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眼局部应用骨髓间充质干细胞(BMSC)治疗小鼠干眼的实验研究被引量：4: 2016年; 目的探讨局部应用骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSC）对干眼小鼠的治疗作用及其机制，并比较BMSC滴眼与眼眶注射两种不同应用途径的疗效差异。方法收集BALB／c小鼠双侧股骨、胫骨骨髓，采用贴壁培养法纯化BALB／c小鼠BMSC。利用随机数字表法将35只健康6～8周龄BALB／c小鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照组、BMSC滴眼组、BMsc眼眶注射组，每组7只，除正常对照组外的28只小鼠使用2．5g·L^-1苯扎氯铵溶液滴双眼，连续滴21d，建立中重度干眼动物模型。造模结束后开始治疗，模型组给予磷酸盐缓冲液滴双眼；阳性对照组给予普拉洛芬眼液滴双眼；BMSC滴眼组给予含1×10^5BMSC的磷酸盐缓冲悬垂液滴双眼；BMSC眼眶注射组给予含1×10^5BMSC的磷酸盐缓冲悬垂液分别于治疗当天、第4天注射。治疗的第8天检测并比较各组小鼠眼表炎症指数、泪液分泌试验（Schirmer I test，Sit）、泪膜破裂时间（tear film break-up time，BUT）、角膜荧光素染色（comeal fluorescein staining，FLS）评分结果。第9天过量麻醉法处死35只小鼠，每组随机选取5眼制备HE染色、PAS染色切片，行眼表组织病理学观察，并进行杯状细胞计数；4眼用于制备冰冻切片，观察有无PK67标记的异体BMSC在眼表组织迁移，5眼用于ELISA测定小鼠眼表组织中IL—10、IL-1β蛋白含量。结果模型组眼表炎症指数0．31±0．05、FLS评分8．80±1．21分别高于正常对照组0．01±0．01、0．14±0．14，差异均有统计学意义（均为P〈0．05）；而阳性对照组、BMSC滴眼组、BMSC眼眶注射组炎症指数分别为0．15±0．03、0．18±0．03、0．06±0．02，均明显低于模型组，差异均有统计学意义（均为P〈0．05），且BMSC眼眶注射组低于BMSC滴眼组，差异有统计学意义（P〈0．05）；仅BMSC眼眶注射组FLS评分3．93±0．74明显低于模型组，差�; 蔡丽萍孟然张宏; 关键词：干眼骨髓间充质干细胞免疫炎性因子

普拉洛芬在干眼中对Th1细胞趋化因子受体CXCR3和CCR5表达的影响被引量：6: 2017年; 目的：观察普拉洛芬对Th1 细胞CXC趋化因子受体3（CXCR3）和CC趋化因子受体5（CCR5）表达的影响，并探讨其抑制干眼炎症免疫反应的机制。方法：随机对照试验。纳入干眼患者170例（170眼），均选取右眼为观察眼。采用随机数字表法分为试验组和对照组，各85 例（85 眼）。试验组予普拉洛芬联合玻璃酸钠点眼，均每日4次，每次1滴；对照组仅玻璃酸钠点眼，每日4次，每次1滴。于治疗前和治疗后30 d时进行随访，检测并比较2 组泪液分泌量（SIt）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（CFS）评分，CXCR3和CCR5 表达率，及两者与BUT和CFS关系。采用Pearson直线相关分析以及t 检验对数据进行分析。结果：治疗后2 组BUT均较治疗前延长（t =-13.27、-13.53，均P ＜0.05），且试验组长于对照组（t =10.11，P ＜0.05）；治疗后2组CFS评分均低于治疗前（t =7.34、5.27，均P ＜0.05），且试验组低于对照组（t =5.15，P ＜0.05）；治疗后试验组CXCR3、CCR5的表达率低于治疗前（t =6.74、9.27，均P ＜0.05），且试验组低于对照组（t =3.29、2.83，均P ＜0.05）；试验组CXCR3、CCR5表达率与BUT呈负相关（r =-0.22、-0.22，均P ＜0.05），与CFS评分呈正相关（r =0.28、0.23，均P ＜0.05）。结论：普拉洛芬可通过下调眼表Th1细胞CXCR3和CCR5的表达来发挥对干眼的治疗作用。; 蔡丽萍刘雅琴孟然张宏; 关键词：普拉洛芬趋化因子

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孟然

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