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赵娜娜: 作品数：10 被引量：40H指数：4; 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>; 发文基金：江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室开放基金青岛市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

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离子液体中疏水改性羟乙基纤维素的合成被引量：2: 2012年; 采用大分子反应法,将疏水性单体l-溴代十二烷(BD)接枝到羟乙基纤维素(HEC)上,对羟乙基纤维素进行疏水改性,制备了疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)。研究了离子液体种类、反应温度、羟乙基纤维素浓度和BD用量对HMHEC性能的影响。最佳合成条件为:HEC浓度为3%(质量分数),溶解时间1 h,溶解温度100℃,反应时间2 h,反应温度80℃,BD用量为2 mL。在1-烯丙基-2-甲基-咪唑氯盐体系中合成的HMHEC性能好于在1-丁基-2-甲基咪唑氯盐中合成的HMHEC。; 张恒刘丽丽赵娜娜张岩冲; 关键词：离子液体

酸析-絮凝-Fenton氧化偶联工艺预处理制浆黑液被引量：4: 2009年; 制浆黑液含大量木素降解产物,COD和色度很高,可生化性极差。本文采用酸析-絮凝-Fenton氧化偶联工艺对其进行预处理,以期降低污染物浓度,提高可生化性。首先考察了pH对酸析的影响,结果表明pH为1～2时效果比较好,CODCr和色度去除率分别达30%和70%左右。然后考察了絮凝的影响因素,结果表明,pH=7,PAC加入量为1600mg·L-1,PAM加入量为20mg·L-1时,CODCr和色度去除率分别达40%和75%。最后考察了影响Fenton氧化的因素,结果表明,合适的反应条件为pH=6,30%H2O2加入量为8mL·L-1,FeSO4·7H2O加入量为5g·L-1,反应时间60min,CODCr和色度去除率分别达到62.5%和81.4%。处理后的废水可生化性大大提高。; 张恒赵娜娜王乐乐蓝惠霞; 关键词：制浆黑液酸析絮凝 FENTON氧化

纤维素在离子液体中的反应性能及机理研究进展: 2012年; 本文综述了纤维素在传统溶剂和新型溶剂——离子液体中的反应类型,总结了纤维素在传统溶剂和离子液体中的反应特点,着重阐述目前国内外纤维素在离子液体中各类反应的研究进展,最后总结了离子液体体系中纤维素均相反应和非均相反应机理。; 张恒赵娜娜刘丽丽; 关键词：纤维素离子液体反应机理

纤维素在离子液体中的溶解性能及机理研究进展被引量：5: 2010年; 综述了纤维素在离子液体中的溶解性能和机理的研究进展,总结了纤维素在离子液体中发生溶胀、溶解的物化特性;指出纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,溶解温度、溶解时间、加热方式、离子液体结构及是否含水等均可影响纤维素的溶解性能;分析了离子液体体系中纤维素应用方面存在的问题,即用于溶解纤维素的离子液体种类有限,溶解机理尚无成熟和完整的理论模型,有待于进一步研究.; 张恒赵娜娜刘丽丽; 关键词：纤维素离子液体

疏水改性羟乙基纤维素的流变性能研究被引量：4: 2012年; 对疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)溶液的流变性质进行了系统研究,探讨了不同的浓度、温度、盐浓度、pH值和剪切速率对其溶液表观粘度的影响。结果表明HMHEC溶液临界缔合浓度为0.3 g/100 ml。当HMHEC的浓度低于临界缔合浓度时,HMHEC溶液增稠以分子内缔合为主,增稠幅度小;当高于临界缔合浓度后,便会形成以大分子间缔合为主的动态物理交联网络结构。HMHEC水溶液具有良好的耐温耐盐及抗剪切性能,而且pH稳定性良好。; 张恒刘丽丽赵娜娜张岩冲

