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陈永艳: 作品数：29 被引量：134H指数：8; 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>; 发文基金：水体污染控制与治理科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学建筑科学环境科学与工程更多>>

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2022年中国重点流域水源水及饮用水中农药污染及健康风险评估: 2024年; 目的分析农药类污染物在我国水源水及饮用水中分布情况及暴露水平,评价长期摄入可能带来的健康风险。方法于2022年在中国重点流域及湖库沿线的17个典型城市内选取83家典型水厂采集其水源水、出厂水和末梢水样品,采用在线固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定乙草胺、莠去津、乐果、马拉硫磷、克百威、敌敌畏、毒死蜱、对硫磷、氟乐灵、稻瘟灵、西草净、甲基对硫磷及甲霜灵13种农药及多菌灵、马拉氧磷、3-羟基克百威、脱乙基莠去津、脱异丙基莠去津及羟基莠去津6种环境代谢产物,并进行致癌和非致癌健康风险评估。结果样品中19种农药及代谢产物总浓度为0.1~1299.4 ng/L,中位数为64.7 ng/L,其中有5种农药或代谢产物检出率大于80%,分别为乙草胺、莠去津、羟基莠去津、脱乙基莠去津和甲霜灵。498份样品中检出≥6种农药或其代谢产物的样品占77.7%。丰水期样品中农药总浓度为1.1~1299.4 ng/L,中位数为69.2 ng/L,日均暴露剂量中位数2.3 ng/(kg·d);枯水期样品中农药总浓度为0.1~543.5 ng/L,中位数为60.2 ng/L,日均暴露剂量中位数2.0 ng/(kg·d)。498份样品中敌敌畏最大致癌风险值为2.0×10^(-7),氟乐灵最大致癌风险值为1.1×10^(-10)。19种农药及代谢产物非致癌风险危害指数≤6.0×10^(-3),其中南水北调中线、黄河下游、南水北调东线、辽河、松花江流域最大危害指数为2.0×10^(-3)~6.0×10^(-3),其他流域<1.0×10^(-3)。结论 2022年中国重点流域水源水、出厂水和末梢水都检出农药,检出的农药总浓度最高可达1299.4 ng/L。其致癌风险均小于10^(-6),非致癌风险危害指数全部小于1,均低于可接受风险;鉴于饮用水中农药及代谢产物赋存的普遍性及多样性,农药类污染物的健康风险仍应加以关注。; 陈永艳吕佳张岚叶必雄高圣华金宁; 关键词：农药饮用水重点流域

UPLC-MS/MS法测定水中135种农药及代谢产物被引量：1: 2023年; 建立了直接进样-超高效液相色谱串联质谱法快速筛查和检测水体中135种农药及代谢产物的方法。样品经0.22μm亲水性聚四氟乙烯滤膜过滤后直接进样,以乙腈和0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,经HSS T3色谱柱进行分离,采用电喷雾离子源正离子及负离子模式分析检测,外标法定量。实验结果表明:135种农药及代谢产物在各自范围内线性关系良好,线性相关系数r2>0.995,方法检出限(LOD,S/N=3)为0.015~1.5μg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.05~5μg/L。将目标化合物在0.5、5、50μg/L浓度水平下加标,水源水和饮用水水样的加标回收率分别在62.9%~123.7%、59.3%~122.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别在0.3%~17.4%、0.3%~17.6%。该方法解决了多种类农药直接进样时滤膜吸附目标化合物的问题,样品前处理简单,上机后检测完成135种农药及代谢产物仅耗时15 min,具有分析快速、灵敏度高、重现性好的优点,适用于水源水和饮用水中痕量农药类污染物的分析测定,为快速筛查水体中农药污染水平提供了可靠的技术支撑。; 陈永艳吕佳张岚叶必雄金宁; 关键词：超高效液相色谱串联质谱农药水源水饮用水

