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白术中3种内酯成分的含量测定及指纹图谱研究被引量：21: 2018年; [目的]建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法和指纹图谱方法,结合系统聚类分析研究不同产地白术饮片的质量。[方法]建立高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)双波长测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的方法和单波长测定指纹图谱的方法,对4个产地12批白术饮片进行了测定研究。[结果]白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法线性关系良好,加样回收率合格。不同产地白术中白术内酯成分含量相差在1.9~3.8倍之间,3种内酯成分总量差异最大为2.5倍,其中3种内酯成分总含量最高的为浙江白术。不同产地白术饮片指纹图谱相似度较高,相似度在0.972~0.998之间。系统聚类分析结果与含量测定和指纹图谱分析结果具有较好一致性。[结论]白术饮片中白术内酯的含量测定方法特征性强、操作简便,结合白术饮片指纹图谱与系统聚类分析可更好地控制白术的质量。; 张兵张丽娜韩鹏军黄瑞祁东利刘志东; 关键词：白术指纹图谱聚类分析

介孔二氧化硅纳米粒作为中药控释和靶向载体在肿瘤治疗中的应用进展被引量：9: 2017年; 介孔二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点,在生物医药等领域显示出了极大的应用前景。文章主要专注于介孔二氧化硅纳米粒子的发展,主要讨论了药物的可控释放和靶向修饰。通过修饰介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)使其具有刺激响应的特性实现可控释药,内部刺激响应主要包括,p H响应、氧化-还原响应和生物分子响应等;外部刺激主要包括磁、光等。同时详细介绍了多功能化介孔二氧化硅纳米粒。对目前介孔二氧化硅基药物输送体系在实际应用中存在的问题进行了分析并对其未来的发展前景进行了展望。; 李楠刘岩郭盼黄瑞刘志东; 关键词：肿瘤靶向载体

姜黄素固体脂质纳米粒制备及体外释放的研究被引量：3: 2016年; [目的]以单硬脂酸甘油酯为载体材料制备姜黄素固体脂质纳米粒及其体外释放行为的研究。[方法]采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素固体脂质纳米粒,高速离心法测其包封率,激光粒径仪测定其粒径、电位,用差示扫描量热仪(DSC)表征其性质,采用透析法考察固体脂质纳米粒中姜黄素的体外释放行为。[结果]姜黄素固体脂质纳米粒的平均粒径为(89.24±2.06)nm,Zeta电位为(-18.77±1.27)m V,药物平均包封率为(89.55±1.84)%,DSC结果表明其理化性质稳定可靠,体外12 h累计释放率为(43.12±1.02)%。[结论]制备的姜黄素固体脂质纳米粒粒径小且分布均匀,具有良好的缓释作用。; 李春华刘志东丁伶伶黄瑞王舒雅; 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒体外释放

UPLC法同时测定地锦草中4种指标成分的含量被引量：7: 2016年; [目的]建立同时测定地锦草药材中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山奈酚4种指标成分的超高液相色谱法（UPLC）。[方法]采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为甲醇-乙腈4∶6（A）-0.2%甲酸水（B）溶液,梯度洗脱：0～3 min,5%A;3～4 min,5%～17%A;4～19 min,17%A;19～42 min,17%～30%A;42～50 min,30%～34%A;50～55 min,34%～70%A,体积流量0.2 m L/min;检测波长为0～4 min,270 nm;4～55 min,360 nm,柱温30℃。[结果]4种成分均达到基线分离,各成分在线性范围内有良好的线性关系（r〉0.9997）;回收率在96.5%～102.9%。[结论]建立的测定方法准确灵敏、重复性好,能较全面地评价地锦草药材的质量。; 冯光维刘志东祁东利皮佳鑫顾星张谦黄瑞; 关键词：UPLC 地锦草

藤黄酸纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤作用初步评价被引量：7: 2017年; [目的]制备抗肿瘤药物藤黄酸(GA)纳米结构脂质载体(GA-NLC),考察其理化性质,并对其抗肿瘤作用进行初步评价。[方法]采用乳化-固化法制备,以粒径、Zeta电位、包封率为评价指标考察其理化性质,并用差示扫描量热法(DSC)进行验证。采用CCK-8法测定GA-NLC对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用。[结果]制备的GANLC粒径分布在20 nm左右,Zeta电位为-(5.86±0.64)mV、包封率为(99.46±0.23)%。DSC结果表明GA以无定型的形式存在于藤黄酸纳米结构脂质载体中。[结论]通过乳化-固化法制备出的GA-NLC,粒径较小、分布均匀,包封率高,与GA溶液相比,GA-NLC具有更强的抗肿瘤活性。; 黄瑞郭盼刘勃缨丁苗苗张兵张丽娜刘志东; 关键词：藤黄酸纳米结构脂质载体抑瘤作用

多指标加权评分法优选肛洗二号凝胶剂的提取工艺被引量：7: 2016年; 目的:为了更好地保证肛洗二号凝胶剂的临床疗效和质量控制,优选其提取工艺。方法:采用UPLC测定芦丁、盐酸小檗碱和槲皮素的含量,流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长260 nm。以盐酸小檗碱、芦丁和槲皮素提取量的综合评分为评价指标,通过单因素试验和正交试验考察提取次数、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h。在该工艺条件下,芦丁、盐酸小檗碱、槲皮素平均提取量分别为9.154,1.264,0.734 mg·g^(-1)。结论:优选的提取工艺稳定、可靠,为肛洗二号凝胶剂的进一步开发利用提供实验依据。; 庞晓晨刘志东黄瑞成睿珍赵静潘卫三; 关键词：正交试验盐酸小檗碱芦丁槲皮素综合评分法

超微粉碎对西洋参中人参皂苷体外溶出的影响研究被引量：4: 2016年; [目的]考察超微粉碎技术对西洋参中人参皂苷成分溶出的影响,为西洋参的开发和应用提供实验依据。[方法]采用恒温水浴磁力搅拌方式进行体外溶出实验,超高液相色谱法(UPLC)测定西洋参超微粉和粗粉中人参皂苷Re、Rb1的含量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线,比较两者中人参皂苷的溶出速率。[结果]西洋参超微粉中人参皂苷Rb1的累积溶出度高于粗粉,差异有统计学意义(P<0.01),人参皂苷Re的累积溶出度,超微粉与粗粉比较,差异无统计学意义(P>0.05),西洋参中人参皂苷Rg1含量过低,未做溶出考察。[结论]超微粉碎可以促进西洋参中人参皂苷Rb1的溶出,对人参皂苷Re的溶出无影响。; 丁苗苗杨凯伦王东亮汝文文黄瑞刘志东李楠张兵; 关键词：西洋参超微粉碎人参皂苷RG1 RB1 体外溶出

一种环肽修饰的藤黄酸纳米结构脂质载体及其制备方法: 本发明公开了一种环肽修饰的藤黄酸纳米结构脂质载体，在一个示例中，其包括活性组分、添加剂和去离子水；所述活性组分包括藤黄酸；所述添加剂包括脂质、环肽、表面活性剂、等渗调节剂和pH调节剂。本发明还公开了环肽修饰的藤黄酸纳米结...; 刘志东黄瑞吴玉梅张兵李佳玮皮佳鑫郭盼祁东利李楠; 文献传递

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黄瑞