赵嵘
- 作品数：12 被引量：123H指数：8
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- 大黄标准汤剂质量评价被引量：21
- 2018年
- 中药饮片标准汤剂是标化中药不同用药形式的参照物，为解决中药配方颗粒等不同中药现代剂型存在的质量不均一、质量标准不明确等问题提供了新的方向。该文将建立大黄标准汤剂的质量评价方法，为临床汤剂和配方颗粒等常用剂型的质量控制提供参考。收集有代表性的10批合格的大黄药材，建立大黄汤剂指纹图谱，采用UPLC．Q．TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认，明确汤剂中主要成分为蒽醌类；标准汤剂出膏率为（28．1±3．8）％、转移率为（19．9±6．3）％。该文建立了大黄标准汤剂的质量评价方法，为所有源于大黄汤剂的终端产品的质量控制方法的制定提供参考。
- 赵曼佳赵嵘代云桃陈士林李琦范自全王丹丹友田健久
- 关键词：指纹图谱质谱鉴定出膏率转移率
- 中药饮片标准汤剂的质量评价案例——连翘被引量：9
- 2018年
- 该研究的目的是建立连翘标准汤剂的质量评价方法。收集有代表性的连翘12批制备标准汤剂，计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数，评价工艺的稳定性；建立指标成分含量测定和指纹图谱方法，采用UPLC-Q-TOF·MS对主要色著峰进行结构确认，明确连翘标准汤剂中的主要化学成分。连翘标准汤剂中指纹图谱相似度均〉0．9；连翘标准汤剂平均出膏率（15．53±6．27）％，连翘酯苷A的平均转移率为（38．0±10．2）％。建立了系统评价连翘标准汤剂的质量评价方法，为所有源于连翘水煎液的制剂的质量标准制定提供参考，所得连翘标准汤剂相似度高、质量均一性良好。
- 徐姣赵嵘代云桃朱超李琦友田健久王丹丹陈士林
- 关键词：连翘质谱鉴定出膏率转移率
- 党参标准汤剂质量评价的建立
- 目的：建立党参标准汤剂质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素.
方法：收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷含量测定的方法,采用UPLC-Qtof-MS对主要色谱...
- 于小红赵嵘范自全王丹丹李琦友田健久赵奎君马致洁代云桃
- 关键词：化学成分指纹图谱
- 党参标准汤剂质量评价的建立被引量：19
- 2017年
- 目的:建立党参标准汤剂的质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素。方法:收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷的含量测定方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确标准汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液p H等参数,评价工艺的稳定性。结果:党参标准汤剂中党参炔苷平均质量分数0.02%,指纹图谱相似度均>0.9;党参标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个,出膏率45.4%,转移率58.1%。结论:建立的系统评价党参标准汤剂的质量评价方法稳定可行,党参饮片厚度是影响其标准汤剂出膏率的主要因素。
- 于小红赵嵘代云桃范自全王丹丹李琦友田健久赵奎君马致洁
- 关键词：党参水煎液指纹图谱出膏率转移率党参炔苷
- 栀子标准汤剂的质量评价方法考察被引量：24
- 2017年
- 目的:建立栀子标准汤剂的质量评价方法,为所有源于栀子水提液的制剂的质量标准制定提供参考。方法:制备15批栀子标准汤剂,测定其出膏率、指标成分转移率和pH;建立栀子标准汤剂的UPLC指纹图谱并对主要色谱峰进行质谱鉴定,离子化模式为正、负离子,离子源温度150℃,脱溶剂气体为高纯度氮气,温度550℃,流速800 L·h^(-1),毛细管电压1.0 kV,锥孔电压30 V,扫描范围m/z 50~1 200。结果:栀子标准汤剂的平均出膏率28.4%,栀子苷转移率77.7%,p H均为4。所有样品的指纹图谱相似度均>0.99,栀子标准汤剂的主要成分为栀子苷。结论:建立的栀子标准汤剂的质量评价方法稳定可行、重复性好,该评价方法灵敏、准确,为所有源于栀子水煎剂的制剂的质量控制提供参考。
- 徐姣赵嵘代云桃朱超李琦友田健久范自全王丹丹
- 关键词：栀子水煎液指纹图谱栀子苷出膏率转移率
- 一种中药蜜炙方法
- 本发明提供一种中药蜜炙方法。具体地，本发明提供中药蜜炙方法，其采用蜂蜜类似物进行蜜炙炮制，所述蜂蜜类似物是通过在含糖混合物中加入适量水，加热搅拌至形成无色透明粘稠液体制得。本发明方法节约了蜜炙成本、省时、易于操作、消除了...
