郭亚可
- 作品数：21 被引量：91H指数：5
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学一般工业技术更多>>
- 壳聚糖/海藻酸钠自组装微囊的制备及表征
- 2013年
- 目的:研究层层自组装方法制备壳聚糖/海藻酸钠微胶囊并对其表征。方法:分别以壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)为阳离子组分和阴离子组分,采用层层自组装技术在碳酸钙(CaCO3)微球模板上交替自组装,制备核/壳结构微胶囊,利用扫描电镜(SEM)、粒径分析仪、Zeta电位仪、热重分析(TGA)等分析手段对制备的微囊进行表征。结果:利用含有羧甲基纤维素纳(CMC)的CaCO3微球作为模板制备得到微胶囊,SEM及粒径分析仪表征结果表明得到了表面光滑、粒径均一(2～5μm)的微胶囊,TGA结果显示CaCO3微球中CMC失重质量为5.26%,ζ-电位的变化揭示了CS和ALG在CaCO3微球上的层层增长。结论:制备的微囊圆整且粒径均一,为微囊作为给药载体提供了基础。
- 孙丽苗明吕顺忠陈文郭亚可连冠熊庆
- 关键词：壳聚糖海藻酸钠层层自组装微胶囊
- 含氨基化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备及性能研究被引量：13
- 2014年
- 目的制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶,为双缓释载体的研究提供一定基础。方法以壳聚糖温敏凝胶为载体,将多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺分散到温敏凝胶中,制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖温敏凝胶,以胶凝时间为指标,考察β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度和多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量对壳聚糖温敏凝胶的影响,采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)等对其表征,并初步考察其体内相容性。结果流变法测定其胶凝温度大约为37.0℃,在一定范围内,壳聚糖温敏凝胶胶凝时间随β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度以及多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量的增加而缩短,且在动物体内均可形成凝胶,通过扫描电镜和红外光谱等实验发现,加入多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物后,其不与壳聚糖温敏凝胶发生化学反应,且壳聚糖温敏凝胶孔洞明显变小,结构致密,最终导致溶胀率和溶蚀速率的减小。结论含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶具有快速凝胶化和良好的温敏性,可以作为良好的双缓释性载体。
- 郭亚可李晓娟熊庆孙丽陈文
- 关键词：温敏凝胶碳纳米管壳聚糖聚乙烯亚胺
- 碳纳米管在壳聚糖温敏凝胶中的应用研究进展
- 2019年
- 随着复合材料的功能化和智能化的发展,温度敏感性凝胶的研究也不断深入。碳纳米管具有良好的热传导、电磁、光学性能,而且具有较大的比表面积和吸附性能,将功能化碳纳米管与各种聚合物复合制备温敏凝胶,可以增强温敏凝胶的缓释性、温度敏感性、pH响应性等,同时温敏凝胶也可增加碳纳米管的生物相容性,本文综述了碳纳米管和温敏凝胶在生物医学领域中的相关研究进展。
- 宋志刚李桂华李晓娟郭亚可
- 关键词：碳纳米管壳聚糖温敏凝胶药物缓释载体
- 星点设计-效应面法优化牛舌草中总黄酮的提取工艺被引量：1
- 2017年
- 利用星点设计-效应面法优选牛舌草中总黄酮的提取工艺。单因素考察,以乙醇浓度、提取时间、温度、提取次数、料液比为考察因素,总黄酮的提取率为考察指标,采用星点设计-效应面法优选提取工艺。由复相关系数可知,因素与指标之间最佳拟合方程为二次多项式,最佳工艺为加入8倍量的53%乙醇于83℃加热,提取时间67 min,提取3次,黄酮平均提取率4.11%。
- 李晓娟郭亚可韩博张华陈文何书英
- 关键词：星点设计效应面法总黄酮
- 方舱医院药事管理与药学服务模式探讨被引量：23
- 2020年
- 武汉作为新型冠状病毒肺炎(NCP)疫情的重灾区,确诊病例数持续增加,医院收治患者达到饱和。为此,2020年2月2日,武汉市迅速启动“方舱医院”建设,专项收治确诊轻症患者。方舱医院收治患者数量众多,其中不乏合并慢性疾病患者,原有疾病叠加NCP后,用药复杂性大大增加,药学保障和用药干预亟待解决。该文主要探讨在方舱医院药师配备缺乏的情况下,如何加强药事管理、提升药学服务,统筹衔接和确保用药安全合理。
- 杨勇朱玉莲廉江平廉江平刘巍程志军黄国鑫黄国鑫马建龙蒙龙郭亚可顾中盛吴慧敏段婉晴童荣生
- 关键词：药事管理药学服务
- 星点设计-效应面法优化壳聚糖温敏凝胶的制备及缓释性考察被引量：5
- 2014年
- 目的:通过壳聚糖/β-甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate,CS/β-GP)温敏凝胶制备工艺的优化,为缓释载体的研究提供基础。方法:通过考察壳聚糖的脱乙酰度(degree of deacetylation,DD)、壳聚糖质量、β-GP浓度和pH,选取β-GP浓度和pH为星点设计考察因素,胶凝时间为考察指标,对结果进行多元线性和多项式拟合,效应面法优化工艺,并以神经生长因子(β-nerve growth fator,β-NGF)为模型药物,考察CS/β-GP温敏凝胶的缓释性,初步探讨其释药模型。结果:根据复相关系数可知,因素与指标之间的最佳拟合方程为三次多项式,最优工艺:β-GP浓度为511.51 mg·mL-1,pH为7.08,胶凝时间为6.23 min。且释药行为接近Weibull模型。结论:星点设计-效应面优化的CS/β-GP温敏凝胶工艺,具有胶凝时间短和缓释性好等优点,可满足植入给药的要求。
