宗欣茹
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 磷酸替米考星在猪体内的药代动力学研究被引量：7
- 2013年
- 为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似,并且磷酸替米考星与替米考星一样,其在猪体内组织穿透力强,组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉(9.6 mg·kg-1)口服后血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5.249 8±1.177 8)μg·h·mL-1,磷酸替米考星可溶性粉(5.0 mg·kg-1)静脉注射后的AUC为(3.065 6±1.3426)μg·h·mL-1,磷酸替米考星绝对生物利用度(F)为89.19%,说明磷酸替米考星可溶性粉口服后的生物利用度较高。
- 沈向荣苏亚楠刘彩杨迪张晓辉宗欣茹王文超张淼张栩鲍恩东
- 关键词：药代动力学
- 磷酸替米考星在肉鸡组织内残留消除规律研究被引量：4
- 2013年
- 利用改良的高效液相色谱法(HPLC)对磷酸替米考星可溶性粉的代谢物替米考星在肉鸡组织中的残留情况进行了检测分析。试验结果显示:流动相乙腈-四氢呋喃-二丁胺磷酸盐缓冲液-水的体积比为10∶5∶5∶80。该方法对替米考星的平均回收率为77.02%～115.04%。肌肉、肝脏和肾脏中替米考星的检测限分别是0.010、0.025和0.025μg.g-1,定量限分别是0.020、0.050和0.050μg.g-1。以16 mg.kg-1剂量连续口服给药7 d磷酸替米考星可溶性粉,在停药后4 h到停药后1 d,替米考星在肉鸡体内肝脏、肾脏和肌肉组织中的残留即出现显著下降;其中,在肝脏中的残留最高,其次是肾脏,而肌肉组织内的残留较低。经休药期计算可知,替米考星在肝脏、肾脏和肌肉组织的休药期分别为9.6、12.8和13.96 d,按双单侧95%置信区间计算替米考星在肉鸡的休药期应该为14 d。
- 杨迪张春兰刘彩沈向荣张晓辉宗欣茹王文超鲍恩东
- 关键词：高效液相色谱肉鸡