饮用水中高氯酸盐的离子色谱碳酸盐体系测定法: 2019年; 目的建立饮用水中高氯酸盐的离子色谱(IC)碳酸盐体系测定方法。方法水样经0.22μm针式过滤器过滤,当水样中硫酸盐浓度小于300 mg/L时,可直接进样;硫酸盐浓度大于300 mg/L时,可使用lC-Ba离子色谱前处理柱降低硫酸盐浓度后再进样,进样体积为250μl。选用Metrosep A supp 4(250 mm×4.0 mm)色谱柱及Metrosep A supp 5 Guard(5 mm×4.0 mm)保护柱进行色谱分离,以4.0 mmol/L碳酸钠-1.7 mmol/L碳酸氢钠溶液作为淋洗液,等度淋洗,采用电导检测器进行定性和定量分析。结果在5~140μg/L的线性范围内,所得高氯酸盐的回归方程为y=0.000619x-0.000522,r=0.9996。该方法的检出限为2μg/L,定量下限为5μg/L;加标回收率为94.0%~104.0%,RSD为0.18%~3.86%。结论该方法样品预处理简便、耗时短,仪器普及率高,操作简单、快速,经济成本较低,准确度和精密度均较高,可用于检测饮用水中的高氯酸盐。; 王瑜陈永艳张岚吕佳闫旭; 关键词：高氯酸盐碳酸盐体系饮用水

我国两城市成人饮水摄入量调查被引量：6: 2016年; 目的了解我国成人饮水摄入量的情况,为进行饮水暴露途径的健康风险评价提供基础参数依据。方法于2015年冬夏两季,在我国南北两个城市针对18岁及以上的成人居民进行饮水摄入量调查,采用问卷调查和自填式日志相结合的方法获得饮水摄入情况。结果调查对象以饮用开水为主,只喝开水或以饮用开水为主的占95.9%;自来水是主要饮水来源(70.1%)。日均饮水摄入量中位数为1 869.5 m L,以直接摄入为主。饮水摄入量夏季高于冬季,男性高于女性。随着BMI指数升高,日均饮水摄入量有升高的趋势,BMI指数≥28的人群最高。体力劳动者日均饮水摄入量高于非体力劳动者。结论成人日均饮水摄入量受多种因素影响,在健康风险评价时应综合考虑我国的实际情况。; 李晓明钱乐韩嘉艺邢方潇陈永艳张岚; 关键词：成人

饮用水中三氯生和三氯卡班残留的固相萃取-超高效液相色谱-质谱测定法被引量：6: 2016年; 目的建立生活饮用水中三氯生（triclosan,TCS）和三氯卡班（triclocarban,TCC）残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤后,采用Oasis HLB固相萃取柱进行富集净化,以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离、多反应监测模式检测。结果三氯卡班、三氯生的线性范围分别为0.01～10.0μg/L、0.1～100μg/L,所得回归方程线性均较好（r≥0.999 8）;方法检出限分别为0.07、0.02 ng/L,定量下限分别为0.23、0.07 ng/L,平均回收率分别在61.6%～101.8%和78.6%～97.8%之间,RSD分别在2.4%～4.7%和2.2%～4.1%之间。结论该方法灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中三氯生和三氯卡班残留的测定。; 陈永艳吕佳邢方潇张岚韩嘉艺李晓明钱乐; 关键词：三氯生饮用水超高效液相色谱串联质谱法

离子色谱法测定尿液中的硝酸盐被引量：2: 2022年; 目的建立尿液中硝酸盐的离子色谱测定方法。方法取尿液样品1 ml,用超纯水稀释定容至30 ml,混匀,经0.22μm的水系针式微孔滤膜过滤器过滤后进样测定。采用Metrosep A sup 4(250 mm×4.0 mm)色谱柱及Metrosep A supp 6 Guard(6 mm×4.0 mm)保护柱进行色谱分离,以1.8 mmol/L Na_(2)CO_(3)与1.7 mmol/L NaHCO_(3)混合溶液为淋洗液,等度淋洗,柱温设置为40℃,泵流速为1.0 ml/min,采用电导检测器检测。结果在0.1 mg/L~15.0 mg/L的线性范围内,线性相关系数为0.9998,方法检出限为1.3μg/L,定量限为4.6μg/L,加标回收率为93.5%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.35%~1.68%。尿液实际样品检出率为100%。结论本方法预处理简便,操作快速、便捷,灵敏度高,经济成本较低,准确度和精密度均较高,可用于人体尿液中的硝酸盐的检测,为尿液硝酸盐的定量分析提供条件。; 郝瑞婷陈永艳王瑜钱乐叶必雄张岚; 关键词：硝酸盐离子色谱法尿液