- 李晓娟郭亚可韩博陈文
- 关键词：星点设计效应面法温敏凝胶缓释
- 不同代数聚酰胺-胺/多壁碳纳米管复合物制备及表征被引量：1
- 2016年
- 目的:利用不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)制备分散性良好的多壁碳纳米管/聚酰胺-胺(MWCNTs-PAMAM)。方法:通过酰胺化法,将G3.0、G4.0代PAMAM共价修饰到MWCNTs上,制备MWCNTs-PAMAM复合物,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、Zeta电位、紫外分光光度法(UV)等方法对其表征。结果:通过SEM、TEM和UV显示,经不同代数PAMAM修饰MWCNTs-COOH后,其分散性顺序为MWCNTs-PAMAM(G4.0纯化)>MWCNTs-PAMAM(G3.0纯化)>MWCNTs-COOH;RP-HPLC和TGA表明,透析法除去了PAMAM(G3.0,G4.0)中部分小分子,其结构未发生变化,透析法对PAMAM G3.0纯化的效果较好;FTIR、Ramam、Zeta和TGA图中证明PAMAM共价接枝到了碳纳米管表面,且接枝率大小关系为MWCNTs-PAMAM(G3.0)
- 李晓娟李桂华郭亚可韩博张华陈文
- 关键词：碳纳米管聚酰胺-胺纯化
- 壳聚糖温敏凝胶的研究进展被引量：2
- 2017年
- 壳聚糖温敏凝胶是一种pH中性,在室温或者低于室温时能够保持液体状态,当温度升高至生理温度(37℃)后,能够形成半固体凝胶,因其独特的特性被广泛应用于各个领域,尤其在医药方面成为研究的热点。本文主要介绍了目前常见的壳聚糖温敏凝胶及其在药物缓释体系和组织工程中的研究进展,为其在医药领域中应用提供一定的参考。
- 辛宝萍李晓娟郭亚可
- 关键词：壳聚糖温敏凝胶药物缓释载体
- 神经生长因子温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用被引量：3
- 2019年
- 目的:制备神经生长因子(NGF)温度敏感型原位凝胶,以大鼠坐骨神经损伤为模型,探讨NGF温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:制备NGF温敏凝胶,利用星点设计-效应面法优化其处方。将50只大鼠随机分为正常组,模型组,NGF注射剂组(10 mg·L^-1),NGF低剂量温敏凝胶组(10 mg·L^-1)和NGF高剂量温敏凝胶组(20 mg·L^-1),建立大鼠坐骨神经损伤模型;以大鼠行为学,坐骨神经功能指数(SFI),撤回反射时间的测定实验,腓肠肌湿重比的测定以及组织形态学变化为指标,综合考察NGF温敏凝胶对损伤坐骨神经的影响。结果:处方优化后NGF温敏凝胶的胶凝温度35. 2℃,符合注射用标准。术后48周,各时间点测得NGF高剂量温敏凝胶组大鼠的SFI和腓肠肌湿重比都显著高于模型组和NGF注射剂组,但其撤回反射时间显著低于模型组和NGF注射剂组,且作用呈剂量依赖性。由苏木精-伊红(HE)染色试验可知,NGF高剂量温敏凝胶组的大鼠坐骨神经损伤区再生神经纤维排列较模型组整齐、密集,而且连续性也较好。结论:NGF温敏凝胶能促进大鼠坐骨神经损伤的修复。
- 江敏宋旺弟陈文郭亚可
- 关键词：神经生长因子温度敏感型原位凝胶星点设计-效应面法坐骨神经功能指数
- 多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物的制备及对PC12细胞毒性的研究被引量：2
- 2013年
- 目的制备水溶性好和细胞毒性低的多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物,为进一步开展碳纳米管载带药物的研究奠定一定基础。方法通过聚乙烯亚胺(PEI)共价修饰羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH),制备了多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物,利用透射电镜、红外光谱、紫外光谱和热重分析等手段对其进行表征,并采用四甲基偶氮噻唑蓝法(MTT)测定了多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物对PC12细胞的毒性大小,初步评价了其生物相容性。结果多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物的溶解度为1.009 mg·mL-1,羧基化多壁碳纳米管复合物的溶解度为0.060 1 mg·mL-1,多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物溶解度是羧基化多壁碳纳米管溶解度的16倍左右;通过四甲基偶氮噻唑蓝法测得多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物对PC12细胞的毒性明显小于羧基化多壁碳纳米管,且两者之间存在统计学意义上的显著性差异(P<0.05)。结论多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物不仅改善了碳纳米管的分散性,而且还降低了碳纳米管的细胞毒性。
- 郭亚可任全霞熊庆孙丽李晓娟韩博陈文
- 关键词：碳纳米管聚乙烯亚胺PC12细胞
