赵国强
- 作品数：31 被引量：25H指数：3
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- 一种快速诊断呼吸道合胞病毒感染的方法
- 1996年
- 应用引物设计原则，选择呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）基因组中高度保守的Ｆ基因作为扩增靶序列，独立设计合成了两对引物，建立了一个逆转录套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＲＳＶＲＮＡ的方法。结果：对引物进行敏感度实验，其检测敏感度为每ｍｌ１０ＴＣＩＤ５０ｓ（５０％ｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｉｎｆｅｃｔｉｖｅｄｏｓｅ）的病毒量；用副流感病毒１型、甲型流感病毒、乙型流感病毒、新城疫病毒、腮腺炎病毒和腺病毒２型作对照，均无预期扩增产物出现，证实了设计引物的特异性；用建立的逆转套式ＰＣＲ方法对５例急性下呼吸道感染患儿的鼻咽部分泌物标本进行检测，发现３例阳性，２例阴性；同时用病毒培养法检测，结果完全相同。提示：该方法具有快速、敏感、特异和观察结果客观等优点。
- 李付广赵国强李玉琴王东升王杰芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒聚合酶链反应
- 难治性感染症细菌L型的药敏及治疗探讨被引量：2
- 1996年
- 本文报道难治性感染症病人的５８份临床标本培养细菌Ｌ型所做药敏结果，为临床治疗提供选用抗菌药物的参考。从治疗结果分析，疗效并非均有效，即有些治愈，有些好转，有些无效。细菌Ｌ型对抗菌药物的敏感性易变。同一病人不同时期标本分离的细菌Ｌ型可以不同，药敏结果也不同。２４份已回复的细菌中，有的一份标本同时存在两种不同Ｌ型菌，提示临床对细菌Ｌ型感染者应做多次培养多次药敏，以求合理选药及时调整。
- 王立兴武淑环苏堤赵国强徐友梅
- 关键词：细菌L型细菌病药敏试验
- 鼠伤寒沙门菌L型变异对抗原与抗生素敏感性的影响
- 2000年
- 胡志荣苏健胡军骆卫锋阮丽荣赵国强赵凤兰
- 关键词：敏感性抗原抗生素
- 重组人IL-6在沙门菌x4550中的表达
- 1998年
- 为在鼠伤寒沙门菌ｘ４５５０中表达重组人白细胞介素６（ＩＬ６），利用定点突变、聚合酶链反应、体外重组ＤＮＡ技术构建出重组表达载体ｐＹＡ３３３３ＩＬ６；利用ＩＬ６依赖性的小鼠杂交瘤细胞株Ｂ９测定重组人ＩＬ６ＨＧＦ的活性。结果：从全菌ＳＤＳＰＡＧＥ考马斯亮蓝染色后薄层扫描分析表达产物产率为１７６％，相对分子质量为２１×１０４；测定重组人ＩＬ６ＨＧＦ活性为２×１０６Ｕ／Ｌ。提示：鼠伤寒沙门菌ｘ４５５０能够表达人ＩＬ６。
- 赵国强苏堤程勉学阮丽荣龚光明贺向荣王东升
- 关键词：白细胞介素6伤寒沙门氏菌
- 丁型肝炎病毒RNA巢式逆转录PCR检测
- 1998年
- 为了提高丁型肝炎病毒的实验室诊断水平，建立一个高敏感性和特异性的丁型肝炎病毒的检测方法。根据ＧＥＮＢＡＮＫ中ＨＤＶ的核酸序列设计出巢式引物，采用逆转录巢式ＰＣＲ方法对４０例肝炎患者进行检测。结果：２０例丁型肝炎病毒抗原阳性的ＨＤＶＲＮＡ均为阳性，１０例丁型肝炎病毒抗体阳性中ＨＤＶＲＮＡ阳性６例，１０例单纯ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性的均未检出ＨＤＶＲＮＡ。
