布,具有组织特异性。本研究为苹果SnRK2基因家族生物学功能的研究奠定了生物信息基础。
- 陈娜娜刘金义蔡斌王刚王敏程宗明
- 关键词：苹果蛋白激酶基因组
