乌日根
- 作品数：4 被引量：20H指数：1
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：X建立手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（76：24）；流速为1．0mL／min；检测波长为343nm；柱温25℃。结果：胡椒碱在5～80μg／ml范围内呈良好的线性关系（γ=0．9997）；平均加样回收率（n=5）为99．5％（RSD=0．97％）。结论：所建立的方法操作简便、准确可靠，可用于手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定。
- 乌日根王秋桐王玉华
- 关键词：高效液相色谱法胡椒碱
- 大豆短肽颗粒剂抗疲劳和抗氧化的功效学研究
- 2015年
- 目的:通过功效实验来观察大豆短肽颗粒剂的保健功效作用。方法:通过小鼠的抗疲劳实验和抗氧化实验对大豆短肽颗粒剂的功效及作用进行了研究。结果:大豆短肽颗粒剂有明显的抗疲劳和抗氧化作用。结论:采用该方法确定大豆短肽颗粒剂的功效与作用,操作简便、准确可靠,为大豆短肽颗粒剂的临床试验提供科学的理论依据。
- 乌日根赵国君张海龙宋宏春
- 关键词：抗疲劳抗氧化
- 气相色谱-质谱研究加味逍遥丸中的挥发性成分被引量：1
- 2018年
- 目的:基于气相色谱-质谱研究方法检测分析加味逍遥丸中的挥发性成分。方法:首先采用水蒸气蒸馏法提取加味逍遥丸供试品溶液中的挥发性成分,以正十八烷为内标物进行参照,通过正交试验设计研究,将提取时间9 h、固液比1∶15、浸泡时间10 h时是水蒸馏法提取加味逍遥丸中挥发性成分的最佳提取条件,进一步分析加味逍遥丸中挥发性成分的气相色谱-质谱图及具体化学成分,GC-MS色谱质谱研究方法色谱条件:选择直径为0. 25μm的Rxi-5ms的色谱柱(规格:30m×0. 25 mm),柱流量为1 m L/min;以氦气(He)为载气,采用30∶1的分流比;进样量:0. 5μL,以260℃为进样口温度,升温程序:首先保持初始柱温60℃3 min,随后以10℃/min的升温速率升至175℃,再下降10倍升温速率以1℃/min缓慢升温至195℃,最后增加5倍升温速率以5℃/min升温至240℃,维持15 min后再缓慢升至250℃的接口温度;溶剂延迟时间为3 min。质谱条件:电子轰击离子源的轰击能量设置为70 e V,离子源温度设置为200℃;以0. 7KV为检测电压;采用全谱扫描,其质量扫描范围为m/z 40～550 amu。结果:气相色谱-质谱研究方法严谨性精密度、重复性和稳定性试验结果均良好。加味逍遥丸在气相色谱-质谱研究中以正十八烷(S)为内标物,检测到53中挥发性成分。将总离子流色谱图中所检测出的色谱峰与NIST标准质谱数据库中的标准谱图进行参照比较,分析53个挥发性成分的具体化学成分信息,其中芳香族类和萜烯类挥发性成分均有11种,萜醇类挥发性成分有8中种,醛类挥发性成分有6种。结论:气相色谱-质谱方法研究加味逍遥丸中挥发性物质,分析其具体化学成分,为加味逍遥丸的质量控制提供依据。
- 陈波乌日根
- 关键词：加味逍遥丸质谱法挥发性成分正交实验设计精密度试验
- 中西药物联合应用的管理对消化内科患者临床用药合理性的影响被引量：18
- 2017年
- 目的:研究药剂科积极参与下中西药联合使用对消化内科患者用药合理性的影响。方法:选取我院2014年1月至2015年12月收治且确诊为消化性疾病患者184例,通过随机数表法将患者平均分为对照组和实验组,对照组给予临床常规中西药联合治疗,观察并统计临床反应;实验组给予中西药联合治疗,由本院药剂科参与人员、临床医师联合管理。统计并分析两组疗效、用药合理性及不良反应。结果:对照组总有效率为82.60%,明显低于实验组的94.56%(X^2=5.944,p=0.015);对照组用药合理率为77.17%,明显低于实验组的89.13%(X^2=5.102,p=0.024);对照组不良反应合理率为61.96%,明显低于实验组的88.04%(X^2=18.026,p<0.001)。结论:药剂科的积极参与提高了中西药联合使用对消化内科患者的疗效,也降低了不良反应的发生率。
- 王阳乌日根郭春燕王燕荣张文旭任华益
- 关键词：中西药药剂科消化内科
