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米非司酮胃滞留缓释微丸片的制备及其体外释药研究被引量：2: 2017年; 目的制备米非司酮胃滞留缓释微丸片,并对其体外释药性质进行考察。方法采用挤出滚圆法制备米非司酮载药丸芯,对载药丸芯进行缓释功能层和黏附功能层包衣,得到米非司酮胃滞留缓释微丸;采用湿法制粒制备米非司酮速释颗粒,将米非司酮胃滞留缓释微丸、米非司酮速释颗粒外加辅料混合后压制成片剂,并从多个方面对米非司酮胃滞留缓释微丸片的体外释放进行考察。结果米非司酮溶解度随pH变化的拐点为pH 3.0;米非司酮原料微粉化导致其溶解速率提升和瞬时溶解度增加;米非司酮胃滞留缓释微丸片的速释部分释放速率比普通片更高,缓释部分比普通片持续时间更长,在猪胃黏膜上的滞留时间也大大延长;加速条件下的稳定性与上市包装的米非司酮普通片无差异。结论制备的新型米非司酮胃滞留缓释微丸片体外释药研究显示该微丸片的生物利用度高于普通片,使个体差异降低。; 余汇陈佳佳徐江平; 关键词：米非司酮体外释药

新型PDE4抑制剂FCPR16的抗抑郁作用及机制研究: 目的：研究新型PDE4抑制剂FCPR16的抗抑郁作用及其作用机制.方法：(1)以LPS(1mg/ml)诱导BV-2小胶质细胞活化模拟体外神经炎症模型,以ELISA检测细胞上清液炎症因子TNF-α的含量,以Western ...; 钟秋萍钟佳宏余汇程玉芳汪海涛徐江平; 关键词：抑郁症 CUMS 炎症因子小胶质细胞

长时程增强在脑卒中的研究进展: 脑卒中(stroke)是一种以猝然昏倒、不省人事，伴发口角歪斜、语言不利而出现半身不遂为主要临床症状的脑血管疾病.医学界把它同冠心病、癌症并列为威胁人类生命健康的三大疾病，具有高发病率、高致残率、高死亡率的特点，给社会和...; 余汇程玉芳徐江平; 关键词：脑卒中突触可塑性长时程增强

cAMP/CREB/BDNF信号通路在沃替西汀抗小鼠抑郁样行为中的作用被引量：19: 2017年; 目的研究新型抗抑郁药沃替西汀对环磷酸腺苷/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(c AMP/CREB/BDNF)信号转导通路的影响。方法将昆明小鼠随机分为对照组和慢性不可预知性温和应激(CUMS)造模组进行造模,采用糖水偏爱试验考察模型是否成功建立。造模结束后将CUMS组小鼠随机分为模型组、氟西汀组和沃替西汀组。采用悬尾试验、强迫游泳试验和旷场试验,考察沃替西汀对抑郁小鼠的抗抑郁作用。采用ELISA试剂盒检测小鼠海马组织中c AMP的含量。采用蛋白免疫印迹法检测小鼠海马组织中磷酸化CREB(p CREB)和BDNF的蛋白表达。结果沃替西汀显著缩短小鼠在悬尾和强迫游泳试验中的不动时间(P<0.01),而对其在旷场试验中的自主活动行为没有影响(P>0.05),表明沃替西汀可改善抑郁小鼠的抑郁样行为;ELISA结果显示沃替西汀能显著增加小鼠海马组织内c AMP的含量(P<0.01);蛋白免疫印迹结果表明沃替西汀可以促进p CREB和BDNF的蛋白表达(P<0.01)。结论沃替西汀产生抗抑郁作用机制可能与影响c AMP/CREB/BDNF信号转导通路有关。; 余汇陈佳佳曾冰清钟秋萍徐江平刘永刚; 关键词：环磷酸腺苷环磷酸腺苷反应元件结合蛋白

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余汇