铅在水环境中的分布及其对健康的影响被引量：10: 2016年; 文章对重金属铅在水环境中的分布情况及特性进行了探讨;介绍了铅对水生生物和人体健康的影响。表明虽然水体中的铅浓度水平很低,但由于铅的迁移转化、富集、放大作用,饮水中的铅有可能对人体健康产生影响,同时也表明在我国开展大范围饮用水中铅的调查是非常有必要的。; 应波叶必雄鄂学礼高圣华陈永艳王丽; 关键词：铅水环境

红外显微光谱法测定生活饮用水中微塑料被引量：9: 2021年; 建立生活饮用水中微塑料的红外显微光谱测定方法。5 L水样经不锈钢滤膜过滤,用30%H2O2对滤膜上的物质消解2 d(40℃,24 h;常温,24 h),然后用超纯水在30℃条件下超声洗脱20 min,用银膜过滤洗脱液,用傅里叶红外显微光谱仪ATR成像模式进行定性和定量分析。结果显示,该方法的加标回收率为73.1%~92.0%,RSD为8.7%。该方法样品前处理简便,操作简单,检测时间成本较低,准确度和精密度均较高,可用于生活饮用水中微塑料的检测。; 李珊张岚邢方潇陈永艳岳银玲; 关键词：饮用水

饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法研究被引量：3: 2016年; 目的建立生活饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法。方法利用N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法原理,采用自主研制的余氯、二氧化氯五参数快速检测仪对饮用水中亚氯酸盐进行测定,将国家标准检验方法中的离子色谱法与快速检测方法的测定结果进行对比分析。结果在低（0.10 mg/L）、中（0.60 mg/L）、高（1.80 mg/L）3种不同浓度下,快速检测方法的相对标准偏差（RSD）为1.88%-8.94%,加标回收率为83.3%-108.0%,水样测定结果与国家标准检验方法检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论快速检测方法将所需试剂集成为试剂盒,大大节省了试剂用量,降低了实验分析成本,与国家标准检验方法相比,简化了分析过程,产生的废水废液少。快速检测仪操作简单快速,携带方便,适合用于生活饮用水中亚氯酸盐的测定。; 陈永艳吕佳韩嘉艺邢方潇阮建明张岚; 关键词：生活饮用水亚氯酸盐

饮用水检测中全氟化合物标准物质稳定性研究被引量：1: 2021年; 目的:研究2018年和2019年我国主要流域饮用水中全氟化合物(PFCs)的监测结果,了解饮用水中PFCs检测所用标准物质在不同储存条件下的稳定性。方法:选择饮用水中检出率较高的全氟丁烷磺酸、全氟己酸、全氟辛酸、全氟壬酸和全氟辛烷磺酸5种的中碳链和短碳链PFCs,采用超高效液相色谱串联质谱法对5种的中碳链和短碳链PFCs进行检测,分析不同浓度(5μg/L和500μg/L)标准溶液、在不同储存温度(-18℃、4℃及20℃)、不同溶剂[(纯水、甲醇、甲醇水溶液(v/v=1∶1)]以及储存在玻璃容器和聚丙烯容器等条件下全氟化合物标准物质的降解率,对标准物质在不同储存条件下的稳定性进行分析。结果:储存在玻璃容器中物质的降解率波动较大,最大降解率为-103.8%,同等条件下在聚丙烯容器中的降解率为4.1%。温度对溶剂的影响较大,-18℃会造成水冻融;20℃可能造成储存甲醇挥发。结论:以甲醇作为溶剂,在聚丙烯容器中密封冷藏储存有利于PFCs标准物质的储存,且浓度越高稳定性越好。; 温馨邢方潇吕佳陈永艳张岚; 关键词：全氟化合物稳定性超高效液相色谱串联质谱

陈永艳

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