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噁唑烷酮类新药MRX-Ⅰ在人血浆、尿液浓度超高效液相色谱串联质谱测定方法的建立及验证: 2014年; 目的建立及验证超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS,/MS）的方法用于测定人血浆和尿液中恶唑烷酮类新药MRX-I药物浓度。方法 UPLC-MS/MS液相条件为色谱柱Waters ACQUITY UPLC BEH C8;流动相为乙腈：水（40：60,v/v）。质谱采用ESI源正离子多反应监测（MRM）。内标为利奈唑胺,以乙酸乙酯液-液萃取法清除血浆及尿液样本中杂质。方法学验证包括基质效应、绝对回收率、精密度和准确度及MRX-I在人血浆及尿液样本中放置稳定性。结果 UPLC-MS/MS法检测MRX-I在人血浆和尿液中的线性范围均为（0.005 00～1.00）mg/L,最低检测浓度均为0.005 00 mg/L。MRX-I与内标在血浆和尿液中的保留时间小于1.5 min。本方法学验证结果显示MRX-I在人血浆和尿液基质效应因子分别为90.4%±8.2%和82.7%±7.9%;血浆和尿液中MRX-I提取回收率分别为112.8%±13.4%和105.6%±13.4%。MRX-I血浆样本的测定方法日内、日间准确度分别为98.9%～105.0%和96.5%～102.6%;尿液样本的测定方法日内、日间准确度分别为92.7%～98.6%和95.1%～105.7%。MRX-I在人血浆和尿液样本室温放置24 h、预处理后自动进样器放置48 h、-40℃冰箱冻融3次、-40℃冰箱分别放置8个月和6个月仍然保持稳定。结论本研究建立的UPLC-MS/MS检测人血浆及尿液中MRX-I浓度方法的灵敏度高,专属性强。其方法学验证结果均符合生物样品分析的要求。; 赵苗武晓捷黄俊郁继诚张菁郭蓓宁

多黏菌素临床药理学研究新进展被引量：4: 2012年; 近年来，广谱抗菌药物广泛用于治疗革兰阴性杆菌所致的医院内重症感染，导致耐多药（multi—drugresistant，MDR）菌和泛耐药（extreme—drugresistant，XDR）菌逐年上升，尤其是铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等不发酵糖革兰阴性杆菌最为突出，由于这些病原菌对许多抗菌药物存在天然耐药，且极易获得耐药性，造成治疗失败或患者的病死率增加，然而近期除了替加环素批准用于治疗MDR鲍曼不动杆菌（但该药对铜绿假单胞菌无效）外，再无其他新研发的针对这类细菌感染的药物，所以多黏菌素这一老药被再次启用，作为治疗XDR革兰阴性杆菌感染的最后选择。; 赵苗张菁张婴元; 关键词：药动学药效学

一种用于抗厌氧菌药物的静态杀菌曲线的培养系统及其构建方法: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种用于抗厌氧菌药物的静态杀菌曲线的培养系统及其构建方法；该培养系统主要由厌氧袋、培养瓶、搅拌器、蠕动泵和管路组成；所述厌氧袋与培养瓶由管路连接，所述管路上设有蠕动泵，所述培养瓶与...; 梁旺胡佳丽赵苗陈渊成张菁徐少华吴湜黄海辉; 文献传递

一种用于抗厌氧菌药物的静态杀菌曲线的培养系统及其构建方法: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种用于抗厌氧菌药物的静态杀菌曲线的培养系统及其构建方法；该培养系统主要由厌氧袋、培养瓶、搅拌器、蠕动泵和管路组成；所述厌氧袋与培养瓶由管路连接，所述管路上设有蠕动泵，所述培养瓶与...; 梁旺胡佳丽赵苗陈渊成张菁徐少华吴湜黄海辉; 文献传递

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赵苗

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