疏水改性羟乙基纤维素缔合增稠机理研究被引量：7: 2012年; 疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)通过疏水缔合与水分子有较强的相互作用,从而表现出显著的增稠增黏性、耐温耐盐性和抗剪切稳定性,作为黏度控制剂、涂料添加剂、石油开采助剂具有广泛的应用前景。今研究了HMHEC对颜料粒子CaCO3和高岭土的吸附作用机理,实验发现HMHEC对颜料粒子的吸附量随HMHEC的浓度的增大而增大,随温度和颜料粒子浓度的升高而减少;通过激光粒度仪、Zeta电位仪等测试考察了HMHEC与颜料粒子吸附前后粒径以及Zeta电位的变化情况,发现了HMHEC与颜料粒子之间的相互作用除了范德华力,氢键力和静电力以外,疏水缔合作用力也起到了非常重要的作用;最后比较了HMHEC对不同类型颜料粒子的作用机理以及解释了其在涂料中的缔合增稠机理。; 张恒刘丽丽赵娜娜张岩冲; 关键词：增稠缔合

苯丙自交联改性无皂乳液表面施胶剂的合成被引量：11: 2011年; 采用无皂乳液聚合的方法合成了苯丙乳液表面施胶剂。加入功能性单体双丙酮丙烯酰胺（DAAM）、丙烯酰胺（AM）,复配非离子反应型乳化剂KL-100（烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵）与阴离子反应型乳化剂COPS-1（烯丙氧基羟丙基磺酸钠）,并对乳液聚合的工艺参数进行了实验研究,得到最佳反应条件为：硬软单体比例（质量比）1∶1,反应温度75~80℃,乳化剂用量4%,功能性单体用量2%。利用该乳液表面施胶后的纸页具有良好的抗水性和光泽度。; 张恒赵娜娜刘丽丽; 关键词：苯丙乳液无皂乳液聚合表面施胶剂反应型乳化剂

苯丙共聚微乳液粒径增长机理研究被引量：9: 2010年; The styrene-acrylic emulsions were synthesized by microemulsion method using styrene,butyl acrylate and methyl methacrylate(APS as initiator and MS-1 as surfactant).The mechanism of particle size growing were investigated through analyzing the emulsion particle size and distribution vary.The result show that the most possible nucleation mechanism are both homogeneous and micellar nucleation mechanism.Furthermore,The effects of reaction parameters on particle size and polydispersed index(PDI) were studied.Emulsion particles grew with the conversion,and became smaller as concentration of surfactant and initiator and reaction temperature increased.; 张恒纪秀丽赵娜娜; 关键词：微乳液聚合粒径大小

LiCl/DMAc溶剂体系中疏水改性羟乙基纤维素的合成: 2011年; 本文采用大分子反应法,将疏水性单体溴代十二烷(BD)接枝到羟乙基纤维素(HEC)上,对羟乙基纤维素进行疏水改性,制备了疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)。在LiCl/DMAc溶剂体系中,研究了催化剂用量、溶胀温度和LiCl浓度对HMHEC性能的影响,最佳合成工艺条件为:溶胀温度为150℃,催化剂KMnO4用量为0.02%,LiCl浓度为9%,反应温度为80℃,反应时间为7h,m(BD)/m(HEC)为0.4。在LiCl/DMAc体系中合成的HMHEC的黏均分子量为3.31×107,临界缔合浓度在0.4g/100mL左右。; 张恒刘丽丽赵娜娜张岩冲

有机概念图在核壳微乳液聚合中的应用被引量：1: 2010年; 实验以丙烯酸丁酯、丙烯酸、苯乙烯、可聚合型乳化剂等为原料,以种子微乳液聚合法制备了核壳型苯丙微乳液。利用有机概念图选择微乳液聚合用乳化剂,选用高效乳化剂MS-1(壬基酚聚氧乙烯醚-2-磺酸基琥珀酸单酯二钠盐)和聚合型乳化剂复配,在复配比为6:2,用量为体系的2.4%时,合成粒径为47.24 nm、吸水率8.09%的苯丙微乳液。探讨不同乳化剂配比对乳液性能和涂膜性能的影响,实验结果表明,当复合乳化剂(α角分别为72.98°和72.63°)与聚合体系(α角为72.91°)的α角(I/O值)相匹配时,得到性能较好的苯丙微乳液。; 张恒纪秀丽曲洋赵娜娜; 关键词：微乳液聚合聚合型乳化剂乳液性能涂膜性能

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