您的位置: 专家智库 > >

李霞

作品数:7 被引量:65H指数:3
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮-间质转...
  • 2篇子宫
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇间质
  • 1篇动脉血流
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇多普勒超声监...
  • 1篇血流
  • 1篇羊膜
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性卵巢癌
  • 1篇早期先兆流产
  • 1篇顺铂
  • 1篇迁移

机构

  • 6篇郑州大学第三...
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇河南省中医院
  • 1篇同济大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 6篇李霞
  • 5篇王宝金
  • 3篇王新月
  • 3篇付喜玲
  • 2篇任琛琛
  • 2篇杜俊鹏
  • 1篇申爱荣
  • 1篇史中娜
  • 1篇许静
  • 1篇孙阳
  • 1篇张峰
  • 1篇马倩
  • 1篇王新月
  • 1篇王蒙蒙
  • 1篇罗真

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
化瘀利水方联合腹腔热灌注化疗治疗原发性卵巢癌伴癌性腹水疗效观察被引量:3
2023年
目的:探究自拟化瘀利水方联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗原发性卵巢癌伴癌性腹水患者的临床疗效。方法:将78例原发性卵巢癌伴癌性腹水患者按照随机数表法分为治疗组(n=39)与对照组(n=39)。对照组仅给予HIPEC治疗,治疗组给予化瘀利水方联合HIPEC治疗,观察两组治疗前后腹水情况、临床症状、外周血CA125水平及评估两组临床疗效和安全性。结果:相较于对照组,治疗组腹水量平均下降率明显更高,外周血CA125水平明显更低(P<0.05)。治疗组总效率高于对照组(P<0.05)。治疗组恶心、呕吐、眩晕及心悸不良反应率低于对照组。结论:化瘀利水方联合HIPEC治疗原发性卵巢癌伴癌性腹水患者能有效减少患者恶性腹水量及提高患者生存质量。本疗法不良反应少,疗效较好。
许静李霞
关键词:原发性卵巢癌癌性腹水腹腔热灌注化疗肿瘤标记物
miR-203靶向Survivin抑制卵巢癌细胞增殖、迁移与侵袭被引量:3
2020年
目的探讨miR-203靶向抑制Survivin对卵巢癌SKOV3及OVCAR3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法构建过表达miR-203、Survivin及空白对照组的慢病毒载体,转染卵巢癌SKOV3和OVCAR3细胞,嘌呤霉素筛选后构建空白对照组、过表达miR-203组、过表达Survivin组及过表达miR-203联合Survivin组卵巢癌细胞系。Western blotting方法测定各组卵巢癌细胞中Survivin及上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达;MTT和平板克隆实验检测卵巢癌细胞增殖能力的改变;Transwell实验检测对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果(1)过表达miR-203抑制Survivin的表达及EMT(P<0.05);(2)MTT、平板克隆实验及transwell实验显示,与空白对照组相比,过表达miR-203组能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05);而过表达Survivin逆转了miR-203对卵巢癌的抑制作用(P<0.05)。结论miR-203通过靶向Survivin抑制EMT从而抑制卵巢癌的增殖、迁移及侵袭,miR-203/Survivin/EMT轴有望成为卵巢癌治疗的新靶点。
王宝金赵欣欣李霞马倩王新月孙阳史中娜
关键词:卵巢癌SURVIVIN上皮-间质转化
APTO-253对紫杉醇或顺铂处理的卵巢癌SKOV3及OVCAR3细胞凋亡及细胞周期的影响被引量:6
2018年