- 代云桃陈士林赵嵘蔡金坊
- 文献传递
- 以标准汤剂为基准建立丹参的质量评价方法被引量：18
- 2017年
- 市售的丹参配方颗粒质量差异大,主要原因是丹参原料饮片质量的不均一性、缺乏统一规范的生产工艺和系统的质量评价方法。配方颗粒和"标准汤剂"具有质量一致性。该文将从"标准汤剂"角度,建立评价丹参水煎液质量的系统评价方法,探索影响丹参配方颗粒质量均一性差的主要因素。制备丹参标准汤剂,建立指纹图谱并测定丹酚酸B含量,采用UPLCQTOF-MS对主要色谱峰进行结构确认;计算出膏率、指标成分转移率和p H等参数,评价工艺的稳定性。结果显示丹参标准煎液的主要成分为酚酸类成分,丹参煎液的出膏率、丹酚酸B的转移率和p H变化不大,且所得标准汤剂的指纹图谱相似度高,表明制备工艺的稳定性良好;标准煎液中丹酚酸B含量范围波动大,主要源于丹参药材中丹酚酸B含量的差异性。
- 董青於化桃代云桃赵嵘范自全王丹丹朱超陈士林
- 关键词：丹参出膏率转移率
- 麻黄标准汤剂质量评价体系的建立被引量：7
- 2017年
- 建立麻黄标准汤剂质量控制方法,为所有中药饮片标准汤剂质量评价方法的制定提供参考。制备麻黄标准汤剂,建立UPLC-UV指纹图谱并测定其麻黄碱和伪麻黄碱总含量;采用UPLC-QTOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率、pH,评价工艺的稳定性。结果麻黄汤剂中麻黄碱与伪麻黄碱的平均总浓度为(2.11±0.70)g·L^(-1);所有麻黄水煎液指纹图谱相似度均大于0.85;麻黄标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有10个,包括生物碱、有机酸类和黄酮;麻黄标准汤剂出膏率为(17±3.2)%、麻黄碱与伪麻黄碱的整体转移率为(32.4±8.1)%。该文建立了系统评价麻黄标准汤剂的质量评价方法,为所有源于麻黄水煎液的制剂的质量控制标准的制定提供参考。
- 仝家羽赵嵘代云桃范自全王丹丹秦雪梅陈士林
- 关键词：麻黄指纹图谱出膏率转移率
- 系统评价蜜炙对黄芪药效物质基础的改变被引量：21
- 2016年
- 目的:为评价蜜炙对黄芪药效物质基础的影响,从化学成分含量和雌激素受体作用角度,以黄芪生品和清炒品为参照,对蜜炙黄芪进行了系统研究。方法:采用冷浸法测定了水溶性浸出物含量、苯酚-硫酸比色法测定总多糖含量、二甲喹啉法测定总蛋白含量、高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(HPLC-Q-TOF-MS)比较化学轮廓和主要成分含量、荧光素酶报告基因法测定雌激素受体作用。结果:蜜炙增加了黄芪水溶性浸出物、降低了多糖含量;蜜炙保持了黄芪皂苷Ⅱ的稳定性,降低了加热对黄芪皂苷Ⅱ含量的破坏;蜜炙显著增加了异黄酮苷(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷)的含量;对雌激素受体的作用,蜜炙品略高于生品,而远高于清炒品。结论:蜜炙保护了成分稳定性或提高了成分溶出,从而提高药材活性。
- 蔡金坊代云桃肖永庆赵嵘张立伟
- 关键词：蜜炙化学成分雌激素受体
- 红花标准汤剂的质量评价被引量：11
- 2017年
- 目的:建立红花标准汤剂的质量控制方法。方法:收集有代表性的14批红花,制备红花标准汤剂,计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数,评价工艺的稳定性;建立指标成分含量测定和指纹图谱方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确红花标准汤剂中的主要化学成分。结果:标准汤剂出膏率32.6%,羟基红花黄色素A的转移率61.2%,pH 4.1;标准汤剂中羟基红花黄色素A平均质量浓度3.6 g·L^(-1),指纹图谱相似度均>0.9,标准汤剂的主要成分为黄酮类。结论:建立了系统评价红花标准汤剂的质量评价方法,为所有源于红花水煎液的制剂的质量标准制定提供参考,所得红花标准汤剂的指标成分转移率高、质量均一性良好。
- 董青赵嵘代云桃李琦友田健久范自全王丹丹马玉芹
- 关键词：红花水煎液羟基红花黄色素A黄酮类出膏率转移率
