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机构

  • 3篇山东省生物药...

作者

  • 3篇纪红英
  • 2篇赵国敏
  • 2篇邢玉仁
  • 2篇杨琪
  • 1篇王丽萍

传媒

  • 2篇食品与药品
  • 1篇2014第三...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
NP-HPLC分离测定1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇对映异构体被引量:1
2013年
目的研究1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇对映异构体分离测定的方法。方法采用CHIRALPAK AD-3(0.46cm×15 cm,5μm)色谱柱,以正己烷-异丙醇(200:1)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温25℃。结果采用本方法能完全分离对映异构体,灵敏方便,检出限为0.2011μg/mL,约为供试品溶液浓度的0.04%,供试品溶液在12 h内稳定。结论本方法简单,专属性强,可有效控制1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇中对映异构体含量。
纪红英赵国敏杨琪邢玉仁
关键词:对映异构体高效液相色谱法
RP-HPLC测定替比培南酯中聚合物含量被引量:1
2013年
目的建立RP-HPLC测定替比培南酯中聚合物含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(WatersXBridge C18,5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为40℃;以0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(用1 mol/L氢氧化钠溶液调pH为6.0)-乙腈(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长220 nm,进样量10μL。结果替比培南酯对照液浓度在5.84~13.63μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9992);对照溶液在24 h内稳定;对照溶液精密度RSD为0.45%;定量限为0.58μg/mL;最低检出限为0.17μg/mL;重复性试验显示本方法重复性良好。结论此法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于替比培南酯中聚合物含量的测定。
赵国敏纪红英王丽萍杨琪邢玉仁
关键词:RP-HPLC
LC-MS/MS法在药物遗传毒性杂质研究和开发中的应用
目的:建立一种简便、灵敏测定药物中痕量遗传毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用C18柱进行分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(35∶65,v/v)为流...
王秀珍纪红英邢玉仁
关键词:遗传毒性高效液相色谱质谱法
文献传递
共1页<1>
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