目的:探讨APTO-253对紫杉醇或顺铂处理的卵巢癌SKOV3及OVCAR3细胞凋亡及细胞周期的影响。方法:(1)培养SKOV3和OVCAR3细胞,分别加入5μmol/L APTO-253、4 mg/L顺铂或40 nmol/L紫杉醇、5μmol/L APTO-253联合4 mg/L顺铂或40 nmol/L紫杉醇,用Caspase-3/7活性方法检测细胞凋亡情况,用Western blot方法测定Cleaved-PARP及Cleaved-Caspase-3蛋白的表达水平。(2)用5μmol/L APTO-253处理SKOV3和OVCAR3细胞24 h,采用流式细胞仪检测细胞周期的变化,采用Western blot方法于不同作用时间点(0、1、3、6、12、24 h)测定细胞周期相关蛋白CDK6、cM yc及P21的表达水平。结果:(1)在SKOV3和OVCAR3细胞中,与APTO-253、紫杉醇或顺铂相比,经APTO-253联合化疗药物处理后细胞凋亡增加(P<0.001),并且Cleaved-PARP及Cleaved-Caspase-3蛋白的表达水平均增加。(2)在SKOV3和OVCAR3细胞中,APTO-253可导致G1期阻滞、S期和G2/M期细胞减少(P<0.05)。并且随着作用时间的延长,细胞周期相关蛋白CDK6和cM yc表达下降,而P21表达升高。结论:APTO-253能够促进SKOV3及OVCAR3细胞的凋亡,阻滞细胞周期,提高癌细胞对紫杉醇及顺铂的敏感性。
王宝金申爱荣付喜玲李霞王新月任琛琛
关键词:卵巢癌细胞周期
KLF4调控TGF-β通路减弱EMT抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭及转移被引量:3
2021年
目的探讨KLF4通过调控TGF-β通路减弱EMT对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法构建过表达KLF4及空白对照组的慢病毒载体,转染卵巢癌SKOV3细胞,嘌呤霉素筛选后构建空白对照组、过表达KLF4组卵巢癌细胞系。Western blot法测定各组卵巢癌细胞中TGF-β通路相关蛋白及上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达;MTT实验检测卵巢癌细胞增殖能力的改变;Transwell实验检测KLF4过表达对卵巢癌细胞迁移和侵袭能力的影响;构建原位小鼠移植瘤模型,验证KLF4过表达对肿瘤生长、转移的影响。结果MTT及Transwell实验结果显示,与空白对照组相比,过表达KLF4组可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05);过表达KLF4能够明显抑制卵巢癌细胞的EMT过程(P<0.05);过表达KLF4能通过抑制Smad介导的TGF-β通路抑制卵巢癌细胞EMT;KLF4可以抑制原位小鼠卵巢癌移植瘤中原发性肿瘤生长和转移。结论KLF4可以通过抑制Smad介导的TGF-β通路抑制EMT,从而抑制卵巢癌的增殖、迁移及侵袭,KLF4/Smad/TGF-β/EMT轴有望成为卵巢癌治疗的新靶点。
王宝金徐丽达赵欣欣林少冲李霞李霞王凯
关键词:卵巢癌KLF4SMADTGF-Β上皮-间质转化
彩色多普勒超声监测子宫螺旋动脉血流与早期先兆流产预后的关系被引量:45
2017年
目的探讨彩色多普勒超声监测早期先兆流产患者子宫螺旋动脉血流指标与其预后的关系。方法选择2015年7月—2016年1月在郑州大学第三附属医院门诊就诊的孕5~8周早期先兆流产妇女114例为研究组(A组),选择同期正常早期宫内妊娠妇女63例为对照组(B组),均行经腹彩色多普勒超声测量子宫螺旋动脉血流指标:收缩期峰值流速(S)、舒张末期流速(D)、S/D、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)。A组与B组均随访至孕16周,A组患者中保胎失败者归入A1组(58例),保胎成功者则归入A2组(56例),B组中排除难免流产者8例后为55例。比较各组子宫螺旋动脉血流指标。结果 3组子宫螺旋动脉D、S/D、PI、RI比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,A1组子宫螺旋动脉D低于A2组和B组,S/D、PI、RI值均高于A2组和B组(P<0.05);A2组子宫螺旋动脉PI、RI均高于B组(P<0.05)。3组组内双侧子宫动脉血流指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论子宫螺旋动脉血流指标与早期先兆流产患者的预后有一定关系,可以通过监测早期先兆流产患者的子宫螺旋动脉血流情况指导保胎治疗。
王宝金王新月付喜玲王蒙蒙李霞罗真
雌二醇浓度对羊膜上子宫内膜细胞增殖的影响被引量:3
2018年
目的探讨促进羊膜支架上子宫内膜基质细胞增殖的适宜雌二醇浓度。方法以胶原酶消化-筛网过滤法分离出原代人子宫内膜基质细胞。将细胞接种于羊膜基质面为实验组,接种于普通培养基为对照组。CCK-8法测定不同浓度17-β雌二醇处理的子宫内膜基质细胞增殖率并用RTPCR法测定增殖细胞抗原表达。结果与对照组相比,实验组子宫内膜细胞增殖率及PCNA mRNA的相对表达量均显著升高(P<0.05)。雌二醇浓度为1×10-6mol/L时,实验组及对照组细胞增殖最强(P<0.05)。雌二醇对子宫内膜细胞的增殖作用随着时间的延长而增强,相邻时间点差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊膜支架联合雌二醇可促进子宫内膜基质细胞增殖,雌二醇最适浓度为1×10-6mol/L。
王宝金付喜玲杜俊鹏任琛琛张峰王新月李霞
关键词:雌二醇羊膜宫腔粘连
共1页<1>
聚类工具0