王飞
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
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- 2010年-2013年聊城地区肠道病毒71型VP1基因特征分析及手足口病流行特点
- 2016年
- 目的研究聊城地区肠道病毒EV71的基因特征,为HFMD的预防控制提供病原学资料。方法检测标本肠道病毒EV71,用人横纹肌瘤（RD）细胞对阳性标本进行病毒分离,对分离到的EV71病毒分离株进行VP1区基因扩增,并对扩增产物进行序列测定,利用DNAStar 5.01和Mega 4.0分析软件进行同源性分析和构建系统进化树。结果 2010年-2013年聊城市累计报告手足口病30 947例,每年3月-7月发病较多,≤3岁患儿阳性率最高,占全部阳性患儿的90.92%。2010年-2013年聊城辖区内共送检手足口标本862份,分离到EV71阳性毒株160株,对毒株进行基因序列分析显示,2010年-2013年聊城市流行的EV71病毒株为C4a亚型群,16株EV71毒株VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为92.8%-99.9%和97.8%-100.0%,与近缘的C4a型代表株相比,聊城优势株的氨基酸变异一般发生在VP1第98位（E→K）、145位（E→G）。结论聊城市分离株EV71是我国的优势基因型C4a,存在不同的传播链,流行的EV71相对保守,但已出现一定程度的变异。
- 杜银菊丁淑军刘莉徐可心王飞赵宪敬
- 关键词：VP1基因
- 2017年聊城地区流感嗜血杆菌耐药分析被引量：1
- 2019年
- 目的本研究对2017年聊城市第二人民医院收治的流感嗜血杆菌阳性病例进行了耐药分析,了解2017年聊城地区流感嗜血杆菌耐药性状况,为指导临床合理用药提供依据。方法通过全自动鉴定技术对病例的痰液进行鉴定,并对流感嗜血杆菌阳性病例进行菌株分离和耐药分析。结果本研究共分离到110例流感嗜血杆菌,79.05%的菌株呈现β-内酰胺酶阳性且对氨苄西林耐药,所有的分离株对阿奇霉素、美罗培南和亚胺培南敏感。发现第三代头孢菌素头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松的敏感率分别为96.36%、98.18%、98.18%,喹诺酮类环丙沙星、左氧氟沙星的敏感率分别为96.36%、98.18%。对复方磺胺甲恶唑和四环素的耐药比率较高,敏感率分别为21.81%和30.9%。结论聊城地区流感嗜血杆菌对一代和二代头孢菌素耐药呈上升趋势。
- 杜银菊赵哲田金静徐可心王飞
- 关键词：流感嗜血杆菌耐药分析呼吸道感染
- 2015-2017年聊城市腹泻病例中沙门氏菌分子分型及耐药性研究被引量：23
- 2019年
- 目的对2015-2017年聊城地区主动监测哨点医院腹泻患者中分离到的沙门氏菌进行病原学分析,了解沙门氏菌的感染现状及血清型分布、分子分型特征和耐药情况。方法对2015-2017年分离自腹泻患者的41株沙门氏菌进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)和药物敏感性测试,并用BioNumerics软件分析菌株之间的相似度,用微量肉汤稀释法进行菌株耐药性检测。结果腹泻患者中沙门氏菌总分离率为7.16%,且不同年龄段分离率存在差异。分离的沙门氏菌共有8个血清型,其中鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌分别为18株和7株,为优势血清型;PFGE分析发现41株菌共产生了34种不同的PFGE带型,相同血清型的沙门氏菌的PFGE带型比较相近,不同血清型的PFGE带型具有多态性,未发现菌株成簇存在现象。测试菌株对四环素耐药率最高为73.17%,多重耐药率达68.29%,发现6株携带不同耐药基因类型的产广谱β-内酰胺酶的鼠伤寒沙门氏菌。结论聊城地区沙门氏菌具有一定的血清型及遗传的多样性,高耐药和多重耐药现象严重,应加强病例及环境联合耐药监测。
- 杜银菊梁胜楠段瑶李晓迪徐可心郭海燕程利红王飞刘雨苗雪峰李心朋
- 关键词：沙门氏菌血清型分子分型耐药性
- 2013～2016年聊城市流感病毒病原学监测被引量：1
- 2017年
- 目的了解2013~2016年监测年度聊城市流感流行情况及甲型H3N2流感病毒HA1基因变异特征。方法采集哨点医院流感样病人的鼻咽拭子标本接种于MDCK细胞进行病毒分离及分型鉴定,采用一步法RT-PCR方法对随机抽取分离到的35株甲型H3N2流感病毒进行扩增,将扩增基因送生物公司进行HA1基因序列测定,利用DNAStar、MEGA软件进行同源性比对,并构建基因进化树。结果 2013年4月1日至2016年3月31日,共对2 137份标本进行MDCK细胞病毒分离,共检测出280株流感毒株,阳性率为13.10%。其中新甲型H1N1流感69株,占24.64%;甲型H3N2流感104株,占37.14%;B-Yamagata系流感86株,占30.71%;B-Vcitoria系流感26株,占9.29%。选取的30株甲型H3N2流感病毒进行测序,将其HA1基因分别与WHO推荐的当年度北半球流感疫苗株进行比对。结论 2013~2016流感监测年度聊城市甲型H3N2流感、B型流感和新型甲型H1N1流感病毒并存。
