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鸡血藤木质部、韧皮部黄酮类成分比较及药效成分分布规律研究被引量：9: 2017年; 目的:建立HPLC-ESI-MS法鉴定比较鸡血藤木质部、韧皮部中黄酮类成分;建立HPLC-PDA法同时测定鸡血藤木质部、韧皮部中5种黄酮类成分(儿茶素、表儿茶素、大豆苷、芒柄花苷、芒柄花素)的含量。方法:HPLCESI-MS法采用DiamonsilC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱,流速0.7 m L/min,柱温:25℃。离子阱质谱,负离子模式扫描。结果:从鸡血藤木质部中检测到23种黄酮类成分,韧皮部中检测到21种黄酮类成分。鸡血藤木质部中5种黄酮类成分的含量高于韧皮部。结论:木质部的药效成分含量高于韧皮部,为鸡血藤的"辨状论质"提供理论数据。; 李小莹林裕英陈丰连; 关键词：鸡血藤木质部韧皮部

大孔吸附树脂纯化人参总皂苷的工艺研究被引量：8: 2013年; 目的应用大孔吸附树脂纯化人参提取物中人参皂苷,并对其工艺进行优化。方法以人参总皂苷的含量为指标,比较不同型号树脂和不同工艺条件对人参皂苷的分离纯化能力。结果 X-5树脂具有较好的吸附和解吸附性能,其最佳工艺条件为上样液质量浓度为5.99mg/ml,上样体积为2倍柱体积,吸附流速为1.1ml/min,用70%乙醇洗脱,用量5倍柱体积,洗脱流速为1.0ml/min,人参总皂苷纯度可达60%以上。结论该工艺简便,适宜于人参总皂苷的工业化分离纯化。; 姚海燕万玉华沈雅婕李小莹刘明平李耿孟祥超; 关键词：人参总皂苷大孔树脂分离纯化

鸡血藤干、鲜品黄酮部位的高效液相指纹图谱比较被引量：7: 2015年; 目的:建立鸡血藤黄酮部位的HPLC指纹图谱,通过比较同一产地鸡血藤干、鲜品药材的指纹图谱,考察两者化学成分种类和含量上的差异。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,检测时间80 min。结果:分别建立了干、鲜鸡血藤黄酮部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有指纹峰,并指认了4个共有峰,发现干、鲜品在成分和含量上均有差异。结论:该方法简便、准确,具有良好的重复性,可为鸡血藤化学成分深入研究及其加工利用提供科学依据。; 李小莹周龙颖珍赖丽嫦陈丰连; 关键词：指纹图谱

肾茶总黄酮的提取纯化工艺优化被引量：5: 2017年; 目的应用Box-Behnken效应面法优化肾茶提取工艺,运用大孔吸附树脂优选肾茶总黄酮的纯化工艺。方法以肾茶总黄酮得率为评价指标,以乙醇体积分数,液料比和提取时间为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化加热回流提取工艺,并进行预测分析。通过静态和动态吸附试验考察大孔吸附树脂对肾茶总黄酮的纯化效果,并研究各因素条件对其纯化效果的影响,筛选主要影响指标的最佳工艺条件。结果肾茶最佳提取工艺为:乙醇体积分数为52.52%,液料比(mL:g)为15:1,提取时间为90分钟。DM-130大孔吸附树脂较适合肾茶总黄酮的纯化,静态吸附生药浓度为0.1 g/mL,药液pH值为2;动态吸附上样量为60 mL,吸附时间为50分钟,除杂水用量为3倍柱体积,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍树脂体积。结论 Box-Behnken效应面法用于优选肾茶的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验观察数据相符,DM-130大孔吸附树脂较适合肾茶总黄酮的纯化。; 蓝伦礼刘梦楚邹晓红曾元儿曹骋刘庆飞李小莹江滨; 关键词：肾茶总黄酮 BOX-BEHNKEN效应面法大孔吸附树脂

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李小莹