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王海宁

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合病毒
  • 1篇缺陷病
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇V3
  • 1篇HIV-1
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇马丽英
  • 1篇王彦
  • 1篇王海宁
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于HIV-1 pNL4-3构建含CRF07_BC V3的嵌合分子克隆被引量：1
2014年
目的在感染性克隆pNL4-3骨架上构建含CRF07_BC V3的嵌合分子克隆。方法通过融合PCR将CRF07_BC pXJDC13的V3环与pNL4-3的env骨架进行融合并克隆至pNL4-3上。经过鉴定后将阳性V3嵌合克隆pNL4-3/XJDC13V3转染到293T细胞进行病毒包装并检测病毒的感染性。V3嵌合病毒的细胞嗜性分别用Ghost细胞系和MT-2细胞进行测定。结果利用融合PCR克隆方法在pNL4-3骨架上成功构建了含CRF07_BC pXJDC13 V3的嵌合分子克隆pNL4-3/XJDC13V3。该嵌合病毒利用的辅助受体为CCR5,不能利用CXCR4,也不能在MT-2细胞上诱发合胞体。结论在pNL4-3骨架上成功构建了含CRF07_BC pXJDC13 V3嵌合分子克隆pNL4-3/XJDC13V3。该嵌合分子克隆为进一步研究CRF07_BC嗜性转变中V3关键位点提供了有利工具。
张磊王彦马丽英王海宁邵一鸣
关键词：人类免疫缺陷病毒V3嵌合病毒
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