- 王秀林赵国强苏堤程勉学付庆
- 关键词：丁型肝炎病毒逆转录
- 用PCR体外定点突变技术诱导霍乱毒素A亚基突变体的构建被引量：2
- 1999年
- 目的： 有效去除霍乱毒素Ａ 亚基（ ＣＴＡ） 的毒性作用而保存其佐剂性能。方法： 采用ＰＣＲ 体外定点突变技术（ＰＣＲＳＤＭ） ，设计两对引物，引入一个突变位点，通过重叠延伸法两次ＰＣＲ 扩增，使ＣＴＡ 编码基因第６３ 位密码子由ＣＴＣ 突变为ＴＴＴ，亦将扩增片断克隆入ＰＵＣ１９ 载体。结果： ＤＮＡ 测序结果表明在预期位点已发生突变，用ＰＣＲ 诱导成功ＣＴＡ 突变体。结论： ＰＣＲ 诱导突变准确、简便，为深入研究ＣＴ
- 司艺玲苏堤李付广赵国强杜英陈宗德王东升
- 关键词：PCR定点突变免疫佐剂
- 指状青霉提取物诱发大鼠肺及肝原代细胞DNA损伤作用
- 1999年
- 目的探讨指状青霉（Penicilliumdigitatum）提取物对大鼠肺及肝原代细胞的DNA损伤作用。方法用指状青霉提取物诱发大鼠肺及肝原代细胞的程序外DNA合成（UDS）。结果指状青霉提取物均可诱发大鼠肺及肝原代细胞的UDS，尤其是对肺原代细胞的作用更为明显（P＜0.01）。结论指状青霉提取物对大鼠肺及肝原代细胞DNA有损伤作用，从而证实其对哺乳动物细胞具有明显的遗传毒性。
- 杨胜利于国强赵国强陈米朝韩绍印丁兰萍宋爱云宫亚欧
- 关键词：原代细胞程序外DNA合成遗传毒性
- 建立人微小病毒B19的PCR检测方法被引量：1
- 1995年
- 人微小病毒B19(Human parvovirus B19)是微小病毒科中唯一能感染人的病毒。能够提供B19抗原的病毒体外培养系统尚未建成,因此限制了血清学实验的开展和普及。为此作者建立起B19病毒的PCR检测方法。设计引物在表达外壳蛋白VP1基因区,扩增长度为400bp。对设计引物做了敏感度、特异性和产物鉴定实验,结果显示:1fg B19DAN可被检出;只对B19 DNA有扩增产物出现,而对人基因组DNA,HBV,HPV,HSV,HCMV和ADV DNA均无扩增产物;扩增产物经HaeⅢ,PstⅠ和StyⅠ酶切证实为设计的靶片段。建立的PCR B19 DNA检测方法具有高度的敏感性和特异性,为我国开展B19病毒方面的研究工作打下了基础。
- 赵国强徐友梅
- 关键词：人微小病毒B19聚合酶链反应
- 多聚酶链反应技术在研究人微小病毒B19中的应用被引量：1
- 1995年
- 本文概述了人微小病毒B19的基本情况,详细介绍了多聚酶链反应(PCR)技术在B19病毒引起的各类感染、血制品等的检测,寻找整合状态的B19病毒和其他微小病毒,以及研究B19病毒在组织培养中的复制过程等方面的应用,并对其作了初步的评价。
- 赵国强
- 关键词：人微小病毒B19多聚酶链反应
- 用PCR方法检测献血员的B_(19)病毒感染情况
- 1997年
- 目的：研究人微小病毒Ｂ１９在献血员中的感染情况。方法：采用ＰＣＲ技术对５００份献血员血清标本进行检测。结果：发现一例Ｂ１９病毒ＤＮＡ阳性，并用Ｋｏｃｈ设计的引物扩增标本和用ＨａｅⅢ，ＰｓｔⅠ和ＳｔｙⅠ酶切分析都证实为人微小病毒Ｂ１９。结论：国内献血者中有Ｂ１９病毒携带者。血液和血液制品有可能污染有Ｂ１９病毒。这个情况值得进一步研究。
- 赵国强阮丽荣李文胜丁现照
- 关键词：聚合酶链反应人微小病毒B19献血员病毒感染