- 徐可心杜银菊王飞刘莉
- 关键词：流感监测病毒分离HA1基因疫苗株
- 聊城地区卡他莫拉菌耐药分析被引量：4
- 2021年
- 目的本研究对2016年-2019年聊城市人民医院和聊城市第二人民医院呼吸道感染患者来源的卡他莫拉菌进行了耐药分析。方法按照临床实验室标本处理流程对标本进行分离培养,菌株通过VITEK MS全自动鉴定仪进行鉴定,并对卡他莫拉菌进行药物敏感性分析。结果本研究的102例卡他莫拉菌分离株绝大多数菌株(96.36%)呈现β-内酰胺酶阳性。全部菌株对氨苄西林全部呈现耐药,未发现中敏或者敏感株;但是普遍对青霉素与β-内酰胺/β-内酰胺酶联合用药(阿莫西林/克拉维甲酸)敏感,对三代头孢(头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶)以及喹诺酮类抗生素(环丙沙星和左氧氟沙星)敏感,对阿奇霉素和氯霉素敏感,未发现中敏或者耐药株。本研究中卡他莫拉菌对第二代头孢(头孢克洛、头孢辛夫)出现少部分耐药,对四环素和复方新诺明出现少部分耐药,对克林霉素出现大部分(55.88%)耐药。结论医院治疗卡他莫拉菌感染,阿莫西林/克拉维酸和第三代头孢类抗菌药物可作为在药敏结果未报告之前的经验首选,应及时行培养、鉴定、药敏试验,根据实际菌株的耐药情况调整用药。
- 杜银菊钱璐王飞李晓迪崔方元周海健
- 关键词：卡他莫拉菌呼吸道感染耐药分析
- 2010～2013年聊城地区肠道病毒A组CVA16型VP1基因特征及手足口病流行特点分析被引量：4
- 2015年
- 目的对引起聊城地区手足口病（HFMD）流行的肠道病毒CVA16进行生物学分析,掌握其基因特征,为聊城地区手足口病的防控提供病原学资料。方法对2010~2013年聊城市各辖区采集手足口病患儿标本采用Real-time PCR法检测肠道病毒CVA16,用人横纹肌瘤（RD）细胞对核酸检测阳性标本进行病毒分离,对分离到的CVA16病毒分离株采用RT-PCR方法进行VP1区基因扩增,并对扩增产物进行序列测定,利用DNAStar和MEGA 4.0分析软件进行同源性分析和构建系统进化树。结果 2010~2013年聊城市各辖区共送检手足口病标本862份,639份标本检测为通用肠道病毒核酸阳性,其中CVA16阳性标本181份,分离到109株毒株;对毒株进行基因序列分析显示,2010~2013年聊城市流行的CVA16病毒株为B1基因型,2010和2011年为B1a和B1b两种基因亚型共循环,2012和2013年为B1b型,不同毒株VP1区基因序列在核苷酸和氨基酸水平上同源性分别为91.0%~97.0%和98.3%~100%,与近源的亚型代表株相比,聊城市优势毒株的氨基酸变异一般发生在VP1第23位（L→M）。结论聊城市2010~2013年手足口病CVA16流行毒株为B1基因型,存在B1a、B1b两个基因亚型,同源性分析表明辖区部分CVA16分离株B1a亚型与我国台湾及周边国家的分离株关系较近,B1b亚型与来自国内北方分离株形成进化树上关系较近的一群。聊城市存在不同的传播链,流行的CVA16相对保守,但已出现一定程度的变异。
- 杜银菊张芙蓉刘莉徐可心赵宪敬王飞王建醒裴耀文丁淑军
- 关键词：手足口病VP1基因
- 2013～2016年聊城市甲型H1N1流感病毒HA及NA基因特性分析
- 2019年
- 目的对2013～2016监测年度聊城市流感网络实验室分离的甲型H1N1流感病毒HA、NA基因进行研究,了解其变异情况。方法采集哨点医院流感样病人的鼻咽拭子标本接种于MDCK细胞进行病毒分离培养及分型鉴定,随机抽取分离的19株甲型H1N1流感病毒进行HA、NA基因序列扩增,并送生物公司进行基因序列测定,利用DNAStar作基因序列拼接整理、Mega 6.0软件作基因氨基酸进化分析。结果 2013年4月1日至2016年3月31日,共对2 137份标本进行MDCK细胞病毒分离,共检测出280株流感毒株,阳性率为13.10%,其中新甲型H1N1流感69株,分离率为24.64%。随机抽取19株新甲型H1N1流感作基因序列分析,HA基因、氨基酸序列同源性分别为97.0%～100.0%、98.2%～100.0%,NA基因、氨基酸序列同源性分别为97.1%～100.0%、95.1%～100.0%;与A/California/07/2009(H1N1)相比,HA基因、氨基酸同源性分别为96.8%～98.2%、96.5%～97.8%,NA基因、氨基酸同源性分别为96.5%～98.8%、93.6%～98.0%。基因进化树显示,聊城市甲型H1N1病毒的HA基因、NA基因均与疫苗株为一个大分支,大分支里面又分成2个小分支;其中,4株2016年分离株与疫苗株亲缘关系最近,3株2014年分离株与疫苗株关系较近,12株2016年分离株疫苗株亲缘关系较远。结论测序毒株在HA基因关键位点均发生氨基酸替换,聊城市甲型H1N1流感分离株发生HA蛋白抗原性漂移;NA蛋白的活性中心及糖基化位点均未发生变化,病毒对神经氨酸酶抑制药物敏感性未发生变化,药物依然有效。
- 徐可心杜银菊王飞刘莉姜正朋
- 关键词：流感病毒HA基因NA基因
